| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-17页 |
| ·NPC2概述 | 第10页 |
| ·PARK9概述 | 第10-11页 |
| ·NPC2与胆固醇 | 第11-13页 |
| ·NPC2与相关疾病 | 第13-14页 |
| ·PARK9与相关疾病 | 第14-17页 |
| ·PARK9基因突变与帕金森病 | 第14-15页 |
| ·PARK9基因突变与早发型帕金森病 | 第15页 |
| ·PARK9基因突变与Kufor-Rakeb综合征 | 第15-16页 |
| ·PARK9与脂类代谢疾病相关 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-32页 |
| ·实验材料 | 第17-20页 |
| ·细菌株 | 第17页 |
| ·质粒 | 第17页 |
| ·实验所用抗体 | 第17-18页 |
| ·蛋白Marker | 第18页 |
| ·实验相关试剂盒 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·生物及化学试剂 | 第19-20页 |
| ·实验试剂 | 第20-24页 |
| ·LB液体培养基 | 第20页 |
| ·LB固体培养基 | 第20页 |
| ·氨苄青霉素溶液 | 第20页 |
| ·硫酸卡那青霉素溶液 | 第20页 |
| ·诱导剂IPTG | 第20页 |
| ·1.0mol/L Tris-HCl (pH6.8) | 第20页 |
| ·1.5mol/L Tris-HCl (pH8.8) | 第20-21页 |
| ·10%十二烷基磺酸钠(SDS) | 第21页 |
| ·10%过硫酸铵(APS) | 第21页 |
| ·5×protein loading buffer | 第21页 |
| ·5×SDS电泳缓冲液 | 第21页 |
| ·转膜缓冲液 | 第21页 |
| ·20×TBS溶液 | 第21页 |
| ·TBST溶液 | 第21页 |
| ·考马斯亮蓝染色液（用于SDS-PAGE胶染色） | 第21-22页 |
| ·考马斯亮蓝脱色液 | 第22页 |
| ·PBS缓冲液 | 第22页 |
| ·12%分离胶、5%浓缩胶的制备 | 第22-23页 |
| ·Binding buffer (1) | 第23页 |
| ·Binding buffer (2) | 第23页 |
| ·Stripping buffer | 第23页 |
| ·一抗稀释液 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·动力学模拟NPC2与PARK9 F1片段结构 | 第24-25页 |
| ·蛋白原核表达纯化 | 第25-28页 |
| ·NPC2与PARK9片段相互作用 | 第28-30页 |
| ·NPC2与PARK9片段的量子化关系 | 第30-32页 |
| 3 实验结果 | 第32-42页 |
| ·动力学模拟图 | 第32-33页 |
| ·NPC2和PARK9片段的原核表达和纯化 | 第33-35页 |
| ·NPC2与PARK9相互作用的研究 | 第35-39页 |
| ·银染实验结果 | 第35-37页 |
| ·GST-pull down实验结果 | 第37-39页 |
| ·NPC2与PARK9片段的量子化关系实验结果 | 第39-42页 |
| 4 结论与展望 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录 | 第47-48页 |
| 1 缩写表 | 第47页 |
| 2 NPC2氨基酸序列 | 第47页 |
| 3 PARK9 F1片段氨基酸序列 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |
