| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-20页 |
| 1.1 盐酸二甲双胍的研究概述 | 第14-16页 |
| 1.1.1 盐酸二甲双胍简介 | 第14页 |
| 1.1.2 盐酸二甲双胍的药理作用 | 第14-15页 |
| 1.1.3 盐酸二甲双胍的抗肿瘤机制 | 第15-16页 |
| 1.2 纳米给药系统 | 第16-18页 |
| 1.2.1 纳米给药 | 第16页 |
| 1.2.2 固体脂质纳米粒 | 第16-17页 |
| 1.2.3 固体脂质纳米粒制备材料 | 第17-18页 |
| 1.2.4 固体脂质纳米粒制备方法 | 第18页 |
| 1.3 课题研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 盐酸二甲双胍HPLC检测方法的建立 | 第20-30页 |
| 前言 | 第20页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第21页 |
| 2.2.2 盐酸二甲双胍储备液配制 | 第21页 |
| 2.2.3 HPLC法标准曲线的绘制 | 第21-22页 |
| 2.2.4 精密度考察 | 第22页 |
| 2.2.5 重复性考察 | 第22页 |
| 2.2.6 稳定性考察 | 第22页 |
| 2.2.7 回收率实验 | 第22-23页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.3.1 色谱条件选择 | 第23-25页 |
| 2.3.2 盐酸二甲双胍标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| 2.3.3 精密度考察 | 第26页 |
| 2.3.4 重复性考察 | 第26页 |
| 2.3.5 稳定性考察 | 第26-27页 |
| 2.3.6 回收率实验 | 第27-28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-30页 |
| 第三章 盐酸二甲双胍脂质纳米粒的制备 | 第30-50页 |
| 前言 | 第30-31页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第31页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 盐酸二甲双胍纳米粒的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.1.1 所需溶液配制 | 第32页 |
| 3.2.1.2 盐酸二甲双胍纳米粒制备 | 第32-33页 |
| 3.2.2 盐酸二甲双胍纳米粒的表征 | 第33-35页 |
| 3.2.2.1 盐酸二甲双胍纳米粒的粒径及Zeta电位测定 | 第33页 |
| 3.2.2.2 透射电镜（TEM）观察盐酸二甲双胍纳米粒结构 | 第33页 |
| 3.2.2.3 盐酸二甲双胍纳米粒包封率的测定 | 第33-34页 |
| 3.2.3.4 盐酸二甲双胍纳米粒载药量的测定 | 第34-35页 |
| 3.3 实验结果 | 第35-48页 |
| 3.3.1 盐酸二甲双胍纳米粒处方筛选 | 第35-45页 |
| 3.3.1.1 有机溶剂的选择 | 第35-36页 |
| 3.3.1.2 脂质材料的选择 | 第36-37页 |
| 3.3.1.3 外水相表面活性剂的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.1.4 脂质材料用量的选择 | 第38-40页 |
| 3.3.1.5 有机相用量的选择 | 第40页 |
| 3.3.1.6 内水相用量的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.1.7 表面活性剂浓度的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.1.8 盐酸二甲双胍用量的选择 | 第42-43页 |
| 3.3.1.9 超声条件的考察 | 第43-45页 |
| 3.3.1.10 最佳制备工艺的确立 | 第45页 |
| 3.3.2 纳米粒的粒径和ZETA电位 | 第45-47页 |
| 3.3.3 TEM观察纳米粒结果 | 第47页 |
| 3.3.4 包封率和载药量的测量结果 | 第47-48页 |
| 3.4 分析与讨论 | 第48-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 盐酸二甲双胍及纳米粒的细胞与线粒体摄取 | 第50-63页 |
| 前言 | 第50-51页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第51-52页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52-57页 |
| 4.2.1 所需溶液配制 | 第52页 |
| 4.2.2 细胞株的复苏与培养 | 第52页 |
| 4.2.3 MTT法测定半数致死量(IC50 ) | 第52-54页 |
| 4.2.4 原药的细胞及线粒体摄取 | 第54-56页 |
| 4.2.4.1 色谱条件 | 第54页 |
| 4.2.4.2 细胞样品的制备 | 第54页 |
| 4.2.4.3 细胞样品的处理 | 第54-55页 |
| 4.2.4.4 线粒体样品的制备 | 第55-56页 |
| 4.2.4.5 线粒体样品的处理和测定 | 第56页 |
| 4.2.5 纳米粒的细胞及线粒体摄取 | 第56-57页 |
| 4.2.5.1 色谱条件 | 第56页 |
| 4.2.5.2 细胞样品的制备 | 第56页 |
| 4.2.5.3 细胞样品的处理与测定 | 第56-57页 |
| 4.2.5.4 线粒体样品的制备 | 第57页 |
| 4.2.5.5 线粒体样品的处理与测定 | 第57页 |
| 4.3 实验结果 | 第57-61页 |
| 4.3.1 细胞摄取原药及纳米粒的结果 | 第57-59页 |
| 4.3.2 线粒体摄取原药及纳米粒的结果 | 第59-61页 |
| 4.4 分析与讨论 | 第61-63页 |
| 全文小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第74页 |