| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 林麝研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 分类与分布 | 第11-12页 |
| 1.1.2 人工养麝的现状 | 第12页 |
| 1.1.3 麝香 | 第12-13页 |
| 1.1.4 林麝的化脓性疾病 | 第13-14页 |
| 1.2 铜绿假单胞菌研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 生长要求及培养特性 | 第14页 |
| 1.2.2 流行病学 | 第14-15页 |
| 1.2.3 生化特性 | 第15-16页 |
| 1.2.4 铜绿假单胞菌分型 | 第16页 |
| 1.3 铜绿假单胞菌粘附因子研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.1 Ⅳ型菌毛 | 第16-17页 |
| 1.3.2 鞭毛 | 第17页 |
| 1.3.3 细胞外粘多糖 | 第17页 |
| 1.4 铜绿假单胞菌研胞外产物研究进展 | 第17-24页 |
| 1.4.1 外毒素A(ETA) | 第18-20页 |
| 1.4.2 外酶(Exo) | 第20-23页 |
| 1.4.3 蛋白酶 | 第23页 |
| 1.4.4 磷脂酶C(PLcs) | 第23-24页 |
| 1.4.5 绿脓素 | 第24页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第24页 |
| 2 试验材料 | 第24-28页 |
| 2.1 试验菌株 | 第24-25页 |
| 2.2 试验动物 | 第25页 |
| 2.3 主要试剂和药品 | 第25页 |
| 2.4 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.5 主要溶液及配制 | 第26-28页 |
| 2.5.1 培养基 | 第26-27页 |
| 2.5.2 SDS-PAGE及Western-blotting涉及溶液 | 第27-28页 |
| 3 试验方法 | 第28-34页 |
| 3.1 菌株特性 | 第28-29页 |
| 3.1.1 菌株活化 | 第28页 |
| 3.1.2 常规细菌学鉴定 | 第28页 |
| 3.1.3 16SrRNA鉴定 | 第28-29页 |
| 3.1.4 菌株血清型分型 | 第29页 |
| 3.2 单独及共同培养特性研究 | 第29-30页 |
| 3.2.1 生长曲线的测定 | 第29-30页 |
| 3.2.2 培养液的致病性 | 第30页 |
| 3.3 胞外产物特性研究 | 第30-34页 |
| 3.3.1 提取及含量测定 | 第30-31页 |
| 3.3.2 SP-N鼠抗全菌血清制备 | 第31-32页 |
| 3.3.3 间接ELISA检测抗SP-N免疫小鼠血清效价 | 第32页 |
| 3.3.4 SDS-PAGE和Wester-blotting分析 | 第32-33页 |
| 3.3.5 胞外酶活性检测 | 第33页 |
| 3.3.6 绿脓素测定 | 第33-34页 |
| 3.3.7 小鼠致病性试验 | 第34页 |
| 4 试验结果 | 第34-44页 |
| 4.1 菌株特性 | 第34-37页 |
| 4.1.1 菌株的形态、染色观察 | 第34-35页 |
| 4.1.2 生理生化特性观察 | 第35-36页 |
| 4.1.3 菌株血清分型 | 第36页 |
| 4.1.4 16SrRNA鉴定 | 第36-37页 |
| 4.2 单独及共同培养特性研究 | 第37-40页 |
| 4.2.1 生长曲线的测定 | 第37-38页 |
| 4.2.2 培养液的致病性 | 第38-40页 |
| 4.3 胞外产物特性研究 | 第40-44页 |
| 4.3.1 含量测定 | 第40页 |
| 4.3.2 间接ELISA的方法检测免疫后小鼠血清中抗体水平 | 第40-41页 |
| 4.3.3 SDS-PAGE和Wester-blotting分析 | 第41-42页 |
| 4.3.4 胞外产物酶活性分析 | 第42-43页 |
| 4.3.5 绿脓素测定 | 第43-44页 |
| 4.3.6 胞外产物对小鼠致病性试验 | 第44页 |
| 5 讨论 | 第44-48页 |
| 5.1 菌株特性 | 第44-45页 |
| 5.2 单独及共同培养特性研究 | 第45-46页 |
| 5.3 胞外产物特性研究 | 第46-48页 |
| 6 结论 | 第48-49页 |
| 7 创新性 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
