| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-30页 |
| 1.1 生物传感器 | 第15-16页 |
| 1.1.1 生物传感器的原理 | 第15页 |
| 1.1.2 生物传感器的分类和特点 | 第15-16页 |
| 1.2 纳米材料 | 第16-28页 |
| 1.2.1 上转换荧光纳米材料 | 第16-26页 |
| 1.2.2 钴过渡金属氧化物纳米材料 | 第26-27页 |
| 1.2.3 金纳米簇 | 第27-28页 |
| 1.3 本研究论文的工作内容 | 第28-30页 |
| 第2章 基于磷脂修饰的上转换纳米探针用于细胞裂解液和活细胞中磷脂酶D的比率型荧光检测和成像 | 第30-48页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 仪器和材料表征 | 第32页 |
| 2.2.3 合成OA包覆的NaYF4: Yb, Er上转换纳米颗粒（OA-UCNPs） | 第32页 |
| 2.2.4 合成磷脂修饰的上转换纳米颗粒（Lipo-UCNPs） | 第32-33页 |
| 2.2.5 检测水溶液中PLD活性 | 第33页 |
| 2.2.6 检测细胞裂解液中PLD活性 | 第33-34页 |
| 2.2.7 上转换荧光成像活细胞中PLD活性 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-47页 |
| 2.3.1 用于检测PLD的Rhod-Lipo-UCNP纳米探针设计原理 | 第34-35页 |
| 2.3.2 Lipo-UCNPs的合成与表征 | 第35-37页 |
| 2.3.3 构建基于FRET的Rhod-Lipo-UCNP纳米探针 | 第37-38页 |
| 2.3.4 Rhod-Lipo-UCNP纳米探针对水溶液中PLD响应 | 第38-44页 |
| 2.3.5 Rhod-Lipo-UCNP纳米探针检测细胞裂解液中PLD活性 | 第44-45页 |
| 2.3.6 Rhod-Lipo-UCNP纳米探针上转换荧光成像活细胞中PLD活性 | 第45-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 第3章 氧化氢氧化钴修饰的上转换纳米体系用于灵敏地荧光检测人血浆中抗坏血酸 | 第48-61页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第49页 |
| 3.2.2 合成NaYF4: Yb/Tm（30/0.5 mol%）核上转换纳米颗粒 | 第49-50页 |
| 3.2.3 合成NaYF4: Yb/Tm@NaYF4核-壳上转换纳米颗粒（OA-UCNPs） | 第50页 |
| 3.2.4 制备亲水性的上转换纳米颗粒（氧化UCNPs） | 第50页 |
| 3.2.5 制备CoOOH修饰的上转换纳米颗粒（CoOOH-UCNPs） | 第50-51页 |
| 3.2.6 检测水溶液和人血浆中AA活性 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.3.1 用于检测AA的CoOOH-UCNPs纳米体系设计响应原理 | 第51页 |
| 3.3.2 UCNPs和CoOOH-UCNPs的合成与表征 | 第51-56页 |
| 3.3.3 CoOOH-UCNPs纳米体系用于检测AA活性 | 第56-59页 |
| 3.3.4 CoOOH-UCNPs纳米体系用于检测人血浆中AA活性 | 第59页 |
| 3.4 小结 | 第59-61页 |
| 第4章 基于多功能聚多巴胺修饰的上转换纳米体系用于细胞内m RNA检测和成像介导光动力学-光热治疗协同作用 | 第61-79页 |
| 4.1 前言 | 第61-62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-66页 |
| 4.2.1 试剂 | 第62-63页 |
| 4.2.2 仪器和材料表征 | 第63页 |
| 4.2.3 合成OA包覆的NaYF4: Yb, Er/Tm上转换纳米颗粒（OA-UCNPs） | 第63页 |
| 4.2.4 合成掺杂MB的SiO_2包覆的上转换纳米颗粒（UCNP@SiO_2-MB） | 第63-64页 |
| 4.2.5 合成PDA修饰的UCNP@SiO_2-MB（UCNP@SiO_2-MB@PDA） | 第64页 |
| 4.2.6 制备hp DNA修饰的UCNP@SiO_2-MB@PDA-hp DNA纳米探针 | 第64页 |
| 4.2.7 UCNP@SiO_2-MB@PDA-hp DNA纳米探针用于检测缓冲液中m RNA | 第64-65页 |
| 4.2.8 UCNP@SiO_2-MB@PDA-hp DNA纳米探针用于检测细胞内m RNA | 第65页 |
| 4.2.9 细胞毒性实验 | 第65页 |
| 4.2.10 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系体外产生~1O_2 | 第65-66页 |
| 4.2.11 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系细胞内产生~1O_2 | 第66页 |
| 4.2.12 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系的体外光热效应测定 | 第66页 |
| 4.2.13 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系的PDT-PTT协同作用 | 第66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-78页 |
| 4.3.1 UCNP@SiO_2@PDA纳米体系用于细胞内m RNA检测和PDT-PTT协同作用的设计原理 | 第66-67页 |
| 4.3.2 UCNP@SiO_2-MB@PDA的合成与表征 | 第67-71页 |
| 4.3.3 UCNP@SiO_2-MB@PDA-hp DNA纳米体系用于检测溶液中m RNA | 第71-73页 |
| 4.3.4 UCNP@SiO_2-MB@PDA-hp DNA纳米探针用于检测细胞内m RNA | 第73-74页 |
| 4.3.5 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系用于产生~1O_2 | 第74-76页 |
| 4.3.6 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系的体外光热效应测定 | 第76页 |
| 4.3.7 UCNP@SiO_2-MB@PDA纳米体系的PDT-PTT协同作用 | 第76-78页 |
| 4.4 小结 | 第78-79页 |
| 第5章 基于氧化氢氧化钴纳米片的纳米探针用于灵敏地检测T4多聚核苷酸激酶活性及抑制作用 | 第79-94页 |
| 5.1 前言 | 第79-80页 |
| 5.2 实验部分 | 第80-82页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第80页 |
| 5.2.2 合成Co OOH纳米片 | 第80-81页 |
| 5.2.3 DNA杂交和荧光淬灭实验 | 第81页 |
| 5.2.4 T4 PNK催化磷酸化反应和分析条件优化 | 第81页 |
| 5.2.5 激酶抑制剂评价 | 第81页 |
| 5.2.6 检测细胞裂解液中T4 PNK活性 | 第81-82页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第82-93页 |
| 5.3.1 T4 PNK活性检测策略 | 第82页 |
| 5.3.2 Co OOH纳米片的表征 | 第82-85页 |
| 5.3.3 Co OOH纳米片与FAM标记DNA的相互作用 | 第85-86页 |
| 5.3.4 检测T4 PNK催化磷酸化作用 | 第86-87页 |
| 5.3.5 传感条件优化 | 第87-89页 |
| 5.3.6 荧光检测T4 PNK活性 | 第89-90页 |
| 5.3.7 特异性评价 | 第90-91页 |
| 5.3.8 检测细胞裂解液中T4 PNK活性 | 第91-92页 |
| 5.3.9 评估T4 PNK活性的抑制作用 | 第92-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-94页 |
| 第6章 谷胱甘肽修饰的荧光金纳米簇用于灵敏地检测 2,4,6-三硝基甲苯爆炸物 | 第94-101页 |
| 6.1 前言 | 第94-95页 |
| 6.2 实验部分 | 第95-96页 |
| 6.2.1 试剂和仪器 | 第95页 |
| 6.2.2 制备GSH-Au NCs | 第95页 |
| 6.2.3 GSH-Au NCs的表征 | 第95页 |
| 6.2.4 GSH-Au NCs纳米探针用于检测TNT | 第95页 |
| 6.2.5 检测实际环境样品中TNT | 第95-96页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第96-100页 |
| 6.3.1 基于GSH-Au NCs用于检测TNT的设计原理 | 第96页 |
| 6.3.2 GSH-Au NCs的合成与表征 | 第96-97页 |
| 6.3.3 GSH-Au NCs纳米探针对TNT的响应 | 第97-98页 |
| 6.3.4 GSH-Au NCs纳米探针用于荧光检测TNT | 第98-99页 |
| 6.3.5 特异性评价 | 第99-100页 |
| 6.3.6 检测实际环境样品中TNT | 第100页 |
| 6.4 小结 | 第100-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-124页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第124-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
