| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 主要符号及缩写对照表 | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-33页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 吡啶衍生物的应用及其合成方法研究进展 | 第10-25页 |
| 1.2.1 吡啶衍生物的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 吡啶衍生物的经典合成方法 | 第11-17页 |
| 1.2.3 吡啶及其衍生物的直接功能化 | 第17-20页 |
| 1.2.4 过渡金属催化非环前体环化合成吡啶 | 第20-25页 |
| 1.3 噁唑类衍生物的应用及其合成方法研究进展 | 第25-32页 |
| 1.3.1 噁唑类衍生物的应用 | 第25-26页 |
| 1.3.2 噁唑类衍生物的合成方法研究进展 | 第26-32页 |
| 1.4 本课题研究的内容、目的和意义 | 第32-33页 |
| 1.4.1 本课题研究的目的和意义 | 第32页 |
| 1.4.2 本课题研究的内容 | 第32-33页 |
| 第2章 钌催化四组分合成 2,4-二取代吡啶 | 第33-54页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 课题的提出 | 第34-35页 |
| 2.3 实验部分 | 第35-44页 |
| 2.3.1 原料、试剂及仪器 | 第35页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第35-40页 |
| 2.3.3 反应底物的拓展 | 第40-41页 |
| 2.3.4 反应机理的探讨 | 第41-43页 |
| 2.3.5 2,4-二取代吡啶合成的典型实验步骤及操作 | 第43-44页 |
| 2.4 产物结构表征 | 第44-53页 |
| 2.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第3章 碘催化三组分合成三芳基取代噁唑 | 第54-64页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 课题的提出 | 第55-56页 |
| 3.3 实验部分 | 第56-62页 |
| 3.3.1 原料的制备 | 第56页 |
| 3.3.2 试剂及仪器 | 第56页 |
| 3.3.3 反应条件的优化 | 第56-60页 |
| 3.3.4 反应底物的拓展 | 第60-61页 |
| 3.3.5 合成 2,4,5-三芳基取代噁唑的一般步骤和操作 | 第61-62页 |
| 3.4 部分产物结构表征 | 第62-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的核磁谱图 | 第73-95页 |
| 附录Ⅱ 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第95页 |