| 中文摘要 | 第12-14页 |
| 英文摘要 | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 一 智能水凝胶给药系统的研究进展 | 第16-22页 |
| 二 立题依据及研究内容 | 第22-24页 |
| 第一章 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的合成及表征 | 第24-36页 |
| 1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 1.1 仪器 | 第24-25页 |
| 1.2 试剂 | 第25页 |
| 2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.1 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.1 温敏共聚物PCLA-PEG-PCLA的合成 | 第25页 |
| 2.1.2 磺胺甲嘧啶低聚物(sulfamerazine oligomers,OSM_1)的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.3 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的合成 | 第26页 |
| 2.2 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的表征 | 第26-27页 |
| 2.2.1 紫外(UV) | 第26页 |
| 2.2.2 红外(FIRT) | 第26页 |
| 2.2.3 核磁共振 | 第26页 |
| 2.2.4 凝胶渗透色谱(Gel permeation chromatography,GPC) | 第26-27页 |
| 3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 3.1 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1合成工艺 | 第27-29页 |
| 3.1.1 合成路线的选择 | 第27-29页 |
| 3.1.2 合成产物的纯化 | 第29页 |
| 3.2 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的表征 | 第29-35页 |
| 3.2.1 紫外 | 第29-30页 |
| 3.2.2 红外 | 第30-32页 |
| 3.2.3 核磁共振表征 | 第32-34页 |
| 3.2.4 凝胶渗透色谱(GPC) | 第34-35页 |
| 4 本章小节 | 第35-36页 |
| 第二章 嵌段共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的基本性质研究 | 第36-50页 |
| 1 仪器与试剂 | 第36页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试剂 | 第36页 |
| 2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.1 pH敏感单体OSM_1的pH敏感性研究 | 第36-39页 |
| 2.1.1 pKa测定 | 第36-37页 |
| 2.1.2 不同pH下溶解度测定 | 第37-39页 |
| 2.1.3 pH依赖溶解度的测定 | 第39页 |
| 2.1.4 共聚物粘度测定 | 第39页 |
| 2.2 共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1pH和温度敏感性质研究 | 第39-40页 |
| 2.2.1 临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)测定 | 第39-40页 |
| 2.2.2 共聚物胶束溶液粒径的测定 | 第40页 |
| 2.2.3 相转变温度(phase transition temperature,PTT)测定 | 第40页 |
| 2.3 共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1的理化性质性质考察 | 第40-41页 |
| 2.3.1 性状 | 第40页 |
| 2.3.2 负染法透射电子显微镜(TEM)观察共聚物胶束形态 | 第40-41页 |
| 2.3.3 溶解度的测定 | 第41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.1 SM_1、SM_1M和OSM_1pKa的测定 | 第41-43页 |
| 3.2 SM_1、SM_1M和OSM_1不同pH下溶解度测定 | 第43页 |
| 3.3 共聚物粘度测定 | 第43-44页 |
| 3.4 临界胶束浓度(CMC)测定 | 第44-46页 |
| 3.4.1 表面张力法测定共聚物的CMC | 第44-45页 |
| 3.4.2 荧光光谱法测定共聚物的CMC | 第45-46页 |
| 3.5 共聚物胶束溶液粒径测定 | 第46-47页 |
| 3.6 相转变温度(phase transition temperature,PTT)测定 | 第47-49页 |
| 4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1载药水凝胶的制备 | 第50-57页 |
| 1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 1.1 仪器 | 第50页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第50页 |
| 2 实验部分 | 第50-56页 |
| 2.1 氟尿嘧啶体外分析方法的建立 | 第50-52页 |
| 2.1.1 最大吸收波长的选择 | 第50-51页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第51页 |
| 2.1.3 标准曲线的建立 | 第51页 |
| 2.1.4 回收率考察 | 第51-52页 |
| 2.1.5 精密度考察 | 第52页 |
| 2.1.6 定量限和最低检测限 | 第52页 |
| 2.1.7 溶液稳定性考察 | 第52页 |
| 2.2 多西他赛体外分析方法的建立 | 第52-55页 |
| 2.2.1 最大吸收波长的选择 | 第52-53页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第53页 |
| 2.2.3 标准曲线的建立 | 第53页 |
| 2.2.4 回收率考察 | 第53-54页 |
| 2.2.5 精密度考察 | 第54页 |
| 2.2.6 定量限和最低检测限 | 第54页 |
| 2.2.7 溶液稳定性考察 | 第54页 |
| 2.2.8 不同介质中溶解度考察 | 第54-55页 |
| 2.3 油水分配系数测定 | 第55页 |
| 2.4 载药水凝胶的制备 | 第55-56页 |
| 2.4.1 5-FU载药水凝胶的制备 | 第55-56页 |
| 2.4.2 DTX载药水凝胶的制备 | 第56页 |
| 2.5 负染法透射电子显微镜(TEM)观察共聚物胶束形态 | 第56页 |
| 3 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 共聚物OSM_1-PCLA-PEG-PCLA-OSM_1水凝胶中药物释放行为研究 | 第57-67页 |
| 1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第57-58页 |
| 2 实验部分 | 第58-59页 |
| 2.1 药物体外分析方法的建立 | 第58页 |
| 2.1.1 5-FU分析方法的建立 | 第58页 |
| 2.1.2 DTX分析方法的建立 | 第58页 |
| 2.2 载药水凝胶的制备 | 第58页 |
| 2.2.1 5-FU载药水凝胶的制备 | 第58页 |
| 2.2.2 DTX载药水凝胶的制备 | 第58页 |
| 2.3 药物体外释放考察 | 第58页 |
| 2.4 凝胶体外溶蚀考察 | 第58-59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 3.1 体外释放条件的选择 | 第59页 |
| 3.2 共聚物浓度对药物释放的影响 | 第59-60页 |
| 3.3 载药量对药物释放的影响 | 第60-61页 |
| 3.4 药物性质对药物释放的影响 | 第61-63页 |
| 3.5 5-FU和DTX体外释放模型拟合 | 第63-64页 |
| 3.6 pH对凝胶溶蚀的影响 | 第64-65页 |
| 4 本章小节 | 第65-67页 |
| 第五章 共聚物组织相容性及5-FU缓释凝胶体内药动学研究 | 第67-81页 |
| 1 仪器、药品与试剂 | 第68页 |
| 1.1 仪器 | 第68页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第68页 |
| 2 实验部分 | 第68-73页 |
| 2.1 组织相容性考察 | 第68页 |
| 2.2 皮下注射5-FU缓释凝胶大鼠药动学实验 | 第68-73页 |
| 2.2.1 注射用药液的配制 | 第68-69页 |
| 2.2.2 5-FU和内标(PABA)储备液的配制 | 第69页 |
| 2.2.3 实验动物 | 第69页 |
| 2.2.4 给药方案与样品采集 | 第69页 |
| 2.2.5 浆样品预处理 | 第69页 |
| 2.2.6 5-FU体内分析方法的建立和确证 | 第69-73页 |
| 3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 3.1 组织相容性 | 第73-75页 |
| 3.2 血药浓度测定结果 | 第75-77页 |
| 3.3 非隔室模型拟合统计结果 | 第77-79页 |
| 4 本章小节 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 全文结论 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 发表文章 | 第89页 |
