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非水溶剂中酶催化立体选择性酯化芳基丙酸类对映体研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第10-18页
    1.1 手性和手性药物第10-11页
    1.2 手性拆分方法第11-14页
        1.2.1 化学拆分法第11-12页
        1.2.2 结晶拆分法第12页
        1.2.3 色谱法第12-13页
        1.2.4 毛细管电泳法第13页
        1.2.5 溶剂萃取法第13-14页
        1.2.6 膜拆分法第14页
        1.2.7 动力学拆分法第14页
    1.3 酶催化手性拆分方法第14-16页
        1.3.1 水溶剂酶催化手性拆分第15页
        1.3.2 非水溶剂酶催化手性拆分第15-16页
    1.4 本文的研究目的、意义和研究内容第16-18页
        1.4.1 本文的研究目的和意义第16-17页
        1.4.2 本文的研究内容第17-18页
第2章 酶催化酯化手性拆分过程中ee_s值的研究第18-25页
    2.1 反应体系中ee_(s,max)变化趋势的理论分析第18-20页
    2.2 酯化反应体系中ee_(s,max)变化趋势的理论分析第20页
    2.3 酯化反应体系中提高ee_(s,max)的条件控制第20-23页
        2.3.1 ee_(s,max)与快反应对映体平衡转化率Xe的关系第20-22页
        2.3.2 ee_(s,max)与底物浓度的关系第22-23页
        2.3.3 除水剂对ee_(s,max)的影响第23页
    2.4 理论分析对实际操作的指导第23-24页
    2.5 小结第24-25页
第3章 酶催化酯化拆分2-苯基丙酸对映体第25-35页
    3.1 引言第25页
    3.2 实验部分第25-27页
        3.2.1 试剂和仪器第25-26页
        3.2.2 酶催化酯化实验第26页
        3.2.3 分析方法第26-27页
    3.3 结果与讨论第27-34页
        3.3.1 酶种类筛选第27页
        3.3.2 有机溶剂种类筛选第27-28页
        3.3.3 温度的影响第28-29页
        3.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定第29-30页
        3.3.5 2-PPA初始浓度C_A的影响第30页
        3.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响第30-31页
        3.3.7 酶用量的影响第31-32页
        3.3.8 模型优化及验证第32-34页
    3.4 小结第34-35页
第4章 酶催化酯化拆分2-(4-甲基苯基)丙酸对映体第35-44页
    4.1 引言第35页
    4.2 实验部分第35-36页
        4.2.1 试剂和仪器第35页
        4.2.2 酶催化酯化实验第35页
        4.2.3 分析方法第35-36页
    4.3 结果与讨论第36-43页
        4.3.1 酶种类筛选第36-37页
        4.3.2 有机溶剂种类筛选第37页
        4.3.3 温度的影响第37-38页
        4.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定第38-39页
        4.3.5 2-4-MPPA初始浓度C_A的影响第39-40页
        4.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响第40页
        4.3.7 酶用量的影响第40-41页
        4.3.8 模型优化及验证第41-43页
    4.4 小结第43-44页
第5章 酶催化酯化拆分布洛芬对映体第44-54页
    5.1 引言第44页
    5.2 实验部分第44-45页
        5.2.1 试剂和仪器第44页
        5.2.2 酶催化酯化实验第44-45页
        5.2.3 分析方法第45页
    5.3 结果与讨论第45-53页
        5.3.1 酶种类筛选第45-46页
        5.3.2 有机溶剂种类筛选第46页
        5.3.3 温度的影响第46-47页
        5.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定第47-48页
        5.3.5 布洛芬初始浓度C_A的影响第48-49页
        5.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响第49页
        5.3.7 酶用量的影响第49-50页
        5.3.8 水浓度C_P的测定第50-51页
        5.3.9 模型优化及验证第51-53页
    5.4 小结第53-54页
第6章 酶催化酯化拆分洛索洛芬对映体第54-64页
    6.1 引言第54页
    6.2 实验部分第54-55页
        6.2.1 试剂和仪器第54页
        6.2.2 酶催化酯化实验第54-55页
        6.2.3 分析方法第55页
    6.3 结果与讨论第55-63页
        6.3.1 酶种类筛选第55-56页
        6.3.2 有机溶剂种类筛选第56页
        6.3.3 温度的影响第56-57页
        6.3.4 热力学平衡常数K和对映选择性E的确定第57-58页
        6.3.5 洛索洛芬初始浓度C_A的影响第58页
        6.3.6 正己醇初始浓度C_B的影响第58-60页
        6.3.7 酶用量的影响第60页
        6.3.8 水浓度C_P的测定第60-61页
        6.3.9 模型优化及验证第61-63页
    6.4 小结第63-64页
结语第64-66页
参考文献第66-73页
攻读硕士学位期间主要研究成果第73-74页
致谢第74页

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