转基因食品安全监管法律制度研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 一、 选题意义 | 第10-11页 |
| 二、 国内外研究现状 | 第11-13页 |
| （一） 国内研究现状 | 第11-12页 |
| （二） 国外研究现状 | 第12-13页 |
| 三、 创新之处 | 第13-14页 |
| 第一章 转基因食品安全监管的基础理论 | 第14-22页 |
| 一、 转基因食品概述 | 第14-15页 |
| （一） 转基因食品界定 | 第14-15页 |
| （二） 转基因食品现状 | 第15页 |
| 二、 转基因食品的安全性问题 | 第15-18页 |
| （一） 转基因食品的优点 | 第16-17页 |
| （二） 转基因食品的安全性风险 | 第17-18页 |
| 三、 转基因食品安全监管的问题 | 第18-22页 |
| （一） 转基因食品安全监管的必要性 | 第18-20页 |
| （二） 我国转基因食品安全监管的现实意义 | 第20-22页 |
| 第二章 国外转基因食品安全监管法律制度及其启示 | 第22-34页 |
| 一、 美国转基因食品安全监管法律制度 | 第22-24页 |
| （一） 美国转基因食品监管的理论基础 | 第22页 |
| （二） 美国转基因食品的监管机构 | 第22-23页 |
| （三） 美国转基因食品的上市审批制度 | 第23页 |
| （四） 美国转基因食品的标识制度 | 第23-24页 |
| 二、 欧盟转基因食品安全监管法律制度 | 第24-27页 |
| （一） 欧盟转基因食品监管的理论基础 | 第24-25页 |
| （二） 欧盟转基因食品的监管机构 | 第25页 |
| （三） 欧盟转基因食品上市审批制度 | 第25-26页 |
| （四） 欧盟转基因食品的标识制度 | 第26-27页 |
| （五） 欧盟转基因食品的可追溯性制度 | 第27页 |
| 三、 日本转基因食品安全监管法律制度 | 第27-30页 |
| （一） 日本转基因食品监管的理论基础 | 第28页 |
| （二） 日本转基因食品的监管机构 | 第28页 |
| （三） 日本转基因食品的上市审批制度 | 第28-29页 |
| （四） 日本转基因食品的标识制度 | 第29-30页 |
| 四、 对国外转基因食品监管制度的评议 | 第30-31页 |
| 五、 国外转基因食品安全监管制度对我国的启示 | 第31-34页 |
| （一） 法律监管模式须适合本国国情 | 第31页 |
| （二） 健全转基因食品安全评价制度 | 第31-32页 |
| （三） 加强转基因食品的多方参与 | 第32页 |
| （四） 落实上市审批制度和标识制度 | 第32-34页 |
| 第三章 我国转基因食品安全监管制度现状及分析 | 第34-40页 |
| 一、 我国转基因食品安全监管制度的现状 | 第34-35页 |
| （一） 法律法规体系 | 第34-35页 |
| （二） 管理部门及职能划分 | 第35页 |
| 二、 我国转基因食品安全监管制度分析 | 第35-40页 |
| （一） 缺乏法律层次的综合性专门立法 | 第35-36页 |
| （二） 缺乏有效的监管协调机制 | 第36-37页 |
| （三） 监管制度手段和管理措施不充分 | 第37页 |
| （四） 信息交流不通畅、公众参与程度低 | 第37-40页 |
| 第四章 我国转基因食品安全监管制度的完善 | 第40-48页 |
| 一、 转基因食品安全监管法律制度原则 | 第40-42页 |
| （一） 风险预防原则 | 第40-41页 |
| （二） 消费者知情权 | 第41页 |
| （三） 全程适度控制原则 | 第41-42页 |
| 二、 转基因食品安全监管制度完善 | 第42-48页 |
| （一） 完善转基因食品安全风险评估制度 | 第42-43页 |
| （二） 转基因食品标识制度 | 第43-44页 |
| （三） 完善监管机构体系 | 第44页 |
| （四） 构建合理的公众参与机制 | 第44-45页 |
| （五） 转基因食品救济制度 | 第45-48页 |
| 结语 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
