| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 一、文献综述及选题目的意义 | 第8-12页 |
| 1 疱疹病毒GJ基因及其编码蛋白的研究进展 | 第8-11页 |
| 1.1 疱疹病毒GJ基因及其编码蛋白的特点 | 第8-9页 |
| 1.1.1 gJ基因的序列特点 | 第8页 |
| 1.1.2 gJ基因的基因类型 | 第8-9页 |
| 1.1.3 gJ蛋白的特点 | 第9页 |
| 1.2 GJ的表达和定位 | 第9页 |
| 1.3 GJ基因及其编码蛋白的功能 | 第9-10页 |
| 1.3.1 gJ与细胞凋亡 | 第9页 |
| 1.3.2 gJ与病毒复制和转录 | 第9-10页 |
| 1.3.3 gJ与抗原性 | 第10页 |
| 1.3.4 gJ与病毒感染 | 第10页 |
| 1.4 展望 | 第10-11页 |
| 2 选题目的及意义 | 第11-12页 |
| 二、实验研究 | 第12-38页 |
| 1 材料 | 第12-14页 |
| 1.1 DPV GJ基因生物信息学分析 | 第12页 |
| 1.2 DPV GJ基因原核表达及抗体制备 | 第12-14页 |
| 1.2.1 菌株、毒株和载体 | 第12页 |
| 1.2.2 实验动物 | 第12页 |
| 1.2.3 主要试剂的配制 | 第12-14页 |
| 1.2.4 主要仪器及设备 | 第14页 |
| 2 方法 | 第14-20页 |
| 2.1 DPV GJ基因生物信息学分析 | 第14-15页 |
| 2.1.1 DPV gJ基因分子特性分析 | 第14-15页 |
| 2.1.2 DPV gJ基因密码子偏爱性分析 | 第15页 |
| 2.2 DPV GJ基因原核表达及抗体制备 | 第15-20页 |
| 2.2.1 PCR扩增鸭瘟病毒CHv株gJ基因 | 第15-16页 |
| 2.2.2 gJ全基因及截段基因的T克隆 | 第16页 |
| 2.2.3 DPV gJ全基因及截段基因表达质粒的构建 | 第16-17页 |
| 2.2.4 重组蛋白的诱导表达及鉴定 | 第17-19页 |
| 2.2.5 兔抗重组表达蛋白高免血清的制备与纯化 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-35页 |
| 3.1 DPV GJ基因生物信息学分析 | 第20-30页 |
| 3.1.1 核酸序列的分子特性分析 | 第20-21页 |
| 3.1.2 蛋白质序列的分子特性分析 | 第21-26页 |
| 3.1.3 DPV gJ基因密码子偏爱性分析 | 第26-30页 |
| 3.2 DPV GJ基因的原核表达、纯化及其抗体制备 | 第30-35页 |
| 3.2.1 目的基因的扩增及T克隆鉴定 | 第30页 |
| 3.2.2 重组表达质粒的鉴定 | 第30-32页 |
| 3.2.3 重组蛋白表达条件的优化 | 第32-33页 |
| 3.2.4 表达产物的鉴定及纯化 | 第33-34页 |
| 3.2.5 多克隆抗体的制备及鉴定 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 4.1 DPV GJ基因生物信息学分析 | 第35页 |
| 4.2 DPV GJ基因主要抗原域蛋白表达及抗体制备 | 第35-38页 |
| 三、结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第44页 |
