摘要 | 第5-9页 |
abstract | 第9-13页 |
1 绪论 | 第18-42页 |
1.1 苎麻及其纤维制品 | 第18-20页 |
1.2 苎麻纤维的化学组成 | 第20-24页 |
1.2.1 纤维素 | 第20-21页 |
1.2.2 半纤维素 | 第21-22页 |
1.2.3 果胶 | 第22-23页 |
1.2.4 木质素 | 第23页 |
1.2.5 脂蜡质 | 第23-24页 |
1.2.6 其他物质 | 第24页 |
1.3 苎麻脱胶的研究进展 | 第24-27页 |
1.4 纤维素保护剂 | 第27-30页 |
1.4.1 过氧化氢氧化脱胶机理 | 第27-28页 |
1.4.2 脱胶过程中纤维素的氧化与降解 | 第28-29页 |
1.4.3 蒽醌保护纤维素的机理 | 第29-30页 |
1.5 缓释型碱源 | 第30-32页 |
1.5.1 缓释型碱源种类 | 第30-31页 |
1.5.2 镁基缓释型碱源的作用原理 | 第31页 |
1.5.3 镁基缓释型碱源的研究进展 | 第31-32页 |
1.6 脱胶体系中的金属元素及其控制方法 | 第32-37页 |
1.6.1 金属元素对过氧化氢氧化脱胶的影响 | 第32-33页 |
1.6.2 金属元素的控制方法 | 第33-34页 |
1.6.3 用细菌纤维素制备金属吸附剂 | 第34-37页 |
1.7 TEMPO选择性氧化体系脱胶 | 第37-39页 |
1.7.1 TEMPO选择性氧化体系 | 第37-38页 |
1.7.2 TEMPO选择性氧化体系对纤维素的氧化 | 第38页 |
1.7.3 TEMPO选择性氧化体系的应用 | 第38-39页 |
1.8 本课题研究内容 | 第39-41页 |
1.9 本课题创新点 | 第41-42页 |
2 纤维素保护剂在苎麻氧化脱胶中的应用 | 第42-56页 |
2.1 引言 | 第42页 |
2.2 实验原料及试剂 | 第42-44页 |
2.3 实验步骤及测试方法 | 第44-47页 |
2.3.1 以蒽醌为助剂的氧化脱胶工艺 | 第44-45页 |
2.3.2 其他脱胶工艺 | 第45-46页 |
2.3.3 苎麻纤维化学成分的分析 | 第46页 |
2.3.4 过氧化氢含量测试 | 第46页 |
2.3.5 X射线衍射测试(XRD) | 第46页 |
2.3.6 纤维聚合度测试 | 第46页 |
2.3.7 残胶率和制成率测试 | 第46页 |
2.3.8 纤维机械物理性能测试 | 第46-47页 |
2.3.9 红外光谱测试(FTIR) | 第47页 |
2.3.10 废水化学需氧量测试(COD) | 第47页 |
2.4 结果与讨论 | 第47-55页 |
2.4.1 蒽醌对纤维化学成分的影响 | 第47-48页 |
2.4.2 蒽醌浓度对纤维半纤维素含量和结晶度的影响 | 第48-50页 |
2.4.3 蒽醌浓度对纤维聚合度的影响 | 第50-51页 |
2.4.4 蒽醌浓度对纤维制成率及线密度的影响 | 第51页 |
2.4.5 蒽醌浓度对纤维强伸性能的影响 | 第51-52页 |
2.4.6 蒽醌对过氧化氢分解速度的控制 | 第52-53页 |
2.4.7 傅里叶红外光谱测试(FTIR) | 第53-54页 |
2.4.8 蒽醌对脱胶废水COD值的影响 | 第54页 |
2.4.9 蒽醌在氧化阶段和碱煮阶段作用机理分析 | 第54-55页 |
2.5 本章小结 | 第55-56页 |
3 缓释型碱源在苎麻氧化脱胶中的应用 | 第56-67页 |
3.1 引言 | 第56页 |
3.2 实验原料试剂及仪器 | 第56页 |
3.3 实验及测试方法 | 第56-57页 |
3.3.1 氢氧化镁的溶解性测试 | 第56页 |
3.3.2 脱胶液pH值测试 | 第56-57页 |
3.3.3 缓释型碱源脱胶工艺 | 第57页 |
3.3.4 其他测试方法 | 第57页 |
3.4 结果与讨论 | 第57-65页 |
3.4.1 氢氧化镁在脱胶液中的溶解性及缓释效果 | 第57-58页 |
3.4.2 氢氧化取代率对纤维残胶率与制成率的影响 | 第58-59页 |
3.4.3 氢氧化镁取代率对纤维聚合度的影响 | 第59-60页 |
3.4.4 氢氧化镁取代率对脱胶液pH值的影响 | 第60-61页 |
3.4.5 氢氧化镁取代率对脱胶液中过氧化氢含量的影响 | 第61-62页 |
3.4.6 高温高压过氧化氢脱胶 | 第62-63页 |
3.4.7 氢氧化镁取代率对纤维强伸性能的影响 | 第63-64页 |
3.4.8 氢氧化镁取代率对纤维官能团的影响 | 第64-65页 |
3.4.9 氢氧化镁取代率对脱胶废水COD值的影响 | 第65页 |
3.5 本章小结 | 第65-67页 |
4 脱胶体系金属元素分析及CSBC金属吸附预处理 | 第67-93页 |
4.1 引言 | 第67-68页 |
4.2 实验原料及试剂 | 第68页 |
4.3 实验步骤及测试方法 | 第68-73页 |
4.3.1 金属元素分析方法 | 第68页 |
4.3.2 细菌纤维素的发酵及控制 | 第68-70页 |
4.3.3 球状细菌纤维素的羧基化改性 | 第70-71页 |
4.3.4 球状细菌纤维素的表征 | 第71-72页 |
4.3.5 CSBC预处理及氧化脱胶工艺 | 第72-73页 |
4.3.6 其他测试 | 第73页 |
4.4 结果和讨论 | 第73-91页 |
4.4.1 苎麻常见脱胶用水中的金属元素及其对脱胶的影响 | 第73-74页 |
4.4.2 苎麻原麻中的金属元素及其对脱胶效果的影响 | 第74-76页 |
4.4.3 羧基化细菌纤维素(CSBC)的制备 | 第76-87页 |
4.4.4 CSBC对脱胶体系金属离子的去除效果 | 第87页 |
4.4.5 CSBC预处理对纤维残胶率及制成率的影响 | 第87-88页 |
4.4.6 CSBC预处理对苎麻纤维聚合度的影响 | 第88-89页 |
4.4.7 CSBC预处理对苎麻纤维强伸性能的影响 | 第89-90页 |
4.4.8 CSBC对脱胶液中过氧化氢分解速度的影响 | 第90页 |
4.4.9 CSBC在脱胶中的回用效果 | 第90-91页 |
4.5 本章小结 | 第91-93页 |
5 新型氧化脱胶方法的探索 | 第93-110页 |
5.1 引言 | 第93-94页 |
5.2 实验原料及试剂 | 第94页 |
5.3 实验步骤及测试方法 | 第94-96页 |
5.3.1 用TEMPO选择性氧化体系进行苎麻脱胶 | 第94-95页 |
5.3.2 测试方法 | 第95-96页 |
5.4 结果和讨论 | 第96-109页 |
5.4.1 TEMPO体系参数对脱胶效果的影响 | 第96-99页 |
5.4.2 碱煮对脱胶效果的影响 | 第99-100页 |
5.4.3 TEMPO体系参数与NaOH浓度对脱胶的综合作用效果 | 第100-106页 |
5.4.4 TEMPO体系脱胶的最佳工艺及特点 | 第106页 |
5.4.5 TEMPO体系脱胶与氧化脱胶、传统脱胶的异同 | 第106-109页 |
5.5 本章小结 | 第109-110页 |
6 苎麻的过氧化氢氧化脱胶放大工艺研究 | 第110-118页 |
6.1 放大工艺设计及产品质量检验 | 第110-113页 |
6.1.1 脱胶逐步放大工艺设计 | 第110-113页 |
6.1.2 纺纱 | 第113页 |
6.1.3 苎麻纤维性能测试 | 第113页 |
6.1.4 苎麻纱的性能测试 | 第113页 |
6.2 结果与讨论 | 第113-117页 |
6.2.1 煮练压力对纤维性能的影响 | 第113-114页 |
6.2.2 消泡剂对纤维性能的影响 | 第114-115页 |
6.2.3 原麻重量对纤维性能及废水COD值的影响 | 第115-116页 |
6.2.4 氧化脱胶制得的苎麻纤维的成纱性能研究 | 第116-117页 |
6.3 本章小结 | 第117-118页 |
7 结论与展望 | 第118-123页 |
7.1 结论 | 第118-121页 |
7.2 展望 | 第121-123页 |
参考文献 | 第123-135页 |
攻读博士学位期间发表文章、专利申请及获奖情况 | 第135-137页 |
致谢 | 第137页 |