| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1.1 倍半萜内酯类化合物研究进展 | 第13-21页 |
| 1.1.1 倍半萜内酯类化合物的生物活性研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.2 倍半萜内酯类化合物作用机制研究进展 | 第17-20页 |
| 1.1.3 倍半萜内酯类化合物构效关系研究 | 第20-21页 |
| 1.2 天名精内酯酮研究概况 | 第21-22页 |
| 1.2.1 天名精内酯酮医用活性 | 第21页 |
| 1.2.2 天名精内酯酮农用活性 | 第21-22页 |
| 1.3 亚细胞定位研究方法 | 第22-26页 |
| 1.3.1 荧光示踪法亚细胞定位 | 第23页 |
| 1.3.2 免疫荧光法亚细胞定位 | 第23-24页 |
| 1.3.3 免疫胶体金法亚细胞定位 | 第24-26页 |
| 1.4 问题的提出与论文设计思路 | 第26-28页 |
| 第二章 天名精内酯酮荧光示踪法亚细胞定位 | 第28-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第29-32页 |
| 2.2 结果与分析 | 第32-40页 |
| 2.2.1 天名精内酯酮荧光标记物的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 TTY荧光光谱测定 | 第33页 |
| 2.2.3 TTY抑菌活性测定 | 第33-34页 |
| 2.2.4 TTY浓度与荧光强度关系的测定 | 第34页 |
| 2.2.5 不同光照强度对TTY荧光强度的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.6 TTY及线粒体探针吸收动力学曲线测定 | 第35-36页 |
| 2.2.7 TTY洗脱曲线测定 | 第36-37页 |
| 2.2.8 TTY在小麦全蚀病菌菌丝内稳定性测定 | 第37-39页 |
| 2.2.9 TTY在小麦全蚀病菌内亚细胞定位 | 第39-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 天名精内酯酮免疫荧光法亚细胞定位 | 第42-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-48页 |
| 3.1.1 供试材料 | 第42-43页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第43-48页 |
| 3.2 结果与分析 | 第48-51页 |
| 3.2.1 人工抗原鉴定 | 第48-49页 |
| 3.2.2 多克隆抗体效价测定 | 第49-50页 |
| 3.2.3 免疫荧光法亚细胞定位 | 第50-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51页 |
| 3.4 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 天名精内酯酮免疫金法亚细胞定位 | 第53-66页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-59页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第53-54页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第54-59页 |
| 4.2 结果与分析 | 第59-63页 |
| 4.2.1 BALB/c小鼠免疫及血清效价测定 | 第59页 |
| 4.2.2 细胞融合与杂交瘤细胞的筛选 | 第59-60页 |
| 4.2.3 亚克隆 | 第60页 |
| 4.2.4 腹水制备 | 第60页 |
| 4.2.5 单克隆抗体蛋白浓度测定 | 第60页 |
| 4.2.6 单克隆抗体效价及对天名精内酯酮敏感性测定 | 第60-61页 |
| 4.2.7 单克隆抗体交叉抑制率测定 | 第61页 |
| 4.2.8 免疫胶体金法亚细胞定位 | 第61-63页 |
| 4.3 讨论 | 第63-64页 |
| 4.3.1 细胞融合前要进行SP2/0骨髓瘤细胞的筛选 | 第63页 |
| 4.3.2 F2B4特异性较强 | 第63-64页 |
| 4.3.3 包埋后染色更适合于亚细胞定位研究 | 第64页 |
| 4.3.4 选择适宜的封闭剂可以减少非特异性的标记 | 第64页 |
| 4.4 小结 | 第64-66页 |
| 第五章 天名精内酯酮诱导的氧化应激及细胞凋亡 | 第66-90页 |
| 5.1 材料与方法 | 第66-76页 |
| 5.1.1 供试材料 | 第66-67页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第67-76页 |
| 5.2 结果与分析 | 第76-88页 |
| 5.2.1 对细胞内ROS影响 | 第76-78页 |
| 5.2.2 对线粒体膜电位影响 | 第78-79页 |
| 5.2.3 对线粒体内抗氧化酶系的影响 | 第79-83页 |
| 5.2.4 对线粒体内还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响 | 第83页 |
| 5.2.5 天名精内酯酮与L-半胱氨酸、GSH加成反应 | 第83-84页 |
| 5.2.6 对小麦全蚀病菌细胞凋亡的诱导 | 第84-88页 |
| 5.3 讨论 | 第88-89页 |
| 5.3.1 对靶标菌线粒体抗氧化系统的抑制可能是天名精内酯酮抑菌机制之一 | 第88页 |
| 5.3.2 Melacaspase1在真菌细胞凋亡过程中起着重要作用 | 第88-89页 |
| 5.4 小结 | 第89-90页 |
| 第六章 讨论与结论 | 第90-96页 |
| 6.1 讨论 | 第90-94页 |
| 6.1.1 天名精内酯酮靶标位于线粒体 | 第90-91页 |
| 6.1.2 线粒体复合酶III可能是天名精内酯酮重要作用靶标 | 第91页 |
| 6.1.3 GR可能是天名精内酯酮作用靶标之一 | 第91-92页 |
| 6.1.4 天名精内酯酮抑菌作用机理推测 | 第92-94页 |
| 6.2 结论 | 第94-95页 |
| 6.3 本研究创新点 | 第95页 |
| 6.4 有待进一步解决的问题 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 附图 | 第113-129页 |
| 作者简介 | 第129页 |
