| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第8-19页 |
| 1.1 概述 | 第8-9页 |
| 1.2 芳香偶氮化合物的结构与化学性质 | 第9-11页 |
| 1.3 芳香偶氮化合物已有的转化方法综述 | 第11-17页 |
| 1.3.1 自由基氧化反应 | 第11页 |
| 1.3.2 与亲电试剂反应 | 第11-12页 |
| 1.3.3 还原为芳胺 | 第12-13页 |
| 1.3.4 金属对偶氮化合物的插入反应 | 第13-15页 |
| 1.3.5 偶氮基团导向的C-H活化反应 | 第15-17页 |
| 1.4 课题的提出和硕士论文主要内容 | 第17-19页 |
| 1.4.1 课题的提出 | 第17-18页 |
| 1.4.2 硕士论文主要内容 | 第18-19页 |
| 第2章 烯丙基溴参与的偶氮苯N=N键切断反应—喹啉的合成 | 第19-35页 |
| 2.1 研究背景 | 第19页 |
| 2.2 反应的条件优化 | 第19-21页 |
| 2.3 底物拓展 | 第21-23页 |
| 2.4 反应机理探究 | 第23-26页 |
| 2.5 本章小结 | 第26页 |
| 2.6 实验部分 | 第26-35页 |
| 2.6.1 仪器设备 | 第26页 |
| 2.6.2 试剂 | 第26-27页 |
| 2.6.3 实验的一般性说明及反应的一般性流程 | 第27-28页 |
| 2.6.4 产物以及部分原料的表征数据 | 第28-33页 |
| 2.6.5 反应2-11的GC-MS谱图 | 第33-34页 |
| 2.6.6 代表性的产物核磁谱图 | 第34-35页 |
| 第3章 碘参与的邻位烷基偶氮苯C-H键官能化—2H-吲唑的合成 | 第35-65页 |
| 3.1 研究背景 | 第35-36页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第36-37页 |
| 3.3 底物范围拓展 | 第37-39页 |
| 3.4 反应机理探究 | 第39-43页 |
| 3.5 碘催化的2H-吲唑合成反应 | 第43-46页 |
| 3.6 本章小结 | 第46页 |
| 3.7 实验部分 | 第46-65页 |
| 3.7.1 仪器设备 | 第46-47页 |
| 3.7.2 试剂 | 第47页 |
| 3.7.3 实验的一般性说明及反应的一般性流程 | 第47-49页 |
| 3.7.4 产物以及部分原料的具体合成及表征数据 | 第49-56页 |
| 3.7.5 机理探究的实验细节 | 第56-61页 |
| 3.7.6 代表性的产物核磁谱图 | 第61-62页 |
| 3.7.7 产物11q的单晶结构以及相关的结构数据 | 第62-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第76页 |
