摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4-5页 |
主要符号对照表 | 第9-11页 |
第1章 引言 | 第11-42页 |
1.1 研究构建碳环骨架新方法的意义 | 第11-14页 |
1.1.1 碳环化合物在生物医药方面的应用 | 第11页 |
1.1.2 碳环化合物在光电材料方面的应用 | 第11-14页 |
1.2 基于炔烃环化构建五/六元碳环 | 第14-37页 |
1.2.1 基于炔烃环化构建五/六元碳环概述 | 第14-15页 |
1.2.2 基于共轭二烯炔环化高效构建碳环 | 第15-20页 |
1.2.3 基于邻炔基酰基苯构建碳环 | 第20-29页 |
1.2.4 基于C-H键活化-炔烃插入环化构建碳环 | 第29-34页 |
1.2.5 基于C-H键活化-双分子炔烃插入构建碳环 | 第34-37页 |
1.3 课题的提出与研究内容 | 第37-42页 |
1.3.1 碳环构建研究思路 | 第37-40页 |
1.3.2 博士论文研究内容 | 第40-42页 |
第2章 铜催化邻炔基苯乙酮二聚合成?的衍生物 | 第42-59页 |
2.1 本章引论 | 第42-44页 |
2.2 结果与讨论 | 第44-50页 |
2.2.1 条件优化 | 第44-46页 |
2.2.2 底物拓展 | 第46-48页 |
2.2.3 机理探究与假设机理 | 第48-50页 |
2.3 本章小结 | 第50页 |
2.4 实验部分 | 第50-59页 |
2.4.1 试剂与仪器 | 第50页 |
2.4.2 合成方法与实验过程 | 第50-51页 |
2.4.3 产物结构鉴定 | 第51-59页 |
第3章 邻炔基苯乙酮与邻炔基苯甲醛交叉偶联合成?及其衍生物 | 第59-77页 |
3.1 本章引论 | 第59-61页 |
3.2 结果与讨论 | 第61-68页 |
3.2.1 条件优化 | 第61-62页 |
3.2.2 底物拓展 | 第62-66页 |
3.2.3 机理探究与假设机理 | 第66-68页 |
3.3 本章小结 | 第68页 |
3.4 实验部分 | 第68-77页 |
3.4.1 试剂与仪器 | 第68页 |
3.4.2 合成方法与实验过程 | 第68-69页 |
3.4.3 产物结构鉴定 | 第69-77页 |
第4章 铜催化邻炔基苯乙酮与苯胺环化合成萘胺衍生物 | 第77-94页 |
4.1 本章引论 | 第77-78页 |
4.2 结果与讨论 | 第78-84页 |
4.2.1 条件优化 | 第78-79页 |
4.2.2 底物拓展 | 第79-83页 |
4.2.3 机理探究与假设机理 | 第83-84页 |
4.3 本章小结 | 第84-85页 |
4.4 实验部分 | 第85-94页 |
4.4.1 试剂与仪器 | 第85页 |
4.4.2 合成方法与实验过程 | 第85页 |
4.4.3 产物结构鉴定 | 第85-94页 |
第5章 钯催化炔基定位C-H活化构建苯并亚甲基环戊二烯 | 第94-107页 |
5.1 本章引论 | 第94-96页 |
5.2 结果与讨论 | 第96-102页 |
5.2.1 条件优化 | 第96-98页 |
5.2.2 底物拓展 | 第98-99页 |
5.2.3 机理实验和假设机理 | 第99-102页 |
5.3 本章小结 | 第102页 |
5.4 实验部分 | 第102-107页 |
5.4.1 试剂与仪器 | 第102页 |
5.4.2 合成方法与实验过程 | 第102页 |
5.4.3 产物结构鉴定 | 第102-107页 |
第6章 钯催化3-溴吲哚与炔烃环化合成喹啉并环戊二烯 | 第107-122页 |
6.1 本章引论 | 第107-109页 |
6.2 结果与讨论 | 第109-116页 |
6.2.1 条件优化 | 第109-111页 |
6.2.2 底物拓展 | 第111-115页 |
6.2.3 假设机理 | 第115-116页 |
6.3 本章小结 | 第116页 |
6.4 实验部分 | 第116-122页 |
6.4.1 试剂与仪器 | 第116-117页 |
6.4.2 合成方法与实验过程 | 第117页 |
6.4.3 产物结构鉴定 | 第117-122页 |
第7章 结论 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-135页 |
致谢 | 第135-137页 |
附录 A 产物的核磁共振谱 | 第137-236页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第236-237页 |