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基于磁性纳米分子印迹技术的三唑类农药多残留检测方法研究

摘要第6-7页
abstract第7-8页
英文缩略表第12-13页
第一章 引言第13-23页
    1.1 研究背景第13页
    1.2 三唑类农药及其进展第13-16页
        1.2.1 三唑类农药概况第13-14页
        1.2.2 三唑类农药检测方法及应用第14-16页
    1.3 分子印迹技术第16-19页
        1.3.1 分子印迹技术概况第16页
        1.3.2 分子印迹聚合物的制备第16-17页
        1.3.3 分子印迹前处理技术及应用第17-19页
    1.4 磁性纳米分子印迹技术第19-21页
        1.4.1 磁性纳米分子印迹技术概况第19-20页
        1.4.2 Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备第20-21页
        1.4.3 磁性分子印迹固相萃取技术研究进展第21页
    1.5 本课题的研究目的和研究内容第21-23页
        1.5.1 本课题研究的目的和意义第21-22页
        1.5.2 本课题研究内容和技术路线第22-23页
第二章 三唑类农药分子印迹聚合物制备及固相萃取应用研究第23-39页
    2.1 前言第23-24页
    2.2 主要仪器与试剂第24页
    2.3 试验部分第24-26页
        2.3.1 三唑类农药分子印迹聚合物的制备第24页
        2.3.2 印迹聚合物的吸附性能评价第24-25页
        2.3.3 20 种三唑杀菌剂/植物生长调节剂液相色谱/质谱方法的建立第25页
        2.3.4 分子印迹固相萃取方法优化第25页
        2.3.5 分子印迹固相萃取柱类特异性评价第25-26页
        2.3.6 方法在实际样品中应用第26页
    2.4 结果与讨论第26-38页
        2.4.1 印迹聚合物聚合体系的筛选和优化第26-28页
        2.4.2 印迹聚合物的表征第28-30页
        2.4.3 印迹聚合物的吸附性能研究第30-32页
        2.4.4 三唑类农药分子印迹固相萃取方法研究第32-33页
        2.4.5 分子印迹固相萃取柱类特异性研究第33-35页
        2.4.6 方法学评价第35-38页
        2.4.7 MI-SPE柱再生性试验第38页
    2.5 本章小结第38-39页
第三章 三唑类农药磁性纳米分子印迹聚合物合成及应用研究第39-50页
    3.1 前言第39-40页
    3.2 主要试剂与仪器第40页
    3.3 试验方法第40-42页
        3.3.1 氨基化三唑类磁性纳米分子印迹聚合物的制备第40-41页
        3.3.2 丙烯基化三唑类磁性纳米分子印迹聚合物的制备第41页
        3.3.3 磁性纳米分子印迹聚合物的表征第41页
        3.3.4 磁性纳米分子印迹聚合物的吸附性能评价第41页
        3.3.5 三唑类农药磁性分散固相萃取方法优化第41页
        3.3.6 方法在实际样品中应用第41-42页
    3.4 结果与讨论第42-49页
        3.4.1 磁性纳米分子印迹聚合物的表征第42-46页
        3.4.2 磁性纳米分子印迹聚合物的吸附性能研究第46-47页
        3.4.3 三唑类农药磁性分散固相萃取方法研究第47-48页
        3.4.4 方法学评价第48-49页
    3.5 本章小结第49-50页
第四章 磁性氧化石墨烯分子印迹聚合物合成及其在拉曼光谱检测中应用第50-59页
    4.1 前言第50-51页
    4.2 主要仪器与试剂第51页
    4.3 试验方法第51-53页
        4.3.1 磁性氧化石墨烯分子印迹聚合物的制备第51-52页
        4.3.2 纳米金增强试剂的制备第52页
        4.3.3 拉曼光谱的采集第52页
        4.3.4 拉曼光谱数据分析第52页
        4.3.5 拉曼光谱检测在实际样品中应用第52-53页
    4.4 结果与讨论第53-58页
        4.4.1 GO磁性纳米材料表征及优化第53-55页
        4.4.2 Fe_3O_4@SiO_2-GO@MIP材料表征及优化第55页
        4.4.3 Fe_3O_4@SiO_2-GO@MIP与SERS联用技术的应用第55-58页
    4.5 本章小结第58-59页
第五章 全文结论第59-61页
    5.1 主要结论第59页
    5.2 主要创新点第59-60页
    5.3 主要问题第60页
    5.4 展望第60-61页
参考文献第61-67页
致谢第67-68页
作者简历第68页

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