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指纹图谱技术结合化学计量学用于一些复杂物质的质量分析

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第1章 引言第8-23页
    1.1 中药及其药效成分介绍第8-9页
    1.2 指纹图谱技术及必要性第9-10页
    1.3 指纹图谱的构建方法第10-13页
        1.3.1 气相色谱(GC)和相关联用技术指纹图谱第10-11页
        1.3.2 液相色谱(LC)和相关联用技术指纹图谱第11页
        1.3.3 紫外-可见光谱(UV-Vis)指纹图谱第11-12页
        1.3.4 近红外光谱(NIRs)指纹图谱第12页
        1.3.5 傅立叶变换-中红外光谱(FT-MIR)指纹图谱第12-13页
        1.3.6 化学指标指纹图谱第13页
    1.4 化学计量学方法介绍第13-16页
        1.4.1 数据前处理方法第13-14页
        1.4.2 变量压缩技术第14-15页
        1.4.3 模式识别方法第15-16页
    1.5 本研究的主要内容及意义第16-17页
    参考文献第17-23页
第2章 HPLC-DAD结合FT-IR用于不同产地芍药的区分第23-33页
    2.1 前言第23-24页
    2.2 材料和方法第24-26页
        2.2.1 原料、试剂及色谱样品制备第24页
        2.2.2 HPLC色谱仪器和条件参数第24页
        2.2.3 傅立叶红外光谱仪器和条件参数第24-25页
        2.2.4 化学计量学方法第25-26页
    2.3 结果和讨论第26-30页
        2.3.1 优化HPLC条件第26-27页
        2.3.2 用两种统计学方法分析HPLC-DAD和FT-IR数据第27-30页
    2.4 结论第30页
    参考文献第30-33页
第3章 多维色谱指纹图谱技术用于不同产地芍药的区分第33-39页
    3.1. 前言第33页
    3.2 材料和方法第33-34页
        3.2.1 样品及色谱条件第33页
        3.2.2 Icoshift算法第33-34页
    3.3 结果和讨论第34-37页
        3.3.1 构建单波长以及多波长融合HPLC-DAD指纹图谱第34-36页
        3.3.2 单波长和多波长HPLC芍药指纹图谱的PCA分析第36页
        3.3.3 对比三种不同的校正模型的效力第36-37页
    3.4 结论第37页
    参考文献第37-39页
第4章 郁金药材的模式识别和成分分析第39-49页
    4.1 前言第39-40页
    4.2 材料和方法第40-42页
        4.2.1 郁金药材的收集及色谱样品制备第40页
        4.2.2 紫外-可见-近红外仪器及参数设置第40页
        4.2.3 HPLC-DAD仪器及参数设置第40-41页
        4.2.4 HS-GC-MS仪器及参数设置第41页
        4.2.5 化学计量学方法第41-42页
    4.3 结果和讨论第42-47页
        4.3.1 构建郁金药材的指纹图谱第42-44页
        4.3.2 郁金药材水提物分析第44-45页
        4.3.3 挥发油组分分析第45-47页
    4.4 结论第47页
    参考文献第47-49页
第5章 不同产地益母草样品的药效成分定量以及模式识别分析第49-58页
    5.1 前言第49页
    5.2 材料和方法第49-52页
        5.2.1 原料和试剂第49-50页
        5.2.2 样品溶液的制备第50页
        5.2.3 色谱参数设置第50页
        5.2.4 HPLC方法有效性验证第50-51页
        5.2.5 用化学方法测定总生物碱含量第51页
        5.2.6 化学计量学方法第51-52页
    5.3 结果和讨论第52-55页
        5.3.1 HPLC条件优化第52-53页
        5.3.2 HPLC-ESI-MS定性分析第53页
        5.3.3 定量分析益母草中的药效成分第53-54页
        5.3.4 益母草样品的HPLC指纹图谱分析第54-55页
    5.4 结论第55页
    参考文献第55-58页
攻读硕士学位期间的研究成果第58-59页
感谢第59页

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