摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第10-18页 |
1.1 手性和手性药物 | 第10-11页 |
1.2 手性拆分方法 | 第11-14页 |
1.2.1 化学拆分法 | 第11-12页 |
1.2.2 结晶拆分法 | 第12页 |
1.2.3 色谱法 | 第12-13页 |
1.2.4 毛细管电泳法 | 第13页 |
1.2.5 溶剂萃取法 | 第13-14页 |
1.2.6 膜拆分法 | 第14页 |
1.2.7 动力学拆分法 | 第14页 |
1.3 酶催化手性拆分方法 | 第14-16页 |
1.3.1 水溶剂酶催化手性拆分 | 第15页 |
1.3.2 非水溶剂酶催化手性拆分 | 第15-16页 |
1.4 本文的研究目的、意义和研究内容 | 第16-18页 |
1.4.1 本文的研究目的和意义 | 第16-17页 |
1.4.2 本文的研究内容 | 第17-18页 |
第2章 酶催化酯化手性拆分过程中ee_s值的研究 | 第18-25页 |
2.1 反应体系中ee_(s,max)变化趋势的理论分析 | 第18-20页 |
2.2 酯化反应体系中ee_(s,max)变化趋势的理论分析 | 第20页 |
2.3 酯化反应体系中提高ee_(s,max)的条件控制 | 第20-23页 |
2.3.1 ee_(s,max)与快反应对映体平衡转化率Xe的关系 | 第20-22页 |
2.3.2 ee_(s,max)与底物浓度的关系 | 第22-23页 |
2.3.3 除水剂对ee_(s,max)的影响 | 第23页 |
2.4 理论分析对实际操作的指导 | 第23-24页 |
2.5 小结 | 第24-25页 |
第3章 酶催化酯化拆分2-苯基丙酸对映体 | 第25-35页 |
3.1 引言 | 第25页 |
3.2 实验部分 | 第25-27页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第25-26页 |
3.2.2 酶催化酯化实验 | 第26页 |
3.2.3 分析方法 | 第26-27页 |
3.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
3.3.1 酶种类筛选 | 第27页 |
3.3.2 有机溶剂种类筛选 | 第27-28页 |
3.3.3 温度的影响 | 第28-29页 |
3.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定 | 第29-30页 |
3.3.5 2-PPA初始浓度C_A的影响 | 第30页 |
3.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响 | 第30-31页 |
3.3.7 酶用量的影响 | 第31-32页 |
3.3.8 模型优化及验证 | 第32-34页 |
3.4 小结 | 第34-35页 |
第4章 酶催化酯化拆分2-(4-甲基苯基)丙酸对映体 | 第35-44页 |
4.1 引言 | 第35页 |
4.2 实验部分 | 第35-36页 |
4.2.1 试剂和仪器 | 第35页 |
4.2.2 酶催化酯化实验 | 第35页 |
4.2.3 分析方法 | 第35-36页 |
4.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
4.3.1 酶种类筛选 | 第36-37页 |
4.3.2 有机溶剂种类筛选 | 第37页 |
4.3.3 温度的影响 | 第37-38页 |
4.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定 | 第38-39页 |
4.3.5 2-4-MPPA初始浓度C_A的影响 | 第39-40页 |
4.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响 | 第40页 |
4.3.7 酶用量的影响 | 第40-41页 |
4.3.8 模型优化及验证 | 第41-43页 |
4.4 小结 | 第43-44页 |
第5章 酶催化酯化拆分布洛芬对映体 | 第44-54页 |
5.1 引言 | 第44页 |
5.2 实验部分 | 第44-45页 |
5.2.1 试剂和仪器 | 第44页 |
5.2.2 酶催化酯化实验 | 第44-45页 |
5.2.3 分析方法 | 第45页 |
5.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
5.3.1 酶种类筛选 | 第45-46页 |
5.3.2 有机溶剂种类筛选 | 第46页 |
5.3.3 温度的影响 | 第46-47页 |
5.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定 | 第47-48页 |
5.3.5 布洛芬初始浓度C_A的影响 | 第48-49页 |
5.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响 | 第49页 |
5.3.7 酶用量的影响 | 第49-50页 |
5.3.8 水浓度C_P的测定 | 第50-51页 |
5.3.9 模型优化及验证 | 第51-53页 |
5.4 小结 | 第53-54页 |
第6章 酶催化酯化拆分洛索洛芬对映体 | 第54-64页 |
6.1 引言 | 第54页 |
6.2 实验部分 | 第54-55页 |
6.2.1 试剂和仪器 | 第54页 |
6.2.2 酶催化酯化实验 | 第54-55页 |
6.2.3 分析方法 | 第55页 |
6.3 结果与讨论 | 第55-63页 |
6.3.1 酶种类筛选 | 第55-56页 |
6.3.2 有机溶剂种类筛选 | 第56页 |
6.3.3 温度的影响 | 第56-57页 |
6.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定 | 第57-58页 |
6.3.5 洛索洛芬初始浓度C_A的影响 | 第58页 |
6.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响 | 第58-60页 |
6.3.7 酶用量的影响 | 第60页 |
6.3.8 水浓度C_P的测定 | 第60-61页 |
6.3.9 模型优化及验证 | 第61-63页 |
6.4 小结 | 第63-64页 |
结语 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第73-74页 |
致谢 | 第74页 |