| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-32页 |
| 第一章 大豆种传病原菌的研究现状 | 第14-22页 |
| 1 大豆种传病原菌的为害 | 第14页 |
| 2 常见的大豆种传病原菌 | 第14-15页 |
| 3 大豆种传病原菌的检测鉴定方法 | 第15-19页 |
| 3.1 传统检测技术 | 第15-16页 |
| 3.2 分子生物学技术 | 第16-19页 |
| 参考文献 | 第19-22页 |
| 第二章 环介导等温扩增技术的应用 | 第22-32页 |
| 1 应用LAMP检测细菌 | 第22-24页 |
| 1.1 分支杆菌属的检测 | 第22页 |
| 1.2 大肠杆菌0157: H7的检测 | 第22-23页 |
| 1.3 沙门菌的检测 | 第23页 |
| 1.4 副溶血弧菌的检测 | 第23页 |
| 1.5 志贺菌属的检测 | 第23-24页 |
| 1.6 其它细菌的检测 | 第24页 |
| 2 应用LAMP检测病毒 | 第24-25页 |
| 2.1 流感病毒的检测 | 第24页 |
| 2.2 SARS冠状病毒的检测 | 第24-25页 |
| 2.3 伪狂犬病毒的检测 | 第25页 |
| 2.4 猪类病毒的检测 | 第25页 |
| 2.5 其它病毒的检测 | 第25页 |
| 3 应用LAMP检测寄生虫 | 第25-26页 |
| 4 应用LAMP检测真菌和卵菌 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二部分 研究内容 | 第32-94页 |
| 第一章 基于环介导等温扩增技术快速诊断由拟轮枝镰孢引起的水稻恶苗病 | 第34-48页 |
| 1 材料与方法 | 第36-41页 |
| 1.1 供试菌株 | 第36-39页 |
| 1.2 菌株培养与基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 1.3 引物设计与筛选 | 第39-40页 |
| 1.4 LAMP反应体系和结果判断 | 第40页 |
| 1.5 特异性试验 | 第40页 |
| 1.6 灵敏度试验 | 第40-41页 |
| 1.7 人工接种水稻发病组织中拟轮枝镰孢的检测 | 第41页 |
| 1.8 水稻恶苗病样本中拟轮枝镰孢的检测 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-44页 |
| 2.1 拟轮枝镰孢LAMP检测的特异性 | 第41-43页 |
| 2.2 拟轮枝镰孢LAMP体系的灵敏度 | 第43-44页 |
| 2.3 LAMP技术检测人工接种发病的水稻病组织中的拟轮枝镰孢 | 第44页 |
| 2.4 LAMP技术检测田间发病的水稻病组织中的拟轮枝镰孢 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第二章 基于环介导等温扩增技术快速诊断由黄色镰孢引起的大豆镰孢根腐病 | 第48-66页 |
| 1 材料与方法 | 第51-57页 |
| 1.1 供试菌株 | 第51-53页 |
| 1.2 菌株培养与基因组DNA的提取 | 第53-54页 |
| 1.3 引物设计与筛选 | 第54-55页 |
| 1.4 LAMP反应体系和结果判断 | 第55页 |
| 1.5 特异性试验 | 第55页 |
| 1.6 灵敏度试验 | 第55页 |
| 1.7 土壤中黄色镰孢的检测灵敏度 | 第55-56页 |
| 1.8 人工接种大豆发病组织中黄色镰孢的检测 | 第56页 |
| 1.9 大豆镰孢根腐病样本中黄色镰孢的检测 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-60页 |
| 2.1 黄色镰孢LAMP检测的特异性 | 第57-59页 |
| 2.2 黄色镰孢LAMP体系的灵敏度 | 第59页 |
| 2.3 土壤中人工添加黄色镰孢分生孢子的检测 | 第59-60页 |
| 2.4 LAMP技术检测人工接种发病的大豆病组织中的黄色镰孢 | 第60页 |
| 2.5 LAMP技术检测田间发病的大豆病组织中的黄色镰孢 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第三章 环介导等温扩增技术快速检测两种疫霉 | 第66-82页 |
| 1 材料与方法 | 第68-73页 |
| 1.1 供试菌株 | 第68-71页 |
| 1.2 菌株培养与基因组DNA的提取 | 第71页 |
| 1.3 引物设计与筛选 | 第71-73页 |
| 1.4 LAMP反应体系与产物判断 | 第73页 |
| 1.5 特异性试验 | 第73页 |
| 1.6 灵敏度试验 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-78页 |
| 2.1 LAMP检测的特异性 | 第73-77页 |
| 2.2 LAMP体系的灵敏度 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 黄淮地区大豆主栽品种种子上种传病原菌的LAMP检测 | 第82-94页 |
| 1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 1.1 供试种子材料 | 第83-84页 |
| 1.2 检测的目标病原菌 | 第84页 |
| 1.3 大豆种子携带病原菌基因组的提取 | 第84页 |
| 1.4 大豆种子携带病原菌的LAMP检测 | 第84-85页 |
| 1.5 大豆种子携带病原菌的分离验证 | 第85-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-89页 |
| 2.1 大豆种子携带13种病原菌的LAMP检测结果 | 第86-88页 |
| 2.2 大豆种子携带病原菌的分离与鉴定 | 第88-89页 |
| 3 结论与讨论 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 附录 黄淮地区大豆根部病害的快速诊断 | 第94-120页 |
| 1 材料与方法 | 第96-101页 |
| 1.1 供试样本 | 第96-97页 |
| 1.2 检测的目标病原菌 | 第97-98页 |
| 1.3 病组织总DNA的提取方法 | 第98页 |
| 1.4 病组织中病原菌的LAMP检测 | 第98-99页 |
| 1.5 病组织中病原菌的分离与鉴定 | 第99-100页 |
| 1.6 病组织中分离菌的致病力测定 | 第100-101页 |
| 2 结果与分析 | 第101-114页 |
| 2.1 大豆15种重要根部病原菌的LAMP检测 | 第101-104页 |
| 2.2 大豆分离菌株对大豆的致病力 | 第104-106页 |
| 2.3 山东济宁、江苏徐州、安徽宿州地区15种大豆主要根部病害病原菌的检出率分析 | 第106-108页 |
| 2.4 复合侵染引起黄淮地区大豆根部病害的状况分析 | 第108-114页 |
| 3 讨论 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及专利 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
