| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 缩写对照表(LIST OF ABBREVIATIONS) | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-16页 |
| 第二章 背景介绍 | 第16-19页 |
| 第一节 环烯醚萜类化合物的介绍 | 第16页 |
| 第二节 Cornusoside A及其相关苷配基的发现与生物合成 | 第16-18页 |
| 第三节 Littoralisone及Brasoside的发现与生物活性 | 第18-19页 |
| 第三章 Cornolactone A,B的全合成研究 | 第19-32页 |
| 第一节 Cornolactone A的文献合成介绍 | 第19页 |
| 第二节 合成策略a | 第19-23页 |
| 3.2.1 Cornolactone B的逆合成分析 | 第19-20页 |
| 3.2.2 (R)-5-甲基环己烯酮3-7的合成 | 第20页 |
| 3.2.3 (1S,5R)-5-甲基环己-2-烯-1-醇-3-9的合成 | 第20-21页 |
| 3.2.4 (甲基((1S,5R)-5-甲基环己-2-烯-1-基)丙二酸二甲酯3-6的合成 | 第21-22页 |
| 3.2.5 片段3-5的合成 | 第22-23页 |
| 第三节 合成策略b | 第23-31页 |
| 3.3.1 Cornolactone B的逆合成分析 | 第23页 |
| 3.3.2 片段3-19的合成 | 第23-24页 |
| 3.3.3 片段3-21的合成 | 第24页 |
| 3.3.4 片段3-22的合成 | 第24-25页 |
| 3.3.5 脱苄基的尝试 | 第25页 |
| 3.3.6 更换羟基的保护基 | 第25-26页 |
| 3.3.7 Aldol反应条件的尝试 | 第26-27页 |
| 3.3.8 脱-Ac保护基的尝试 | 第27页 |
| 3.3.9 Michael加成前体3-16的合成 | 第27页 |
| 3.3.10 Michael加成反应的尝试 | 第27-29页 |
| 3.3.11 Cornolactone B的合成 | 第29页 |
| 3.3.12 Cornolactone A的合成 | 第29-31页 |
| 第四节 Cornolactone A,B的全合成总结 | 第31-32页 |
| 第四章 Littoralisone和Brasoside的形式合成研究 | 第32-38页 |
| 第一节 Littoralisone和Brasoside的文献合成介绍 | 第32-33页 |
| 第二节 内酯4-6合成路线的提出 | 第33-34页 |
| 第三节 通过D-A反应合成内酯4-6 | 第34-36页 |
| 4.3.1 片段4-13的合成 | 第34页 |
| 4.3.2 通过D-A反应得到内酯4-6的骨架4-15 | 第34-35页 |
| 4.3.3 内酯4-6的合成 | 第35-36页 |
| 第四节 内酯4-6的合成总结 | 第36-38页 |
| 第五章 全文总结 | 第38-40页 |
| 第一节 合成工作总结 | 第38-39页 |
| 第二节 工作展望 | 第39-40页 |
| 实验部分 | 第40-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 新化合物数据一览表 | 第63-64页 |
| 已知化合物一览表 | 第64-65页 |
| 附录: 关键化合物核磁谱图 | 第65-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第71页 |
