| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 1 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 有机半导体材料基本知识 | 第10-13页 |
| 1.1.1 有机半导体材料概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 有机半导体材料的分类及使用 | 第11-13页 |
| 1.2 液晶材料的发现和分类 | 第13-15页 |
| 1.2.1 液晶材料的发现 | 第13-14页 |
| 1.2.2 液晶材料的分类 | 第14-15页 |
| 1.3 盘状液晶的基本知识 | 第15-22页 |
| 1.3.1 盘状液晶的分子结构及分类 | 第15-16页 |
| 1.3.2 盘状液晶的堆积相态 | 第16-18页 |
| 1.3.3 盘状液晶材料的自组装取向 | 第18-21页 |
| 1.3.4 盘状液晶的使用现状 | 第21-22页 |
| 1.4 苯并菲盘状液晶 | 第22-25页 |
| 1.4.1 苯并菲盘状液晶的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.4.2 氮杂苯并菲盘状液晶 | 第23-25页 |
| 1.5 本论文的选题意义及主要内容 | 第25-26页 |
| 2 实验原料及表征设备 | 第26-28页 |
| 2.1 实验原料 | 第26-27页 |
| 2.2 实验及表征设备 | 第27-28页 |
| 2.2.1 液晶材料性能表征设备 | 第27页 |
| 2.2.2 液晶材料合成表征设备 | 第27-28页 |
| 3 三硝基戊酮诱导苯并菲盘状液晶材料取向的研究 | 第28-40页 |
| 3.1 原材料的热力学性能表征 | 第28-30页 |
| 3.2 三硝基戊酮诱导电荷转移复合物的产生 | 第30-32页 |
| 3.3 电荷转移复合物作用下材料热力学性能的表征 | 第32-33页 |
| 3.4 热温控制对材料自组装的影响 | 第33-34页 |
| 3.5 掺杂材料自组装取向的表征 | 第34-38页 |
| 3.5.1 10℃/min降温时材料自组装效果 | 第34-35页 |
| 3.5.2 1℃/min降温时材料自组装效果 | 第35-38页 |
| 3.6 本章小结 | 第38-40页 |
| 4 四氯苯醌诱导苯并菲盘状液晶材料取向的研究 | 第40-46页 |
| 4.1 掺杂材料热力学性能表征 | 第40-41页 |
| 4.2 掺杂材料自组装取向的变化分析 | 第41-42页 |
| 4.3 改变材料掺杂比例,探究材料取向 | 第42-44页 |
| 4.3.1 四氯苯醌与TP5进行1.5：1掺杂 | 第42-43页 |
| 4.3.2 四氯苯醌与TP5进行2：1的掺杂 | 第43-44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 5 苯并菲醌材料的合成尝试 | 第46-56页 |
| 5.1 苯并菲基础材料的合成 | 第46-50页 |
| 5.1.1 化合物2,3-二甲氧基-6，7,10，11-四己氧基苯并菲(2，3-dimethoxy-6,7,10,11 -tetrapentyloxytirphenylene)的合成 | 第46-48页 |
| 5.1.2 化合物2,3,6,7,10,11-六甲氧基苯并菲(2,3,6,7,10,11-hexamethoxytriphenylene)的合成 | 第48-50页 |
| 5.2 苯并菲醌材料的合成尝试 | 第50-53页 |
| 5.2.1 苯并菲二醌材料的合成尝试 | 第50-51页 |
| 5.2.2 六苯并菲醌结构的合成尝试 | 第51-53页 |
| 5.3 苯并菲材料合成方法的评价 | 第53-55页 |
| 5.3.1 苯并菲基础材料的合成评价 | 第53-54页 |
| 5.3.2 苯并菲醌材料的合成方法评价 | 第54-55页 |
| 5.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 6 总结与展望 | 第56-58页 |
| 6.1 本论文结论与创新点 | 第56页 |
| 6.2 未来工作展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 化合物结构表征谱图 | 第64-66页 |
| 作者简历及攻读学位期间取得的研究成果 | 第66-68页 |
| 学位论文数据集 | 第68页 |