| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 1 研究背景 | 第16-17页 |
| 2 研究目的及意义 | 第17页 |
| 3 研究内容及技术路线 | 第17-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-34页 |
| 第一节 水稻田杂草发生现状 | 第20-26页 |
| 1 我国水稻田生产概况 | 第20-21页 |
| 2 水稻田杂草发生情况及化学防除现状 | 第21-25页 |
| 2.1 水稻田杂草发生情况 | 第21-24页 |
| 2.2 水稻田杂草化学防除现状 | 第24-25页 |
| 3 水稻田杂草抗性研究现状 | 第25-26页 |
| 第二节 千金子研究现状 | 第26-28页 |
| 1 千金子分布和危害 | 第26页 |
| 2 水稻田千金子的防除现状 | 第26-27页 |
| 3 千金子的抗药性研究现状 | 第27-28页 |
| 第三节 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂的抗药性研究现状 | 第28-31页 |
| 1 乙酰辅酶A羧化酶的结构与功能 | 第28-29页 |
| 2 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的作用机制及其研究 | 第29-30页 |
| 3 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的抗药性概况 | 第30-31页 |
| 4 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的抗药性机理 | 第31页 |
| 5 乙酰辅酶A羧化酶抗性突变的分子检测方法 | 第31页 |
| 第四节 问题与展望 | 第31-34页 |
| 第二章 千金子对氰氟草酯的敏感性研究 | 第34-40页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| 1.1 供试材料 | 第35-36页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第35-36页 |
| 1.1.2 供试药剂 | 第36页 |
| 1.2 试验方法 | 第36-37页 |
| 1.3 数据处理与分析 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-39页 |
| 3 讨论与结论 | 第39-40页 |
| 第三章 抗氰氟草酯千金子靶标酶抗性机理研究 | 第40-62页 |
| 第一节 抗氰氟草酯千金子靶标酶ACCase基因序列研究 | 第41-48页 |
| 1 材料与方法 | 第41-46页 |
| 1.1 试验杂草 | 第41-42页 |
| 1.2 试验试剂 | 第42页 |
| 1.3 试验仪器 | 第42页 |
| 1.4 试验方法 | 第42-46页 |
| 1.4.1 试验材料的培养 | 第42页 |
| 1.4.2 植物总DNA的提取 | 第42-43页 |
| 1.4.3 PCR反应 | 第43-44页 |
| 1.4.4 PCR产物的回收纯化 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论与结论 | 第47-48页 |
| 第二节 抗氰氟草酯千金子靶标酶ACCase活性研究 | 第48-54页 |
| 1 材料与方法 | 第48-52页 |
| 1.1 试验材料 | 第48-49页 |
| 1.2 试验药剂 | 第49-50页 |
| 1.3 实验仪器 | 第50页 |
| 1.4 试验方法 | 第50-52页 |
| 1.4.1 植株培养 | 第50页 |
| 1.4.2 溶液配制 | 第50-51页 |
| 1.4.3 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)的提取 | 第51页 |
| 1.4.4 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)活性测定 | 第51-52页 |
| 1.5 数据处理与分析 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-53页 |
| 3 讨论与结论 | 第53-54页 |
| 第三节 抗氰氟草酯千金子靶标酶ACCase基因表达量研究 | 第54-62页 |
| 1 材料与方法 | 第54-58页 |
| 1.1 试验杂草 | 第54页 |
| 1.2 试验试剂 | 第54页 |
| 1.3 试验仪器 | 第54-55页 |
| 1.4 试验方法 | 第55-58页 |
| 1.4.1 植株培养 | 第55页 |
| 1.4.2 植物总RNA的提取 | 第55-56页 |
| 1.4.3 mRNA反转录成cDNA | 第56页 |
| 1.4.4 荧光定量PCR反应 | 第56-58页 |
| 1.4.5 扩增效率和ACCase的基因表达量分析 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-60页 |
| 2.1 PCR产物容积曲线和扩增效率分析 | 第58-59页 |
| 2.2 千金子ACCase基因表达量 | 第59-60页 |
| 3 讨论与结论 | 第60-62页 |
| 第四章 抗性千金子对稻田其它除草剂的敏感性研究 | 第62-72页 |
| 1 材料与方法 | 第63-67页 |
| 1.1 供试材料 | 第63-64页 |
| 1.1.1 供试种子 | 第63页 |
| 1.1.2 供试药剂 | 第63-64页 |
| 1.2 试验方法 | 第64-66页 |
| 1.2.1 抗氰氟草酯千金子种群的交互抗性研究 | 第64-65页 |
| 1.2.2 抗氰氟草酯千金子种群的多抗性研究 | 第65-66页 |
| 1.3 数据处理与分析 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-70页 |
| 2.1 抗氰氟草酯千金子种群的交互抗性 | 第67-68页 |
| 2.2 抗氰氟草酯千金子种群的多抗性 | 第68-70页 |
| 3 讨论与结论 | 第70-72页 |
| 第五章 千金子乙酰辅酶A羧化酶抗性突变分子检测方法研究 | 第72-80页 |
| 第一节 dCAPS分子检测方法的建立 | 第73-76页 |
| 1 材料与方法 | 第73-75页 |
| 1.1 试验杂草 | 第73页 |
| 1.2 试验试剂 | 第73页 |
| 1.3 试验仪器: | 第73页 |
| 1.4 试验方法 | 第73-75页 |
| 1.4.1 植株总DNA的提取 | 第73-74页 |
| 1.4.2 引物及内切酶设计 | 第74页 |
| 1.4.3 PCR反应 | 第74-75页 |
| 1.4.4 酶切反应 | 第75页 |
| 1.4.5 扩增产物的电泳检测 | 第75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-76页 |
| 3 讨论与结论 | 第76页 |
| 第二节 dCAPS方法对抗性种群突变的研究 | 第76-80页 |
| 1 材料与方法 | 第76-77页 |
| 1.1 试验杂草 | 第76-77页 |
| 1.2 试验试剂 | 第77页 |
| 1.3 主要仪器 | 第77页 |
| 1.4 试验方法 | 第77页 |
| 1.4.1 植株培养 | 第77页 |
| 1.4.2 dCAPS检测 | 第77页 |
| 2 结果与分析 | 第77页 |
| 3 讨论与结论 | 第77-80页 |
| 全文讨论 | 第80-86页 |
| 1 千金子对氰氟草酯的抗药性 | 第80-81页 |
| 2 抗氰氟草酯千金子靶标酶抗性机理 | 第81-82页 |
| 3 抗氰氟草酯千金子的交互抗性和多抗性 | 第82-83页 |
| 4 千金子乙酰辅酶A羧化酶抗性突变分子检测 | 第83-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 本文创新点与不足之处 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 攻读硕士期间发表的论文目录 | 第102页 |
