| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-36页 |
| 1. 萘酰亚胺衍生物作为抗肿瘤药物的发现及抗肿瘤作用机制研究 | 第11-29页 |
| 1.1 作为DNA的切断剂 | 第11-12页 |
| 1.2 作为DNA嵌入剂 | 第12-18页 |
| 1.3 双萘酰亚胺衍生物的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 萘酰亚胺-多胺缀合物 | 第20-22页 |
| 1.5 多胺研究新进展 | 第22-29页 |
| 1.5.1 生物体内多胺的结构以及它们的合成代谢途径 | 第22-24页 |
| 1.5.2 多胺在抗癌方面的研究 | 第24-27页 |
| 1.5.3 多胺与细胞内DNA相互作用 | 第27-28页 |
| 1.5.4 课题的提出 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-36页 |
| 第二章 萘酰亚胺-多胺缀合物的设计与合成 | 第36-52页 |
| 2.1 萘酰亚胺衍生物的合成路线设计 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 2.2.1 仪器、化学试剂与抗肿瘤生物活性材料 | 第37-38页 |
| 2.3 丙酰化及双胺链萘酰亚胺类衍生物的合成路线 | 第38-39页 |
| 2.4 多胺链的合成 | 第39-41页 |
| 2.4.1 化合物(12a,12b)的合成 | 第39页 |
| 2.4.2 邻苯二甲酰亚胺钾盐的合成 | 第39页 |
| 2.4.3 化合物(14a,14b)的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.4 化合物(16a,16b,16c)的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.5 化合物(17a,17b,17c)合成 | 第41页 |
| 2.5 目标化合物的合成 | 第41-47页 |
| 2.5.1 3-硝基1,8萘酐的合成 | 第41-42页 |
| 2.5.2 米托萘胺(3)的合成 | 第42页 |
| 2.5.3 氨萘菲特(4)的合成 | 第42页 |
| 2.5.4 化合物5的合成 | 第42-43页 |
| 2.5.5 化合物6a～6h的合成 | 第43-44页 |
| 2.5.6 化合物7a～7h的合成 | 第44-45页 |
| 2.5.7 化合物10i-10k的合成,以1Oi合成作为通法 | 第45-47页 |
| 2.6 结果分析 | 第47-48页 |
| 2.6.1 合成 | 第47-48页 |
| 2.6.2 结构确认 | 第48页 |
| 2.7 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第三章 萘酰亚胺类衍生物抗肿瘤活性评价 | 第52-56页 |
| 3 抗肿瘤药物的合成及抗肿瘤生理活性新研究 | 第52-55页 |
| 3.1 萘酰亚胺衍生物生理活性测试 | 第52-54页 |
| 3.1.2 仪器与生物活性测试材料 | 第53页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第53页 |
| 3.1.4 结果与分析 | 第53-54页 |
| 3.2 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 萘酰亚胺衍生物的荧光研究 | 第56-65页 |
| 4 化合物与DAN的相互作用 | 第56-64页 |
| 4.1 试验主要器材及试剂 | 第56页 |
| 4.2 试验方法 | 第56-57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-64页 |
| 4.3.1 荧光淬灭方式的判断 | 第57-60页 |
| 4.3.2 化合物与DNA结合方式判定 | 第60-61页 |
| 4.3.3 实验讨论 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-66页 |
| 附图 化合物的核磁图谱 | 第66-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第80页 |
