| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-17页 |
| 1. 芒果生产的重要性 | 第10页 |
| 2. 芒果炭疽病的为害症状、病原 | 第10-12页 |
| ·为害症状 | 第10-11页 |
| ·病原 | 第11-12页 |
| ·病原菌的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·环境pH对病原菌的影响 | 第12页 |
| ·温度对病原菌的影响 | 第12页 |
| 3. Colletotrichum gloeosporioides潜伏侵染特性与环境pH的关系 | 第12-13页 |
| 4. 环境pH信号转导途径的研究进展 | 第13页 |
| 5. 丝状真菌中的环境pH信号转导途径 | 第13-15页 |
| 6. 环境pH信号转导途径中Pa1F基因及pacC基因的调控 | 第15页 |
| 7. 本文研究的内容和目的意义 | 第15-17页 |
| ·研究内容 | 第15页 |
| ·目的意义 | 第15-17页 |
| 下篇 研究内容 | 第17-58页 |
| 1. 芒果炭疽病菌Pa1F基因的克隆 | 第17-26页 |
| ·材料与方法 | 第17-22页 |
| ·材料和仪器 | 第17-18页 |
| ·芒果炭疽病菌Pa1F基因的克隆 | 第18-22页 |
| ·结果 | 第22-26页 |
| ·芒果炭疽病菌Pa1F基因的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·芒果炭疽病菌Pa1F基因的序列分析 | 第23-26页 |
| ·讨论 | 第26页 |
| 2. 芒果炭疽病菌Pa1F基因的载体构建和敲除 | 第26-41页 |
| ·材料与方法 | 第26-34页 |
| ·材料和仪器 | 第26页 |
| ·敲除载体的构建策略 | 第26-28页 |
| ·敲除载体质粒的构建 | 第28-33页 |
| ·原生质体的制备 | 第33-34页 |
| ·原生质体的转化与再生 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-40页 |
| ·菌株对Basta的抗性测定 | 第34-35页 |
| ·芒果炭疽病菌Pa1F基因敲除载体的构建 | 第35-38页 |
| ·芒果胶孢炭疽菌原生质体转化与基因敲除突变体的筛选 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·芒果炭疽菌Pa1F基因的载体构建 | 第40页 |
| ·芒果炭疽菌Pa1F基因的敲除 | 第40-41页 |
| 3. 芒果炭疽病菌Pa1F基因敲除突变体和pacC：Pa1F基因敲除突变体的表型测定 | 第41-55页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料和仪器 | 第41页 |
| ·突变体Basta(草甘膦)抗性的遗传稳定性测定 | 第41页 |
| ·突变体菌落形态、分生孢子产生情况的观察 | 第41页 |
| ·突变体在不同pH培养基上生长速率的测定 | 第41页 |
| ·突变体磷酸酶活性的测定 | 第41-42页 |
| ·芒果炭疽病菌Pa1F基因敲除突变体、Pa1F：pac1基因敲除突变体致病性的测定 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-53页 |
| ·突变体对Basta的抗性遗传稳定性测定 | 第43页 |
| ·突变体菌落形态、分生孢子产生情况的观察 | 第43-45页 |
| ·突变体在不同pH培养基上生长速率的测定 | 第45-47页 |
| ·突变体磷酸酶活性的测定 | 第47页 |
| ·芒果胶孢炭疽病菌Pa1F基因敲除突变体致病性的测定 | 第47-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 4. 结论 | 第55-58页 |
| ·对芒果炭疽病菌环境pH信号调控基因Pa1F的进行克隆与序列分析 | 第55页 |
| ·构建了芒果炭疽病菌Pa1F基因敲除载体 | 第55页 |
| ·获得了芒果炭疽病菌Pa1F基因敲除突变体和pac1：Pa1F基因双敲除突变体 | 第55-56页 |
| ·Pa1F基因敲除突变体和pac1：Pa1F基因双敲除突变体的表型分析 | 第56页 |
| ·Pa1F基因敲除突变体和pac1：Pa1F基因双敲除突变体的致病性分析 | 第56-58页 |
| ·Pa1F基因敲除突变体和pac1:Pa1F基因双敲除突变体对芒果叶片的致病性 | 第56页 |
| ·Pa1F基因敲除突变体和pac1:Pa1F基因双敲除突变体对不同pH芒果叶片的致病性 | 第56页 |
| ·Pa1F基因敲除突变体和pac1:Pa1F基因双敲除突变体对芒果果实的致病性 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 在校期间发表文章及参与项目 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
