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基于新型样品预处理技术结合多维色谱—组合质谱法的白芷化合物组与代谢物组研究

摘要第1-11页
Abstract第11-16页
缩略词表第16-17页
第一章 文献综述第17-35页
 一、 中药化合物组与代谢物组研究进展第17-28页
  (一) 引言第17-18页
  (二) 中药化合物组与代谢物组现代分析技术第18-25页
  (三) 中药化合物组与代谢物组研究进展第25-28页
 二、 本课题研究的内容及意义第28-30页
  (一) 本课题研究的内容第28-29页
  (二) 本课题研究的意义第29-30页
 参考文献第30-35页
第二章 加速溶剂萃取技术结合HPLC PDA ESI ITMSn/TOF MS 建立白芷定性成分谱第35-65页
 一、 引言第35-36页
 二、 实验材料和方法第36-39页
  (一) 实验材料第36-37页
  (二) 实验方法第37-39页
 三、 实验结果第39-60页
  (一) 白芷 HPLC 条件的优化第39页
  (二) 白芷提取条件的优化第39-50页
  (三) 白芷质谱条件的优化第50页
  (四) 白芷提取液各成分的鉴别第50-60页
 四、 总结第60-62页
 参考文献第62-65页
第三章 制备技术结合镇痛药效实验寻找和制备白芷活性组分第65-85页
 一、 引言第65-66页
 二、 实验材料与方法第66-69页
  (一) 实验材料第66-68页
  (二) 实验方法第68-69页
 三、 实验结果第69-81页
  (一) 白芷提取浓缩液大孔树脂洗脱结果第69-72页
  (二) 白芷不同极性化合物组镇痛实验第72-73页
  (三) 分析型高速逆流色谱体系的优化第73-81页
 四、 总结第81-82页
 参考文献第82-85页
第四章 白芷定量指纹图谱结合模式识别方法进行白芷多组分质量控制第85-103页
 一、 引言第85-86页
 二、 实验材料和方法第86-89页
  (一) 实验材料第86-87页
  (二) 实验方法第87-89页
 三、 实验结果第89-99页
  (一) 不同产地白芷 HPLC 指纹图谱的建立第89-90页
  (二) 模式识别方法分析不同产地白芷药材第90-94页
  (三) 白芷多组分定量分析第94-99页
 四、 总结第99-100页
 参考文献第100-103页
第五章 SD 大鼠口服白芷总提取物后体内代谢指纹谱研究第103-135页
 一、 引言第103-104页
 二、 实验材料和方法第104-107页
  (一) 实验材料第104-105页
  (二) 实验方法第105-107页
 三、 实验结果第107-132页
  (一) 生物样品前处理方法比较第107-108页
  (二) 血浆样品中白芷原型药物和代谢产物的鉴别第108-122页
  (三) 胆汁样品中白芷原型药物和代谢产物的鉴别第122-128页
  (四) 尿液样品中白芷原型药物和代谢产物的鉴别第128-131页
  (五) 脑中白芷原型药物和代谢产物的鉴别第131-132页
 四、 总结第132-133页
 参考文献第133-135页
第六章 SD 大鼠口服白芷总提取物后多组分药代动力学研究第135-157页
 一、 引言第135-137页
 二、 实验材料和方法第137-142页
  (一) 实验材料第137-138页
  (二) 实验方法第138-142页
 三、 实验结果第142-154页
  (一) 色谱 质谱条件优化第142页
  (二) 方法学评价第142-149页
  (三) 七个分析物在 SD 大鼠体内血药浓度 时间数据第149-153页
  (四) 七个分析物在 SD 大鼠体内的药代学参数第153-154页
 四、 总结第154-155页
 参考文献第155-157页
全文总结第157-159页
在读期间发表论文和获奖情况第159-160页
项目基金支持第160-161页
致谢第161页

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