| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 固体表面的润湿性能 | 第13-14页 |
| 1.3 疏水表面的制备方法 | 第14-16页 |
| 1.3.1 溶胶-凝胶法 | 第15页 |
| 1.3.2 刻蚀法 | 第15页 |
| 1.3.3 相分离法 | 第15页 |
| 1.3.4 等离子体技术 | 第15页 |
| 1.3.5 电化学方法 | 第15-16页 |
| 1.4 自修复表面的制备方法 | 第16-20页 |
| 1.4.1 本征型自修复 | 第16-18页 |
| 1.4.1.1 可逆酰腙键自修复 | 第16-17页 |
| 1.4.1.2 可逆二硫键自修复 | 第17页 |
| 1.4.1.3 可逆Dieal-Alder反应 | 第17-18页 |
| 1.4.1.4 氢键作用自修复 | 第18页 |
| 1.4.1.5 疏水作用自修复 | 第18页 |
| 1.4.2 外援型自修复 | 第18-20页 |
| 1.4.2.1 空心纤维自修复 | 第18页 |
| 1.4.2.2 纳米粒子自修复 | 第18-19页 |
| 1.4.2.3 微脉管自修复 | 第19页 |
| 1.4.2.4 微胶囊自修复 | 第19-20页 |
| 1.5 自修复疏水表面制备 | 第20页 |
| 1.5.1 微胶囊法 | 第20页 |
| 1.5.2 涂层法 | 第20页 |
| 1.5.3 化学气相沉积 | 第20页 |
| 1.5.4 接枝聚合 | 第20页 |
| 1.6 本文的研究意义及主要工作 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| 第二章 甲基丙烯酸酯对真丝织物的整理 | 第27-52页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-33页 |
| 2.2.1 材料与药品 | 第28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第29-30页 |
| 2.2.3.1 乳液的制备 | 第29页 |
| 2.2.3.2 乳液粒度和稳定性分析 | 第29-30页 |
| 2.2.3.3 自修复疏水真丝织物的制备 | 第30页 |
| 2.2.4 测试方法 | 第30-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-49页 |
| 2.3.1 单体的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.2 乳液分析 | 第34-35页 |
| 2.3.2.1 乳液粒径分析 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 乳液稳定性分析 | 第35页 |
| 2.3.3 接枝工艺的优化 | 第35-41页 |
| 2.3.3.1 单体浓度对接枝的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.3.2 温度对接枝的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.3.3 反应时间对接枝的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.3.4 pH对接枝的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.3.5 引发剂质量分数对接枝的影响 | 第39页 |
| 2.3.3.6 吐温60浓度对接枝的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.3.7 FSO浓度对接枝的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.4 接枝真丝的结构表征 | 第41-49页 |
| 2.3.4.1 红外光谱表征 | 第41-42页 |
| 2.3.4.2 拉曼光谱表征 | 第42页 |
| 2.3.4.3 扫描电镜(SEM) | 第42-43页 |
| 2.3.4.4 元素分布图(EDS) | 第43-44页 |
| 2.3.4.5 X-射线光电子能谱(XPS) | 第44页 |
| 2.3.4.6 热性能分析 | 第44-45页 |
| 2.3.4.7 自修复性能分析 | 第45-46页 |
| 2.3.4.8 耐摩擦性能分析 | 第46-47页 |
| 2.3.4.9 耐水洗性能分析 | 第47-48页 |
| 2.3.4.10 接触时间对接触角的影响 | 第48页 |
| 2.3.4.11 物理性能 | 第48-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 含氟聚倍半硅氧烷对真丝织物的整理 | 第52-71页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-56页 |
| 3.2.1 材料与药品 | 第52页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.2.3.1 八乙烯基笼型聚倍半硅氧烷(POSS)的合成 | 第53-54页 |
| 3.2.3.2 含氟聚倍半硅氧烷(F-POSS)的合成 | 第54页 |
| 3.2.3.3 F-POSS整理液的配置 | 第54页 |
| 3.2.3.4 真丝织物的整理方法 | 第54-55页 |
| 3.2.4 测试方法 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-69页 |
| 3.3.1 合成单体的结构表征 | 第56-57页 |
| 3.3.2 整理工艺的优化 | 第57-61页 |
| 3.3.2.1 F-POSS浓度对真丝织物整理的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.2.2 聚丙烯酸酯浓度对真丝织物整理的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.2.3 预烘温度和时间对真丝织物整理的影响 | 第59-60页 |
| 3.3.2.4 焙烘温度和时间对真丝织物整理的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.3 整理真丝织物结构分析 | 第61-69页 |
| 3.3.3.1 拉曼光谱 | 第61-62页 |
| 3.3.3.2 X-射线光电子能谱(XPS) | 第62-63页 |
| 3.3.3.3 扫描电镜(SEM) | 第63页 |
| 3.3.3.4 元素分布图(EDS) | 第63-64页 |
| 3.3.3.5 热性能分析 | 第64-65页 |
| 3.3.3.6 自修复性能分析 | 第65-66页 |
| 3.3.3.7 耐摩擦性能分析 | 第66-67页 |
| 3.3.3.8 耐水洗性能分析 | 第67-68页 |
| 3.3.3.9 接触时间对接触角的影响 | 第68页 |
| 3.3.3.10 物理性能 | 第68-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第四章 全氟辛基三甲/乙氧基硅烷对真丝织物的整理 | 第71-87页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-74页 |
| 4.2.1 材料与药品 | 第71页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第71-72页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第72页 |
| 4.2.3.1 整理真丝织物的制备 | 第72页 |
| 4.2.4 测试方法 | 第72-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-85页 |
| 4.3.1 沉积工艺优化 | 第74-76页 |
| 4.3.1.1 PFTMS和PFTES浓度对真丝织物疏水效果的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.1.2 沉积时间对真丝织物疏水效果的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.1.3 沉积温度对真丝织物疏水效果的影响 | 第76页 |
| 4.3.2 沉积真丝的结构表征 | 第76-85页 |
| 4.3.2.1 红外光谱表征 | 第76-77页 |
| 4.3.2.2 拉曼光谱表征 | 第77-78页 |
| 4.3.2.3 X-射线光电子能谱(XPS) | 第78-80页 |
| 4.3.2.4 元素分布图(EDS) | 第80-81页 |
| 4.3.2.5 扫面电镜(SEM) | 第81页 |
| 4.3.2.6 热性能分析 | 第81-82页 |
| 4.3.2.7 自修复性能分析 | 第82-83页 |
| 4.3.2.8 织物表面不同读数时间的CA | 第83-84页 |
| 4.3.2.9 物理性能 | 第84-85页 |
| 4.4 本章小结 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 第五章 结论与展望 | 第87-89页 |
| 5.1 结论 | 第87-88页 |
| 5.2 展望 | 第88-89页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
