| 中文摘要 | 第10-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 1.兰索拉哇研究概况 | 第14-15页 |
| 2.微丸制剂 | 第15-16页 |
| 3.研究内容 | 第16-18页 |
| 第一章 兰索拉唑肠溶微丸的处方前研究 | 第18-32页 |
| 1 仪器与试药 | 第18-19页 |
| 1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.2 试药 | 第18-19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-30页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第19-21页 |
| 2.2 释放度测定方法的建立 | 第21-26页 |
| 2.3 LPZ表观溶解度的测定 | 第26-27页 |
| 2.4 LPZ在不同pH介质中油/水分配系数的测定 | 第27页 |
| 2.5 不同pH值对LPZ溶液稳定性的影响 | 第27-28页 |
| 2.6 LPZ与辅料配伍稳定性的初步考察 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 4 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸的研究 | 第32-42页 |
| 1 仪器和试药 | 第32-33页 |
| 1.1 仪器 | 第32页 |
| 1.2 试药 | 第32-33页 |
| 2 方法和结果 | 第33-40页 |
| 2.1 微丸粉体学性质的质量评价 | 第33页 |
| 2.2 处方因素对微丸制备的影响 | 第33-36页 |
| 2.3 液相层积上药工艺参数优化 | 第36-37页 |
| 2.4 LPZ肠溶微丸的包衣工艺研究 | 第37-40页 |
| 2.5 处方工艺重现性考察 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 环糊精包合对兰索拉唑增溶作用的研究 | 第42-53页 |
| 1 仪器和试药 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 试药 | 第42-43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-51页 |
| 2.1 相溶解度的研究 | 第43-46页 |
| 2.2 LPZ/CD包合物的制备 | 第46页 |
| 2.3 LPZ/CD包合物的结构确证 | 第46-49页 |
| 2.4 包合物中药物含量的测定 | 第49页 |
| 2.5 LPZ/CD包合物的溶出度考察 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 挤出-滚圆法制备兰索拉唑肠溶微丸的研究 | 第53-65页 |
| 1 仪器和试药 | 第53页 |
| 1.1 仪器 | 第53页 |
| 1.2 试药 | 第53页 |
| 2 方法和结果 | 第53-63页 |
| 2.1 微丸粉体学性质的质量评价 | 第54页 |
| 2.2 工艺因素对微丸制备的影响 | 第54-56页 |
| 2.3 处方因素对微丸制备的影响 | 第56-60页 |
| 2.4 LPZ肠溶微丸的包衣工艺研究 | 第60-62页 |
| 2.5 自制LPZ肠溶微丸胶囊和市售制剂体外释放度的比较 | 第62-63页 |
| 3 讨论 | 第63-64页 |
| 4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 兰索拉唑肠溶微丸胶囊家犬体内药动学评价 | 第65-75页 |
| 1 仪器和试药 | 第65页 |
| 1.1 仪器 | 第65页 |
| 1.2 试药 | 第65页 |
| 2 方法和结果 | 第65-73页 |
| 2.1 体内分析方法的建立 | 第65-66页 |
| 2.2 分析方法的确证 | 第66-69页 |
| 2.3 体内实验方案设计 | 第69-71页 |
| 2.4 药物动力学模型拟合及参数计算 | 第71-72页 |
| 2.5 相对生物利用度 | 第72-73页 |
| 2.6 方差分析 | 第73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 4 本章小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 发表文章 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |