| 中文摘要 | 第15-18页 |
| ABSTRACT | 第18-21页 |
| 第一章 引言 | 第23-27页 |
| 1.1 选题依据和意义 | 第23-24页 |
| 1.2 本课题的研究思路、技术流程图、研究内容及创新 | 第24-27页 |
| 1.2.1 本课题的研究思路、技术流程图和主要研究内容 | 第24-26页 |
| 1.2.2 本课题的主要创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 文献综述 | 第27-37页 |
| 2.1 中医理论对情志及情志病的认识 | 第27-28页 |
| 2.1.1 情志与五脏 | 第27页 |
| 2.1.2 情志病 | 第27-28页 |
| 2.2 抑郁症相关情志病-郁证的研究概况 | 第28-29页 |
| 2.3 抑郁症中医证候诊断及分型的研究概况 | 第29-32页 |
| 2.4 抗抑郁经典中药复方研究概况 | 第32-37页 |
| 2.4.1 逍遥散 | 第32页 |
| 2.4.2 开心散 | 第32-33页 |
| 2.4.3 甘麦大枣汤 | 第33页 |
| 2.4.4 柴胡疏肝散 | 第33-34页 |
| 2.4.5 小柴胡汤 | 第34-35页 |
| 2.4.6 越鞠丸 | 第35-37页 |
| 第三章 复方柴归方原药材含量测定及其水煎液稳定性考察 | 第37-41页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 材料 | 第37页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第37页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 3.4 结果 | 第38-41页 |
| 3.4.1 药材含量测定 | 第38-39页 |
| 3.4.2 复方水煎液质量控制 | 第39-41页 |
| 第四章 高剂量复方柴归水煎液治疗抑郁症临床疗效观察 | 第41-55页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.2 研究对象 | 第42-43页 |
| 4.2.1 诊断标准 | 第42页 |
| 4.2.2 纳入标准 | 第42页 |
| 4.2.3 排除标准 | 第42页 |
| 4.2.4 终止标准 | 第42页 |
| 4.2.5 脱落标准 | 第42页 |
| 4.2.6 合并用药 | 第42-43页 |
| 4.3 给药及治疗方法 | 第43页 |
| 4.4 观察项目及方法 | 第43页 |
| 4.4.1 基线资料 | 第43页 |
| 4.4.2 药物疗效评价指标及方法 | 第43页 |
| 4.4.3 观测时间点 | 第43页 |
| 4.4.4 数据统计与分析 | 第43页 |
| 4.5 结果 | 第43-45页 |
| 4.5.1 患者纳入及完成情况 | 第43-44页 |
| 4.5.2 人口学资料 | 第44-45页 |
| 4.6 疗效分析 | 第45-51页 |
| 4.6.1 总体疗效 | 第45页 |
| 4.6.2 基于量表与多元统计分析的疗效分析 | 第45-47页 |
| 4.6.3 抑郁严重程度改善分析 | 第47页 |
| 4.6.4 HAMD-17 量表各单项评分疗效分析 | 第47-48页 |
| 4.6.5 HAMD-17 量表因子疗效分析 | 第48-49页 |
| 4.6.6 HAMD-17 量表及中医证候量表各单项症状发生率变化分析 | 第49-51页 |
| 4.6.7 不良反应 | 第51页 |
| 4.7 讨论 | 第51-54页 |
| 4.7.1 减方及剂量对抗抑郁疗效的影响 | 第51-52页 |
| 4.7.2 数据挖掘与药物治疗特点分析 | 第52页 |
| 4.7.3 减方及剂量变化与不良反应 | 第52-53页 |
| 4.7.4 抑郁症的诊断标准及评价 | 第53页 |
| 4.7.5 抑郁症与入组人群 | 第53-54页 |
| 4.7.6 抑郁症与服药依从性 | 第54页 |
| 4.8 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 低剂量复方柴归水煎液治疗抑郁症临床疗效观察 | 第55-79页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 研究对象 | 第55-56页 |
| 5.2.1 诊断标准 | 第55页 |
| 5.2.2 纳入标准 | 第55页 |
| 5.2.3 排除标准 | 第55页 |
| 5.2.4 终止标准 | 第55-56页 |
| 5.2.5 脱落标准 | 第56页 |
| 5.2.6 合并用药 | 第56页 |
| 5.3 给药及治疗方法 | 第56页 |
| 5.4 研究工具 | 第56页 |
| 5.5 观察项目及方法 | 第56-57页 |
| 5.5.1 基线资料 | 第56页 |
| 5.5.2 药物疗效评价指标及方法 | 第56-57页 |
| 5.5.3 观测时间点 | 第57页 |
| 5.5.4 数据统计与分析 | 第57页 |
| 5.6 研究结果 | 第57-59页 |
| 5.6.1 纳入病例一般资料分析 | 第57-58页 |
| 5.6.2 不同年龄段受试者分布 | 第58-59页 |
| 5.7 基于临床数据的药物疗效分析 | 第59-73页 |
| 5.7.1 药物疗效总评 | 第59页 |
| 5.7.2 基于HAMD-17 量表、中医证候量表总体抗抑郁动态疗效分析 | 第59-62页 |
| 5.7.3 抑郁严重程度及改善程度分析 | 第62-63页 |
| 5.7.4 药物早期起效率及疗效分析 | 第63-64页 |
| 5.7.5 不同年龄段药物抗抑郁疗效比较 | 第64页 |
| 5.7.6 基于HAMD-17 量表各单项评分及单项症状发生率变化的疗效分析 | 第64-67页 |
| 5.7.7 基于中医证候量表各单项评分及单项症状发生率变化的疗效分析 | 第67-69页 |
| 5.7.8 基于HAMD-17 量表各因子疗效分析 | 第69-70页 |
| 5.7.9 基于HAMA-14 焦虑量表抗焦虑症状及疗效分析 | 第70-71页 |
| 5.7.10 伴发焦虑症状对药物抗抑郁疗效的影响 | 第71-72页 |
| 5.7.11 基于HAMD-17 抑郁量表及中医量表得分的相关性分析 | 第72-73页 |
| 5.7.12 不良反应 | 第73页 |
| 5.8 讨论 | 第73-77页 |
| 5.8.1 疗效分析 | 第73-74页 |
| 5.8.2 药物不良反应及安全性分析 | 第74页 |
| 5.8.3 性别与抑郁症的相关性 | 第74页 |
| 5.8.4 焦虑症状对药物抗抑郁疗效的影响 | 第74-75页 |
| 5.8.5 常见抑郁伴发症状 | 第75-77页 |
| 5.9 小结 | 第77-79页 |
| 第六章 低剂量复方柴归方与逍遥散抗抑郁疗效综合比较 | 第79-91页 |
| 6.1 引言 | 第79页 |
| 6.2 材料与方法 | 第79页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第79-88页 |
| 6.3.1 处方组成 | 第79-81页 |
| 6.3.2 临床用量 | 第81-82页 |
| 6.3.3 总体疗效评定 | 第82页 |
| 6.3.4 临床疗效分析 | 第82-88页 |
| 6.3.5 不良反应比较 | 第88页 |
| 6.4 小结 | 第88-91页 |
| 第七章 总结与展望 | 第91-95页 |
| 7.1 研究工作总结 | 第91-92页 |
| 7.2 展望 | 第92-93页 |
| 7.3 学习心得 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-105页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 个人简况及联系方式 | 第109-110页 |
