| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第1章 实验研究 | 第14-48页 |
| 1.1 材料与方法 | 第14-27页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第14-17页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第17-27页 |
| 1.2 实验结果 | 第27-42页 |
| 1.2.1 miR6153p在非三阴性乳腺癌细胞中的表达水平高于三阴性乳腺癌细胞 | 第27-28页 |
| 1.2.2 敲低miR6153p促进MCF-7 细胞的增殖、迁移和侵袭 | 第28-30页 |
| 1.2.3 过表达miR6153p抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭 | 第30-32页 |
| 1.2.4 筛选与鉴定miR6153p的靶基因-B4GALT1 | 第32-34页 |
| 1.2.5 乳腺癌细胞中B4GALT1是miR6153p直接正向调控的靶基因 | 第34-37页 |
| 1.2.6 B4GALT1调控乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力 | 第37-42页 |
| 1.3 讨论 | 第42-45页 |
| 1.4 结论 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第2章 综述 微小RNA通过调控肿瘤血管形成影响肿瘤转移 | 第48-57页 |
| 2.1 肿瘤血管形成和肿瘤转移 | 第48-49页 |
| 2.2 miRNAs与肿瘤血管形成 | 第49-53页 |
| 2.2.1 miRNAs通过负向调控促血管生成因子，抑制肿瘤血管生成及转移。 | 第49-50页 |
| 2.2.2 miRNAs通过负向调控抗血管生成因子，促进肿瘤血管形成及转移 | 第50-52页 |
| 2.2.3 miRNAs通过调控双重作用的血管生成因子，影响肿瘤血管形成及转移 | 第52-53页 |
| 2.2.4 miRNAs的生成受血管生成因子调控 | 第53页 |
| 2.3 展望 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 学位论文数据集 | 第62页 |
