| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩写词表 | 第8-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-24页 |
| 一 多杀性巴氏杆菌综述 | 第14-20页 |
| 1 多杀性巴氏杆菌的生物学特性 | 第14-16页 |
| ·形态特征 | 第14-15页 |
| ·生长要求和培养条件 | 第15页 |
| ·生化特性 | 第15页 |
| ·实验室诊断 | 第15-16页 |
| 2 多杀性巴氏杆菌流行病学特征 | 第16-17页 |
| 3 多杀性巴氏杆菌的毒力因子 | 第17-20页 |
| 二 crp、phoP基因对细菌毒力的影响及其在巴氏杆菌中的研究进展 | 第20-23页 |
| 1 crp基因对细菌毒力的影响及其在P.multocida中的研究进展 | 第20-22页 |
| 2 phoP基因对细菌毒力的影响及其在P.multocida中的研究进展 | 第22-23页 |
| 三 研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二部分 试验研究 | 第24-93页 |
| 四 多杀性巴氏杆菌潜在crp、phoP基因的鉴定、克隆表达及其多克隆抗体的制备 | 第24-39页 |
| 1 材料 | 第24-27页 |
| ·菌株和质粒 | 第24页 |
| ·引物 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-34页 |
| ·多杀性巴氏杆菌潜在crp、phoP基因的筛选 | 第27-29页 |
| ·多杀性巴氏杆菌潜在crp、phoP基因的功能鉴定 | 第29-32页 |
| ·多杀性巴氏杆菌crp、phoP基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备 | 第32-34页 |
| 3 试验结果 | 第34-38页 |
| ·多杀性巴氏杆菌潜在crp、phoP基因的克隆 | 第34页 |
| ·异源功能互补鉴定多杀性巴氏杆菌crp、phoP基因 | 第34-36页 |
| ·多杀性巴氏杆菌crp、phoP基因的克隆表达与纯化 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 五多杀性巴氏杆菌crp、phop基因缺失株及其互补株的构建 | 第39-53页 |
| 1 材料 | 第39-41页 |
| ·菌株和质粒 | 第39页 |
| ·引物 | 第39-40页 |
| ·主要试剂 | 第40-41页 |
| ·主要仪器 | 第41页 |
| 2 试验方法 | 第41-46页 |
| ·自杀质粒的构建 | 第41-43页 |
| ·crp、phop基因缺失株的筛选和鉴定 | 第43-44页 |
| ·crp基因缺失株的互补株的构建 | 第44-46页 |
| 3 试验结果 | 第46-51页 |
| ·重组自杀质粒的构建 | 第46-48页 |
| ·突变株的构建与筛选 | 第48-50页 |
| ·基因缺失株的遗传稳定性检测 | 第50-51页 |
| ·crp基因缺失株互补株的构建 | 第51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 六多杀性巴氏杆菌crp、phoP基因生物学功能鉴定 | 第53-66页 |
| 1 材料 | 第53-54页 |
| ·菌株 | 第53页 |
| ·实验动物 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53-54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| 2 试验方法 | 第54-58页 |
| ·生长特性 | 第54-55页 |
| ·生化鉴定 | 第55页 |
| ·表型鉴定 | 第55-56页 |
| ·血清敏感性试验 | 第56-57页 |
| ·毒力测定 | 第57-58页 |
| 3 试验结果 | 第58-64页 |
| ·生长曲线 | 第58-59页 |
| ·生化鉴定 | 第59-60页 |
| ·表型鉴定 | 第60-61页 |
| ·清敏感试验 | 第61-62页 |
| ·毒力试验 | 第62-64页 |
| 4 讨论 | 第64页 |
| 5 结论 | 第64-66页 |
| 七基因缺失株在雏鸭体内的免疫保护水平检测 | 第66-76页 |
| 1 材料 | 第66-67页 |
| ·菌株 | 第66页 |
| ·实验动物 | 第66页 |
| ·主要试剂 | 第66-67页 |
| ·主要仪器 | 第67页 |
| 2 试验方法 | 第67-70页 |
| ·雏鸭的免疫 | 第67-68页 |
| ·抗体水平检测 | 第68-70页 |
| 3 试验结果 | 第70-74页 |
| ·保护力测定 | 第70-71页 |
| ·抗体水平测定 | 第71-74页 |
| 4 讨论 | 第74-75页 |
| 5 结论 | 第75-76页 |
| 八 crp、phoP基因缺失株差异表达基因分析 | 第76-93页 |
| 1 材料 | 第76-77页 |
| ·菌株 | 第76页 |
| ·主要试剂 | 第76页 |
| ·主要仪器 | 第76-77页 |
| 2 试验方法 | 第77-78页 |
| ·菌体样品的准备 | 第77页 |
| ·测序试验流程 | 第77-78页 |
| ·信息分析流程 | 第78页 |
| 3 试验结果 | 第78-91页 |
| ·测序数据的质控、剪切与统计 | 第78-80页 |
| ·全基因GO功能注 | 第80-81页 |
| ·全基因组KEGG通路注释 | 第81-83页 |
| ·基因的差异表达分析 | 第83页 |
| ·差异基因的GO注释 | 第83-85页 |
| ·差异基因的GO功能富集分析 | 第85-88页 |
| ·差异基因的KEGG通路显著性富集分析 | 第88-91页 |
| 4 讨论 | 第91-92页 |
| ·关于转录组测序 | 第91页 |
| ·关于多杀性巴氏杆菌Crp、PhoP转录调控子 | 第91-92页 |
| 5 小结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 作者简介 | 第103页 |
| 攻读硕士学位期间完成的学术论文 | 第103-104页 |
| 附录 | 第104-116页 |
