| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 1,3-丙二醇的概况介绍 | 第11-14页 |
| 1.1.1 1,3-丙二醇的理化性质介绍 | 第11页 |
| 1.1.2 1,3-丙二醇的用途 | 第11-12页 |
| 1.1.3 1,3-丙二醇的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.2 微生物法(发酵法)生产1,3-丙二醇 | 第14-21页 |
| 1.2.1 具有生产1,3-丙二醇能力的菌株及其代谢途径简介 | 第14-16页 |
| 1.2.2 1,3-丙二醇代谢中的关键酶介绍 | 第16页 |
| 1.2.3 1,3-丙二醇发酵过程的研究 | 第16-17页 |
| 1.2.4 1,3-丙二醇发酵工艺的研究 | 第17-21页 |
| 1.3 存在的问题及展望 | 第21-22页 |
| 1.4 本课题的研究意义和立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 基因工程菌的发酵 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 试验试剂及仪器设备 | 第23-25页 |
| 2.2.2 菌种与培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.3 培养方法 | 第26页 |
| 2.2.4 分析方法 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 Klebsiella pneumonia budab的5L发酵罐批次发酵结果与讨论 | 第26-28页 |
| 2.3.2 Klebsiella pneumonia u2的5L发酵罐批次发酵结果与讨论 | 第28-29页 |
| 2.3.3 Klebsiella pneumonia fug和13-fug的5L批式发酵的结果与讨论 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 发酵条件的优化 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验条件与方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器设备 | 第31-33页 |
| 3.2.2 菌种与培养基 | 第33页 |
| 3.2.3 培养方法 | 第33-34页 |
| 3.2.4 分析方法 | 第34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 3.3.1 发酵培养基单因素实验 | 第34-37页 |
| 3.3.2 均匀法优化发酵培养基 | 第37-38页 |
| 3.3.3 5L发酵优化发酵氮源浓度、补料葡萄糖浓度和补碱 | 第38-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-45页 |
| 第四章 工业化放大工作 | 第45-57页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验条件与方法 | 第45-48页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器设备 | 第45-47页 |
| 4.2.2 菌种与培养基 | 第47页 |
| 4.2.3 培养方法 | 第47页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 4.3.1 实验室准备实验 | 第48-51页 |
| 4.3.2 工厂200L试验 | 第51-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 连续培养考察发酵过程参数 | 第57-65页 |
| 5.1 引言 | 第57页 |
| 5.2 材料与方法 | 第57-59页 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器设备 | 第57-58页 |
| 5.2.2 菌种与培养基 | 第58页 |
| 5.2.3 培养方法 | 第58页 |
| 5.2.4 分析方法 | 第58-59页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 5.3.1 kp-13-fug菌株连续培养实验 | 第59-63页 |
| 5.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-67页 |
| 第七章 问题与建议 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 作者和导师简介 | 第77-78页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第78-79页 |
