| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写对照表 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 结直肠癌简述 | 第12页 |
| 1.2 散发性结直肠癌的发病机制 | 第12-14页 |
| 1.2.1 染色体不稳定途径(CIN) | 第13页 |
| 1.2.2 微卫星不稳定性(MSI) | 第13-14页 |
| 1.2.3 CpG岛甲基化表型(CIMP) | 第14页 |
| 1.3 结直肠癌的遗传标识物研究 | 第14-15页 |
| 1.4 外显子组测序确定CAPN1的突变 | 第15-18页 |
| 1.5 CAPN1基因简述 | 第18-21页 |
| 1.5.1 CAPN蛋白家族简介 | 第18-19页 |
| 1.5.2 CAPN1简介 | 第19页 |
| 1.5.3 CAPN家族与肿瘤及CRC发生发展的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5.4 CAPN1与肿瘤及CRC发生发展的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.6 本研究的研究内容与意义 | 第21-23页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第23-43页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第25-27页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第27-43页 |
| 2.2.1 pIRES2-eGFP-CAPN1和pIRES2-eGFP质粒的重新提取 | 第27-28页 |
| 2.2.2 细胞培养和细胞转染 | 第28-30页 |
| 2.2.3 免疫组织化学实验 | 第30-31页 |
| 2.2.4 qRT-PCR(SYBRGreen Ⅰ法)实验 | 第31-34页 |
| 2.2.5 Western Blot实验 | 第34-38页 |
| 2.2.6 CCK-8实验 | 第38-40页 |
| 2.2.7 细胞克隆形成实验 | 第40-41页 |
| 2.2.8 Transwell实验 | 第41-42页 |
| 2.2.9 细胞划痕实验 | 第42-43页 |
| 第三章 实验结果 | 第43-53页 |
| 3.1 pIRES2-eGFP-CAPN1和pIRES2-eGFP质粒的重新提取结果 | 第43-44页 |
| 3.2 免疫组织化学检测结果 | 第44页 |
| 3.3 qRT-PCR实验结果 | 第44-47页 |
| 3.3.1 总RNA的纯度与浓度的检测 | 第44页 |
| 3.3.2 RNA的完整性检测 | 第44-45页 |
| 3.3.3 qRT-PCR实验结果 | 第45-47页 |
| 3.4 Western Blot实验结果 | 第47-48页 |
| 3.5 细胞转染效率的评价 | 第48-49页 |
| 3.6 CCK-8实验结果 | 第49页 |
| 3.7 细胞克隆形成实验结果 | 第49-50页 |
| 3.8 Transwell实验结果 | 第50-51页 |
| 3.9 细胞划痕实验结果 | 第51-53页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第53-55页 |
| 4.1 CAPN1在CRC中的表达研究 | 第53页 |
| 4.2 CAPN1对人CRC细胞生物学行为的影响 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
