首页--工业技术论文--化学工业论文--其他化学工业论文--发酵工业论文--酶制剂(酵素)论文

海洋弧菌Vibrio sp.QY102产褐藻胶裂解酶的发酵工艺优化

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 文献综述第11-20页
    1.1 褐藻胶第11-12页
        1.1.1 褐藻胶的来源与化学结构基础第11页
        1.1.2 褐藻胶的应用第11-12页
        1.1.3 褐藻胶的降解第12页
    1.2 褐藻胶裂解酶第12-14页
        1.2.1 褐藻胶裂解酶的来源与作用机制第12-13页
        1.2.2 褐藻胶裂解酶的应用第13-14页
        1.2.3 褐藻胶裂解酶的底物特异性第14页
    1.3 褐藻胶裂解酶的工程研究现状第14-15页
    1.4 褐藻胶在细菌中的代谢利用第15-16页
    1.5 褐藻胶裂解酶活性测定方法第16-17页
    1.6 微生物的代谢与发酵第17-18页
        1.6.1 碳源第17页
        1.6.2 氮源第17-18页
        1.6.3 磷酸盐及金属离子第18页
        1.6.4 发酵培养条件第18页
    1.7 立题背景、目标及内容第18-20页
第2章 Vibrio sp.QY102产褐藻胶裂解酶的发酵优化第20-38页
    2.1 前言第20页
    2.2 实验材料第20-21页
        2.2.1 菌株及菌种保藏第20页
        2.2.2 实验试剂第20页
        2.2.3 培养基第20-21页
    2.3 实验方法第21-25页
        2.3.1 培养方法第21页
        2.3.2 分析方法第21-22页
        2.3.3 碳源的筛选第22-23页
        2.3.4 氮源的筛选第23页
        2.3.5 渗透压第23页
        2.3.6 磷酸盐及镁离子第23页
        2.3.7 正交实验第23页
        2.3.8 Plackett-Burman设计第23-24页
        2.3.9 响应面实验第24页
        2.3.10 培养条件第24-25页
    2.4 实验结果与讨论第25-37页
        2.4.1 碳源的筛选第25-26页
        2.4.2 氮源的筛选第26-27页
        2.4.3 渗透压第27-28页
        2.4.4 磷酸盐及金属离子第28页
        2.4.5 正交实验第28-30页
        2.4.6 Plackett-Burman设计第30-31页
        2.4.7 响应面实验及分析第31-35页
        2.4.8 预测优化结果的实验验证第35-36页
        2.4.9 发酵条件的初步优化第36-37页
    2.5 本章小结第37-38页
第3章 Vibrio sp.QY102产褐藻胶裂解酶的褐藻胶诱导策略第38-53页
    3.1 前言第38页
    3.2 实验材料第38页
        3.2.1 菌株及菌株保藏第38页
        3.2.2 实验仪器和试剂第38页
        3.2.3 培养基第38页
    3.3 实验方法第38-42页
        3.3.1 培养方法第38-39页
        3.3.2 分析方法第39-41页
        3.3.3 优化培养基的分批培养第41页
        3.3.4 褐藻胶添加总量相同单次添加量不同的补料分批培养第41-42页
        3.3.5 褐藻胶单次添加量相同添加间隔时间不同的补料分批培养第42页
        3.3.6 流加褐藻胶溶液的补料分批培养第42页
    3.4 实验结果和讨论第42-52页
        3.4.1 残留淀粉和残留褐藻胶测定方法的验证第42-43页
        3.4.2 优化培养基的分批培养第43-45页
        3.4.3 褐藻胶添加总量相同单次添加量不同的补料分批培养第45-46页
        3.4.4 褐藻胶单次添加量相同添加时间间隔不同的补料分批培养第46-48页
        3.4.5 流加褐藻胶溶液的补料分批培养第48-50页
        3.4.6 高密度培养第50-52页
    3.5 本章小结第52-53页
第4章 Vibrio sp.QY102产褐藻胶裂解酶的pH控制及发酵放大第53-57页
    4.1 前言第53页
    4.2 实验材料第53页
    4.3 实验方法第53-54页
        4.3.1 5L生物反应器中恒pH控制第53页
        4.3.2 30L的反应器培养第53-54页
    4.4 实验结果和讨论第54-56页
        4.4.1 恒pH控制第54-55页
        4.4.2 30L反应器培养第55-56页
    4.5 本章小结第56-57页
第5章 总结与展望第57-59页
    5.1 全文总结第57-58页
    5.2 创新点第58页
    5.3 展望第58-59页
参考文献第59-65页
论文发表第65-66页
致谢第66页

论文共66页,点击 下载论文
上一篇:石墨烯功能薄膜的制备及图案化细胞培养体系的构建
下一篇:HNF1α表达调控的分子机制研究