| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略语词汇表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-39页 |
| 1.1 氮杂环卡宾简介 | 第13-18页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾的结构特征 | 第13-14页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾的类型 | 第14-15页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾的制备 | 第15-18页 |
| 1.2 氮杂环卡宾作为有机小分子催化剂催化醛的反应类型简介 | 第18-39页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾催化醛的benzoin反应 | 第18-19页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾催化的醛stetter反应 | 第19-20页 |
| 1.2.3 氮杂环卡宾催化α,β-不饱和烯醛形成高烯醇负离子的成环反应 | 第20-31页 |
| 1.2.4 氮杂环卡宾催化产生α,β-不饱和酰基唑中间体的底物种类及其反应简介 | 第31-39页 |
| 第二章 选题背景 | 第39-41页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化的α-溴代烯醛与2-吲哚硫酮的[3+3]环化反应 | 第41-61页 |
| 3.1 研究背景 | 第41-42页 |
| 3.2 课题的提出 | 第42-43页 |
| 3.3 氮杂环卡宾催化α-溴代烯醛与2-吲哚硫酮的环化反应 | 第43-49页 |
| 3.3.1 条件优化 | 第43-44页 |
| 3.3.2 底物扩展 | 第44-46页 |
| 3.3.3 不对称合成的初步探索 | 第46-47页 |
| 3.3.4 产物结构的确定 | 第47页 |
| 3.3.5 反应可能的机理 | 第47-48页 |
| 3.3.6 本章小结 | 第48-49页 |
| 3.4 实验部分 | 第49-61页 |
| 3.4.1 主要试剂和分析仪器 | 第49页 |
| 3.4.2 氮杂环卡宾催化α-溴代烯醛和2-吲哚硫酮的[3+3]环化反应 | 第49-61页 |
| 第四章 氮杂环卡宾催化的2-吲哚亚胺与α-溴代烯醛的[3+3]环化反应 | 第61-86页 |
| 4.1 研究背景 | 第61-64页 |
| 4.2 课题的提出 | 第64-65页 |
| 4.3 氮杂环卡宾催化2-吲哚亚胺与α-溴代烯醛的[3+3]环化反应 | 第65-71页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第65-66页 |
| 4.3.2 底物扩展 | 第66-68页 |
| 4.3.3 产物结构的确定 | 第68-69页 |
| 4.3.4 产物转化 | 第69-70页 |
| 4.3.5 可能的反应机理 | 第70页 |
| 4.3.6 本章小结 | 第70-71页 |
| 4.4 实验部分 | 第71-86页 |
| 4.4.1 主要试剂和分析仪器 | 第71页 |
| 4.4.2 氮杂环卡宾催化α-溴代烯醛和2-吲哚亚胺的[3+3]环化反应 | 第71-82页 |
| 4.4.3 化学转化 | 第82-86页 |
| 第五章 总结和展望 | 第86-88页 |
| 附录 吲哚并二氢硫吡喃酮及吲哚并二氢吡啶酮的结构及谱图 | 第88-113页 |
| 参考文献 | 第113-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第127-128页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第128页 |
