| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-28页 |
| 1.1 有机电致发光材料 | 第8-9页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第8页 |
| 1.1.2 有机电致发光材料概述 | 第8-9页 |
| 1.2 磷杂环戊二烯类化合物在有机光电材料中的使用 | 第9-23页 |
| 1.2.1 磷杂环戊二烯简介 | 第9-11页 |
| 1.2.2 磷杂环戊二烯合成方法 | 第11-18页 |
| 1.2.3 磷杂环戊二烯类有机材料 | 第18-23页 |
| 1.3 课题引入 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-28页 |
| 第二章 分子内亲电环化合成苯并磷杂环戊二烯 | 第28-43页 |
| 2.1 从季磷盐扩展底物中发现新课题 | 第28-29页 |
| 2.2 优化反应条件 | 第29-30页 |
| 2.2.1 优化反应温度 | 第29页 |
| 2.2.2 优化草酰氯用量 | 第29-30页 |
| 2.3 底物的拓展 | 第30-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.4.1 实验结果 | 第32-34页 |
| 2.4.2 反应机理 | 第34-36页 |
| 2.4.3 结果讨论 | 第36-41页 |
| 2.5 小结与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 实验部分 | 第43-78页 |
| 3.1 主要试剂 | 第43页 |
| 3.2 主要仪器 | 第43-44页 |
| 3.3 溶剂的无水无氧处理 | 第44页 |
| 3.4 化合物的合成与表征 | 第44-59页 |
| 3.4.1 化合物 2a、3a的合成与表征 | 第44-45页 |
| 3.4.2 化合物 2b、3b的合成与表征 | 第45-47页 |
| 3.4.3 化合物 2c、3c的合成与表征 | 第47-49页 |
| 3.4.4 化合物 2d、3d的合成与表征 | 第49-50页 |
| 3.4.5 化合物 2e、3e的合成与表征 | 第50-52页 |
| 3.4.6 化合物 2a’、2a”的合成以及作为底物合成 3a | 第52-54页 |
| 3.4.7 化合物 2f、3f的合成与表征 | 第54-56页 |
| 3.4.8 化合物 2g、3g的合成与表征 | 第56页 |
| 3.4.9 化合物 2i、3i的合成 | 第56-57页 |
| 3.4.10 化合物 2j的合成 | 第57-58页 |
| 3.4.11 化合物 7a的合成与表征 | 第58-59页 |
| 3.5 部分化合物单晶数据 | 第59-78页 |
| 3.5.1 化合物 3a的单晶数据 | 第59-65页 |
| 3.5.2 化合物 3f的单晶数据 | 第65-71页 |
| 3.5.3 化合物 7a的单晶数据 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-110页 |
| 个人简历 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |