| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第1章 实验材料 | 第10-13页 |
| 1.1 实验动物 | 第10页 |
| 1.2 药品及配置方法 | 第10-11页 |
| 1.3 实验仪器 | 第11-13页 |
| 第2章 实验方法 | 第13-28页 |
| 2.1 体外实验 | 第13-25页 |
| 2.1.1 动物准备及麻醉 | 第13页 |
| 2.1.2 骨髓间充质干细胞的提取 | 第13页 |
| 2.1.3 细胞培养 | 第13-14页 |
| 2.1.4 骨髓间充质干细胞的鉴定 | 第14页 |
| 2.1.5 骨髓间充质干细胞表面神经抗原的检测 | 第14页 |
| 2.1.6 过表达慢病毒载体构建 | 第14-21页 |
| 2.1.7 慢病毒携带PSPN基因转染MSCs | 第21-22页 |
| 2.1.8 免疫蛋白印迹法测定PSPN的表达 | 第22页 |
| 2.1.9 聚合酶链反应测定PSPN的表达 | 第22-24页 |
| 2.1.10 免疫荧光实验检测PSPN的表达 | 第24页 |
| 2.1.11 MTT法检测细胞存活率 | 第24-25页 |
| 2.1.12 流式细胞术分析细胞凋亡率 | 第25页 |
| 2.2 体内试验 | 第25-28页 |
| 2.2.1 动物准备及帕金森模型建立 | 第25页 |
| 2.2.2 纹状体内细胞移植 | 第25-26页 |
| 2.2.3 免疫荧光组织化学实验 | 第26页 |
| 2.2.4 旋转行为测试 | 第26页 |
| 2.2.5 高效液相检测纹状体多巴胺的含量 | 第26-27页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第27-28页 |
| 第3章 实验结果 | 第28-40页 |
| 3.1 体外实验结果 | 第28-35页 |
| 3.1.1 骨髓间充质干细胞的形态学特征 | 第28-29页 |
| 3.1.2 CD90及CD44在骨髓间充质干细胞表面表达 | 第29页 |
| 3.1.3 神经抗原在骨髓间充质干细胞表面表达 | 第29-30页 |
| 3.1.4 慢病毒携带PSPN基因转染MSCs | 第30-31页 |
| 3.1.5 PSPN在骨髓间充质干细胞内表达 | 第31-33页 |
| 3.1.6 慢病毒对骨髓间充质干细胞的生长无影响 | 第33-34页 |
| 3.1.7 PSPN能够拮抗6-OHDA诱导的MES23.5的凋亡 | 第34-35页 |
| 3.2 体内实验结果 | 第35-40页 |
| 3.2.1 帕金森模型成功建立 | 第35-36页 |
| 3.2.2 PSPN能够提高骨髓间充质干细胞在纹状体内迁移、分化 | 第36-37页 |
| 3.2.3 骨髓间充质干细胞在脑内移植后神经表面标记蛋白的表达 | 第37-38页 |
| 3.2.4 PSPN明显改善大鼠的旋转行为 | 第38-39页 |
| 3.2.5 PSPN能够提高纹状体多巴胺的含量 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 综述 | 第50-72页 |
| 综述的参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
