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基于卟啉的仿酶组装及其生物识别分析应用

摘要第5-8页
Abstract第8-11页
1 绪论第16-35页
    1.1 生物传感器概述第16-17页
    1.2 典型的生物传感分析平台第17-25页
        1.2.1 表面等离子体共振技检测平台第17-20页
        1.2.2 电致化学发光检测平台第20-25页
    1.3 生物传感器的发展现状及其瓶颈问题第25-26页
    1.4 卟啉的仿生组装第26-32页
        1.4.1 卟啉与DNA的仿生组装第27-29页
        1.4.2 卟啉与纳米材料的仿生组装第29-31页
        1.4.3 卟啉与生物蛋白的仿生组装第31-32页
    1.5 本课题提出的意义、研究内容及创新点第32-35页
        1.5.1 课题提出的意义第32页
        1.5.2 论文的研究内容和创新点第32-35页
2 基于天然过氧化物酶的SPR-DNA传感器的研发第35-46页
    2.1 引言第35-37页
    2.2 实验材料和方法第37-39页
        2.2.1 实验试剂第37-38页
        2.2.2 分析测试仪器第38页
        2.2.3 电沉积石墨烯纳米片第38-39页
        2.2.4 rGO表面NTA介导的cDNA固定第39页
        2.2.5 DNA杂交与酶联寡核苷酸吸附分析第39页
        2.2.6 生物催化聚合引发的示踪物质量效应第39页
    2.3 实验结果与讨论第39-45页
        2.3.1 rGO薄膜的表征和优化第39-41页
        2.3.2 cDNA/NTPy/rGO的底层构建及其杂交性能第41-42页
        2.3.3 AFM揭示dsDNA/NTPy/rGO的非共价组装第42页
        2.3.4 HRP生物标记和催化聚合反应第42-44页
        2.3.5 分析性能和特异性第44-45页
    2.4 小结第45-46页
3 基于卟啉与dsDNA仿生组装催化的SPR-DNA传感器第46-56页
    3.1 引言第46-48页
    3.2 实验部分第48-50页
        3.2.1 实验试剂第48-49页
        3.2.2 实验仪器第49页
        3.2.3 捕获探针cDNA的自组装第49页
        3.2.4 tDNA与Au/cDNA组装界面的流式杂交第49-50页
        3.2.5 计算HCR的反应参数第50页
        3.2.6 FeTMPyP-dsDNA结构的形成第50页
        3.2.7 氧化还原反应沉淀第50页
    3.3. 结果与讨论第50-55页
        3.3.1 FeTMPyP-dsDNA结构的光谱表征第50-51页
        3.3.2 HCR反应的表征第51-52页
        3.3.3 仿生催化的免标记氧化还原反应第52-53页
        3.3.4 基于SPR的核酸检测阵列第53-54页
        3.3.5 核酸传感器的选择性和应用第54-55页
    3.4. 小结第55-56页
4 基于同步生成铜胶束的催化沉淀的SPR-DNA传感器第56-67页
    4.1 引言第56-58页
    4.2 实验材料和方法第58-60页
        4.2.1 材料第58-59页
        4.2.2 分析测试仪器第59页
        4.2.3 cDNA在芯片表面的自组装第59-60页
        4.2.4 tDNA与Au/cDNA组装界面的流式杂交第60页
        4.2.5 动态的TdT延长反应第60页
        4.2.6 氧化还原反应沉淀第60页
        4.2.7 聚合引发的质量效应第60页
    4.3 实验结果与讨论第60-65页
        4.3.1 CuNPs@dsDNA结构的表征第60-62页
        4.3.2 铜胶束的沉积作用第62-63页
        4.3.3 组装探针的优化第63页
        4.3.4 组装过程的全表征第63-64页
        4.3.5 分析性能和特异性第64-65页
    4.4 小结第65-67页
5 基于卟啉与类石墨烯纳米片仿生组装的ECL病毒基因检测第67-86页
    5.1 引言第67-69页
    5.2 实验部分第69-72页
        5.2.1 实验试剂第69-70页
        5.2.2 实验仪器第70-71页
        5.2.3 g-C_3N_4纳米片的制备第71页
        5.2.4 Co~Ⅱ-PPIX@g-C_3N_4模拟酶的制备第71页
        5.2.5 链霉亲和素修饰CoⅡ-PPIX@g-C_3N_4探针的制备第71-72页
        5.2.6 CdTe/DMSA QDs的制备第72页
        5.2.7 禽流感病毒基因的检测第72页
    5.3 结果与讨论第72-84页
        5.3.1 Co~Ⅱ-PPIX@g-C_3N_4模拟酶的化学结构性质第72-74页
        5.3.2 Co~Ⅱ-PPIX与g-C_3N_4的相互作用第74-75页
        5.3.3 动力学参数的测定第75-78页
        5.3.4 Co~Ⅱ-PPIX@g-C_3N_4的电化学动力学第78-80页
        5.3.5 结合模型的理论计算第80-81页
        5.3.6 ECL猝灭机理传感器组装过程表征第81-82页
        5.3.7 核酸传感器组装过程表征第82-83页
        5.3.8 检测条件的优化第83-84页
        5.3.9 病毒基因的检测第84页
    5.4 小结第84-86页
6 基于卟啉与生物蛋白仿生组装的免疫识别反应ECL传感器第86-100页
    6.1 引言第86-88页
    6.2 实验部分第88-91页
        6.2.1 实验试剂第88-89页
        6.2.2 实验仪器第89-90页
        6.2.3 脱附基蛋白(apoHb)的合成第90页
        6.2.4 重组蛋白(RErP)的合成第90-91页
        6.2.5 链霉亲和素修饰RErP的合成第91页
        6.2.6 VEGF的检测第91页
    6.3 实验结果与讨论第91-98页
        6.3.1 RErP结构的表征第91-93页
        6.3.2 ZnPPIX与apoHb的结合作用第93-94页
        6.3.3 RErP的光学性能研究第94-95页
        6.3.4 RErP的ECL性能研究第95-97页
        6.3.5 免疫检测组装过程第97页
        6.3.6 检测时间优化第97-98页
        6.3.7 免疫检测第98页
    6.4 小结第98-100页
全文总结第100-102页
致谢第102-103页
参考文献第103-123页
附录第123-124页

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