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四种水生蔬菜的转录组学研究及EST-SSR标记的开发

论文创新点第6-11页
摘要第11-14页
ABSTRACT第14-16页
第一章 概述第17-40页
    1.1 水生蔬菜概述第17-22页
        1.1.1 本研究涉及的四种水生蔬菜第17-21页
        1.1.2 水生蔬菜的应用价值及面临的问题第21-22页
    1.2 新一代测序技术及其应用第22-28页
        1.2.1 新一代测序技术在作物遗传和育种上的应用第23-27页
        1.2.2 作物改良的前景第27-28页
    1.3 遗传标记第28-37页
        1.3.1 形态学标记第28-29页
        1.3.2 细胞学标记第29-30页
        1.3.3 生物化学标记第30页
        1.3.4 免疫学标记第30-31页
        1.3.5 分子标记第31-37页
    1.4 分子标记的应用第37-38页
        1.4.1 遗传图谱的构建第37页
        1.4.2 品种指纹图谱的构建第37-38页
        1.4.3 分子标记辅助选择育种第38页
    1.5 本研究的目的及意义第38-40页
第二章 莲的转录组学研究和EST-SSR的开发第40-59页
    2.1 前言第40-41页
    2.2 材料和方法第41-49页
        2.2.1 实验材料第41-43页
        2.2.2 试剂及仪器第43-44页
        2.2.3 莲cDNA文库的构建及测序第44-45页
        2.2.4 EST-SSR标记开发第45页
        2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳第45-47页
        2.2.6 花莲和藕莲EST-SSR位点多态性的预测分析第47-49页
        2.2.7 数据分析第49页
    2.3 结果与分析第49-56页
        2.3.1 莲转录组通过Illumina测序的原始数据的组装第49-50页
        2.3.2 不同类型的EST-SSR位点的识别、频率和分布第50-52页
        2.3.3 EST-SSR标记的开发和验证第52-53页
        2.3.4 花莲和藕莲EST-SSR位点多态性的预测分析第53-56页
        2.3.5 莲的栽培品种和野生型的遗传多样性分析第56页
    2.4 讨论第56-59页
第三章 芋的转录组学研究和EST-SSR的开发第59-81页
    3.1 前言第59-60页
    3.2 材料与方法第60-64页
        3.2.1 实验材料第60-62页
        3.2.2 试剂及仪器第62页
        3.2.3 芋cDNA文库的构建和测序第62-63页
        3.2.4 基因预测及注释、功能基因分类和代谢途径的构建第63页
        3.2.5 EST-SSR标记开发第63页
        3.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳第63页
        3.2.7 数据分析第63-64页
    3.3 结果与分析第64-76页
        3.3.1 芋转录组通过Illumina测序的原始数据的组装第64-65页
        3.3.2 基因预测及注释、功能基因分类和代谢途径的构建第65-68页
        3.3.3 不同类型的EST-SSR位点的识别、频率和分布第68-71页
        3.3.4 EST-SSR标记的开发、验证及其转移率第71-75页
        3.3.5 芋的遗传多样性分析第75-76页
    3.4 讨论第76-81页
第四章 慈姑的转录组学研究和EST-SSR的开发第81-100页
    4.1 前言第81-82页
    4.2 材料与方法第82-86页
        4.2.1 实验材料第82-85页
        4.2.2 试剂及仪器第85页
        4.2.3 慈姑cDNA文库的构建和测序第85页
        4.2.4 基因预测及注释、功能基因分类和代谢途径的构建第85页
        4.2.5 EST-SSR标记开发第85页
        4.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳第85页
        4.2.7 数据分析第85-86页
    4.3 结果与分析第86-97页
        4.3.1 慈姑转录组通过Illumina测序的原始数据的组装第86-87页
        4.3.2 基因预测及注释、功能基因分类和代谢途径的构建第87-91页
        4.3.3 不同类型的EST-SSR位点的识别、频率和分布第91-94页
        4.3.4 EST-SSR标记的开发、验证及其转移率第94-96页
        4.3.5 慈姑的遗传多样性分析第96-97页
    4.4 讨论第97-100页
第五章 荸荠的转录组学研究和EST-SSR的开发第100-111页
    5.1 前言第100页
    5.2 材料和方法第100-102页
        5.2.1 实验材料第100-101页
        5.2.2 试剂及仪器第101页
        5.2.3 荸荠cDNA文库的构建和测序第101页
        5.2.4 基因预测及注释、功能基因分类和代谢途径的构建第101页
        5.2.5 EST-SSR标记开发第101页
        5.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳第101页
        5.2.7 数据分析第101-102页
    5.3 结果与分析第102-109页
        5.3.1 荸荠转录组通过Illumina测序的原始数据的组装第102-103页
        5.3.2 基因预测及注释、功能基因分类和代谢途径的构建第103-106页
        5.3.3 不同类型的EST-SSR位点的识别、频率和分布第106-109页
        5.3.4 EST-SSR标记的开发和验证第109页
    5.4 讨论第109-111页
第六章 三种水生蔬菜的SSR指纹图谱的构建及品种纯度鉴定第111-127页
    6.1 前言第111-112页
    6.2 材料和方法第112-117页
        6.2.1 实验材料第112-116页
        6.2.2 试剂及仪器第116页
        6.2.3 PCR扩增第116页
        6.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳第116页
        6.2.5 数据分析第116-117页
    6.3 结果与分析第117-125页
        6.3.1 三种水生蔬菜的SSR核心及候选引物第117-119页
        6.3.2 三种水生蔬菜的二进制分子身份证第119-124页
        6.3.3 三种水生蔬菜的品种纯度鉴定第124-125页
    6.4 讨论第125-127页
结束语第127-128页
参考文献第128-143页
攻博期间发表的科研成果目录第143-145页
致谢第145-146页

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