| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-48页 |
| 1.1 马铃薯和晚疫病概述 | 第13-14页 |
| 1.2 致病疫霉菌研究概述 | 第14-31页 |
| 1.2.1 致病疫霉菌分类学研究 | 第14-16页 |
| 1.2.2 致病疫霉菌形态学研究 | 第16-18页 |
| 1.2.3 致病疫霉菌生物学研究 | 第18-20页 |
| 1.2.4 致病疫霉菌病理学研究 | 第20-23页 |
| 1.2.5 致病疫霉菌防控研究 | 第23-24页 |
| 1.2.6 致病疫霉菌群体研究 | 第24-28页 |
| 1.2.7 致病疫霉菌起源和迁徙研究 | 第28-31页 |
| 1.3 致病疫霉菌RXLR效应因子研究 | 第31-46页 |
| 1.3.1 致病疫霉菌RXLR效应因子与植物病原互作 | 第31-35页 |
| 1.3.2 致病疫霉菌RXLR效应因子生物学功能研究 | 第35-40页 |
| 1.3.3 致病疫霉菌RXLR效应因子基因组学研究 | 第40-42页 |
| 1.3.4 致病疫霉菌RXLR效应因子转录组学研究 | 第42-43页 |
| 1.3.5 致病疫霉菌RXLR效应因子进化研究 | 第43-44页 |
| 1.3.6 致病疫霉菌RXLR效应因子变异与抗病性丧失研究 | 第44-45页 |
| 1.3.7 致病疫霉菌RXLR效应因子辅助抗病育种研究 | 第45-46页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第46-48页 |
| 第二章 西北地区马铃薯主栽品种抗晚疫病性评价 | 第48-63页 |
| 2.1 试验材料、试剂与仪器 | 第49-51页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第49-50页 |
| 2.1.2 试剂 | 第50-51页 |
| 2.1.3 仪器 | 第51页 |
| 2.2 试验方法 | 第51-54页 |
| 2.2.1 马铃薯田间抗病性试验 | 第51-53页 |
| 2.2.2 马铃薯抗病基因分析 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与分析 | 第54-60页 |
| 2.3.1 抗病性评估结果 | 第54-55页 |
| 2.3.2 瞬时表达系统稳定性测试 | 第55-57页 |
| 2.3.3 抗病基因组成分析 | 第57-58页 |
| 2.3.4 抗病基因数量与抗病性水平间关系 | 第58-60页 |
| 2.4 讨论 | 第60-63页 |
| 第三章 致病疫霉菌侵染早期高表达核心RXLR效应基因鉴定 | 第63-96页 |
| 3.1 试验材料、试剂与仪器 | 第65-67页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第65页 |
| 3.1.2 试剂 | 第65-67页 |
| 3.1.3 仪器 | 第67页 |
| 3.2 试验方法 | 第67-72页 |
| 3.2.1 致病疫霉菌培养和游动孢子制备 | 第67页 |
| 3.2.2 马铃薯培养 | 第67页 |
| 3.2.3 离体叶片接种 | 第67-68页 |
| 3.2.4 染色和观察 | 第68页 |
| 3.2.5 侵染材料制备和RNA提取 | 第68-69页 |
| 3.2.6 转录组测序 | 第69页 |
| 3.2.7 比对和拼接 | 第69-70页 |
| 3.2.8 RXLR效应基因拼接和预测 | 第70页 |
| 3.2.9 RXLR效应基因SNPs提取和多态性分析 | 第70页 |
| 3.2.10 候选RXLR效应基因筛选和初步功能分析 | 第70页 |
| 3.2.11 RXLR效应基因表达水平定量PCR验证 | 第70-71页 |
| 3.2.12 引物设计与合成 | 第71-72页 |
| 3.2.13 实时荧光定量PCR(Real-timePCR) | 第72页 |
| 3.3 结果与分析 | 第72-91页 |
| 3.3.1 致病疫霉菌多样性菌株选择 | 第72-75页 |
| 3.3.2 致病疫霉菌早期侵染关键时间点确认 | 第75-76页 |
| 3.3.3 致病疫霉菌测序数据比对和拼接 | 第76-77页 |
| 3.3.4 菌株特有RXLR效应基因的确认 | 第77-78页 |
| 3.3.5 RXLR效应基因表达水平确认 | 第78页 |
| 3.3.6 菌株RXLR效应基因表达特征分析 | 第78-80页 |
| 3.3.7 部分RXLR效应基因表达检测 | 第80-81页 |
| 3.3.8 已知RXLR无毒基因序列变异分析 | 第81-82页 |
| 3.3.9 无毒性RXLR效应基因的表达影响毒性 | 第82页 |
| 3.3.10 菌株RXLR效应基因SNPs和dN/dS分析 | 第82-84页 |
| 3.3.11 RXLR效应基因SNPs、dN/dS和表达水平关联分析 | 第84-85页 |
| 3.3.12 侵染早期高表达序列保守RXLR效应基因候选 | 第85-87页 |
| 3.3.13 候选核心RXLR效应基因促进致病疫霉菌的侵染和扩展 | 第87页 |
| 3.3.14 候选RXLR效应基因功能初步分析 | 第87-91页 |
| 3.4 讨论 | 第91-96页 |
| 第四章 结论和创新点 | 第96-98页 |
| 4.1 结论 | 第96页 |
| 4.2 创新点 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 作者简介 | 第113页 |
