阿奇霉素眼部传递系统的研究
| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 1 模型药物的选择 | 第15页 |
| 2 国内外研究现状 | 第15-16页 |
| 3 剂型的选择 | 第16-18页 |
| 3.1 冻干滴眼剂 | 第16-17页 |
| 3.2 温敏型原位凝胶 | 第17-18页 |
| 4 本论文的主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第一章 阿奇霉素的处方前研究 | 第19-26页 |
| 1 材料与仪器 | 第19页 |
| 2 试验方法和结果 | 第19-24页 |
| 2.1 阿奇霉素体外测定方法的建立和确证 | 第19-20页 |
| 2.2 阿奇霉素在不同pH水溶液中的溶解度的测定 | 第20-21页 |
| 2.3 阿奇霉素在水溶液中的降解动力学研究 | 第21-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 第二章 阿奇霉素眼用冻干片的研究 | 第26-34页 |
| 1 材料与仪器 | 第26页 |
| 2 冻干片处方筛选 | 第26-31页 |
| 2.1 空白骨架材料的选择 | 第26-28页 |
| 2.2 冻干片制备工艺流程的选择 | 第28-29页 |
| 2.3 冻干片的处方因素考察 | 第29-30页 |
| 2.4 冻干模具的选择 | 第30-31页 |
| 3 冻干工艺研究 | 第31-32页 |
| 3.1 低共熔点的测定 | 第31页 |
| 3.2 冻干曲线的设计 | 第31-32页 |
| 4 最终处方以及工艺流程 | 第32-33页 |
| 5 讨论与小结 | 第33-34页 |
| 第三章 阿奇霉素冻干滴眼剂的制备及质量研究 | 第34-45页 |
| 1 材料、仪器与动物 | 第34页 |
| 1.1 材料 | 第34页 |
| 1.2 仪器 | 第34页 |
| 1.3 试验动物 | 第34页 |
| 2 阿奇霉素滴眼剂的制备 | 第34-36页 |
| 2.1 眼用溶液处方因素考察 | 第34-35页 |
| 2.2 最终处方以及工艺流程 | 第35-36页 |
| 3 体外测定分析方法的建立 | 第36-38页 |
| 3.1 方法的筛选 | 第36页 |
| 3.2 色谱条件 | 第36页 |
| 3.3 方法专属性试验 | 第36页 |
| 3.4 线性相关性试验 | 第36-37页 |
| 3.5 方法的精密度考察 | 第37页 |
| 3.6 方法的重现性考察 | 第37页 |
| 3.7 回收率试验 | 第37-38页 |
| 4 质量研究 | 第38-40页 |
| 4.1 性状 | 第38页 |
| 4.2 pH | 第38-39页 |
| 4.3 黏度 | 第39页 |
| 4.4 含量测定 | 第39-40页 |
| 5 阿奇霉素冻干滴眼剂的稳定性试验和刺激性试验 | 第40-44页 |
| 5.1 影响因素试验 | 第40-41页 |
| 5.2 加速试验 | 第41页 |
| 5.3 长期试验 | 第41-42页 |
| 5.4 家兔眼刺激性试验 | 第42-44页 |
| 6 讨论和小结 | 第44-45页 |
| 第四章 阿奇霉素温敏眼用原位凝胶的研究 | 第45-57页 |
| 1 材料、仪器与动物 | 第45页 |
| 1.1 材料 | 第45页 |
| 1.2 仪器 | 第45页 |
| 1.3 试验动物 | 第45页 |
| 2 原位凝胶处方考察 | 第45-52页 |
| 2.1 胶凝温度的考察 | 第45-48页 |
| 2.2 体外释放的考察 | 第48-52页 |
| 2.3 阿奇霉素眼用原位凝胶的制备 | 第52页 |
| 3 阿奇霉素眼用原位凝胶含量测定方法的建立 | 第52-54页 |
| 3.1 色谱条件 | 第52页 |
| 3.2 方法专属性试验 | 第52-53页 |
| 3.3 线性相关性试验 | 第53页 |
| 3.4 方法的精密度考察 | 第53页 |
| 3.5 方法的重现性考察 | 第53-54页 |
| 3.6 回收率试验 | 第54页 |
| 4 阿奇霉素眼用原位凝胶质量研究 | 第54-55页 |
| 4.1 外观性状 | 第54页 |
| 4.2 pH | 第54-55页 |
| 4.3 含量测定 | 第55页 |
| 5 阿奇霉素眼用原位凝胶对兔眼刺激性试验 | 第55页 |
| 6 讨论和小结 | 第55-57页 |
| 第五章 阿奇霉素眼用制剂家免眼内消除动力学研究 | 第57-66页 |
| 1 材料、仪器与动物 | 第57-58页 |
| 1.1 材料 | 第57页 |
| 1.2 仪器 | 第57页 |
| 1.3 试验动物 | 第57-58页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第58-62页 |
| 2.1 给药方案与泪液采集 | 第58页 |
| 2.2 色谱条件与质谱条件 | 第58页 |
| 2.3 标准溶液的配制 | 第58页 |
| 2.4 泪液样品的预处理 | 第58页 |
| 2.5 方法的专属性考察 | 第58-61页 |
| 2.6 标准曲线的制备 | 第61页 |
| 2.7 方法的准确度与精密度试验 | 第61-62页 |
| 2.8 提取回收率的测定 | 第62页 |
| 3 消除动力学试验研究结果 | 第62-65页 |
| 3.1 泪药浓度测定结果 | 第62-64页 |
| 3.2 三种制剂的泪药时间曲线 | 第64页 |
| 3.3 药动学参数的计算 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65页 |
| 5 小结 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 发表文章 | 第71页 |
