| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.1 转录因子概述 | 第11页 |
| 1.2 bZIP转录因子的研究 | 第11-14页 |
| 1.2.1 植物bZIP转录因子的结构和分类 | 第11-13页 |
| 1.2.2 植物bZIP转录因子的生物学功能 | 第13-14页 |
| 1.3 WRKY转录因子的研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 WRKY转录因子的结构和分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 WRKY转录因子的功能 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 苹果bZIP家族基因的鉴定和表达分析 | 第17-38页 |
| 2.1 研究材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 引物 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要试剂和仪器设备 | 第18页 |
| 2.2 研究方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 苹果bZIP家族基因的鉴定 | 第18页 |
| 2.2.2 苹果bZIP家族成员的基因结构和MEME蛋白基序分析 | 第18-19页 |
| 2.2.3 MdbZIP基因在染色体上的定位和同线性分析 | 第19页 |
| 2.2.4 苹果bZIP家族基因的进化树分析 | 第19页 |
| 2.2.5 干旱和盐处理方法 | 第19页 |
| 2.2.6 激素处理方法 | 第19页 |
| 2.2.7 RNA提取和反转录 | 第19-20页 |
| 2.2.8 苹果bZIP基因的表达分析 | 第20页 |
| 2.3 结果与分析 | 第20-34页 |
| 2.3.1 苹果bZIP基因家族的命名和注释 | 第20-21页 |
| 2.3.2 苹果bZIP基因家族的扩增模式分析 | 第21-25页 |
| 2.3.3 苹果bZIP基因的结构和进化分析 | 第25-26页 |
| 2.3.4 苹果和拟南芥bZIP基因的同线性及进化树分析 | 第26-30页 |
| 2.3.5 苹果bZIP基因在不同组织中的表达分析 | 第30-31页 |
| 2.3.6 不同处理下bZIP基因的表达分析 | 第31-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-38页 |
| 2.4.1 苹果bZIP基因家族的扩增 | 第34-35页 |
| 2.4.2 苹果bZIP基因的结构和进化 | 第35页 |
| 2.4.3 苹果和拟南芥中bZIP基因的进化 | 第35-36页 |
| 2.4.4 苹果bZIP基因的功能 | 第36-38页 |
| 第三章 葡萄WRKY48基因功能分析 | 第38-55页 |
| 3.1 研究材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 3.1.2 病原菌 | 第38页 |
| 3.1.3 质粒菌株 | 第38页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第38页 |
| 3.1.5 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.2 研究方法 | 第39-41页 |
| 3.2.1 葡萄WRKY48 cDNA的克隆和序列分析 | 第39页 |
| 3.2.2 VlWRKY48过表达载体的构建和转化拟南芥 | 第39页 |
| 3.2.3 转基因拟南芥种子的萌发分析 | 第39-40页 |
| 3.2.4 甘露醇处理幼苗期的转基因拟南芥 | 第40页 |
| 3.2.5 干旱胁迫相关的生理指标测定 | 第40页 |
| 3.2.6 转基因成年苗干旱处理 | 第40-41页 |
| 3.2.7 失水率的测定 | 第41页 |
| 3.2.8 抗氧化酶含量的测定 | 第41页 |
| 3.2.9 白粉菌接种和孢子数统计 | 第41页 |
| 3.2.10 实时定量PCR | 第41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-51页 |
| 3.3.1 WRKY48基因序列的生物信息学分析 | 第41-43页 |
| 3.3.2 VlWRKY48过表达载体的构建及转基因植株的筛选检测 | 第43-45页 |
| 3.3.3 非生物胁迫对拟南芥的影响 | 第45-49页 |
| 3.3.4 过表达VlWRKY48提高了拟南芥对白粉菌的抗性 | 第49-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
