| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·多效唑的研究进展 | 第9-11页 |
| ·多效唑对植物生理的影响 | 第9页 |
| ·多效唑在组培上的应用 | 第9-10页 |
| ·多效唑提高植物的抗逆 | 第10-11页 |
| ·芒果炭疽病概述 | 第11-12页 |
| ·病原菌特征 | 第11页 |
| ·芒果炭疽病的症状与流行 | 第11-12页 |
| ·芒果炭疽病的防治 | 第12页 |
| ·植物诱导抗病性 | 第12-15页 |
| ·植物诱导抗病性种类 | 第12页 |
| ·诱导抗病性的物理机制 | 第12-13页 |
| ·生理生化机制 | 第13-14页 |
| ·诱导抗病性的信号途径 | 第14-15页 |
| ·差异表达基因的研究方法 | 第15-16页 |
| ·抑制差减法 | 第15页 |
| ·基因表达系列分析 | 第15页 |
| ·基因芯片技术 | 第15页 |
| ·mRNA差异显示 | 第15-16页 |
| ·蛋白组学 | 第16页 |
| ·cDNA-AFLP原理及应用 | 第16-18页 |
| ·cDNA-AFLP原理 | 第16-17页 |
| ·cDNA-AFLP优缺点 | 第17页 |
| ·cDNA-AFLP的应用 | 第17-18页 |
| ·本研究目的及意义 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 2 多效唑对芒果炭疽病的诱抗效果 | 第20-29页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·供试病原菌 | 第20页 |
| ·供试品种 | 第20页 |
| ·供试药剂 | 第20页 |
| ·离体叶片试验 | 第20页 |
| ·多效唑抑菌能力测定 | 第20-21页 |
| ·病原菌侵染叶片后活性氧检测 | 第21页 |
| ·病原菌侵染叶片的显微观察 | 第21页 |
| ·数据处理 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-27页 |
| ·多效唑药剂在PDA平板上对炭疽病菌落生长无明显抑制作用 | 第21-23页 |
| ·多效唑控制寄主病斑扩展能力具有局限性 | 第23-24页 |
| ·800mg/L多效唑对病原菌的抑菌作用 | 第24-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 3 多效唑诱导与芒果抗病相关防卫基因的表达 | 第29-38页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·多效唑单独诱导芒果叶片 | 第29页 |
| ·多效唑与病原菌共同诱导芒果叶片 | 第29页 |
| ·叶片总RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·mRNA反转录 | 第30页 |
| ·抗病相关基因的RT-PCR | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·总RNA质量 | 第31-33页 |
| ·多效唑单独诱导叶片各基因表达量变化 | 第33页 |
| ·多效唑与炭疽菌共同诱导离体叶片各基因表达量变化 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-38页 |
| ·多效唑与病原菌的共同诱导下可以提高PAL基因的表达量 | 第34-35页 |
| ·多效唑与病原菌的共同诱导下可以提高PDF1.2基因的表达量 | 第35页 |
| ·多效挫与病原菌的共同诱导下可以提高/y?基因的表达量 | 第35-36页 |
| ·多效唑与病原菌的共同诱导下Chi-E基因的表达量低于对照组 | 第36页 |
| ·多效唑与病原菌的共同诱导下可以提高PPO基因的表达量 | 第36-38页 |
| 4 多效唑诱导芒果差异基因表达分析 | 第38-52页 |
| ·材料与方法 | 第38-43页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-52页 |
| ·总RNA质量 | 第43-44页 |
| ·双链eDNA质量 | 第44页 |
| ·预扩增 | 第44-46页 |
| ·选择性扩增 | 第46页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第46-47页 |
| ·差异片段二次PCR | 第47-48页 |
| ·差异片段同源性及功能分析 | 第48-49页 |
| ·差异表达片段的RT-PCR | 第49-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 创新点 | 第53-54页 |
| 下一步研究计划 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附表 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 攻读硕士期间已发表和将要发表的文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
