基于单克隆抗体的喹诺酮和磺胺类兽药ELISA研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-22页 |
| ·兽药残留概述 | 第8-9页 |
| ·动物性食品中兽药残留现状 | 第8页 |
| ·兽药残留产生的主要原因 | 第8页 |
| ·兽药残留的危害 | 第8-9页 |
| ·兽药残留控制措施 | 第9页 |
| ·喹诺酮类兽药概述 | 第9-14页 |
| ·喹诺酮类药物 | 第10-12页 |
| ·喹诺酮类药物的危害 | 第12页 |
| ·喹诺酮类药物残留检测方法研究进展 | 第12-14页 |
| ·磺胺类药物概述 | 第14-19页 |
| ·磺胺类药物 | 第14-17页 |
| ·磺胺类药物残留的危害 | 第17-18页 |
| ·磺胺类药物残留检测方法研究进展 | 第18-19页 |
| ·单克隆抗体技术简介 | 第19-21页 |
| ·单克隆抗体 | 第19-20页 |
| ·单克隆抗体的应用 | 第20-21页 |
| ·单克隆抗体制备技术最新进展 | 第21页 |
| ·论文研究的目的及意义 | 第21页 |
| ·论研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-39页 |
| ·实验材料 | 第22-26页 |
| ·主要药品和试剂 | 第22-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·常用溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-39页 |
| ·喹诺酮类药物单克隆抗体制备及ELISA法的建立 | 第26-33页 |
| ·磺胺类药物单克隆抗体制备及ELISA法的建立 | 第33-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-66页 |
| ·喹诺酮类药物单克隆抗体制备及ELISA法建立 | 第39-50页 |
| ·喹诺酮类药物人工抗原的设计 | 第39页 |
| ·小鼠抗血清效价及其特异性的测定 | 第39-42页 |
| ·杂交瘤细胞株的筛选和克隆 | 第42-44页 |
| ·单克隆抗体的亚型鉴定 | 第44-45页 |
| ·单克隆抗体的腹水纯化 | 第45页 |
| ·喹诺酮类药物直接竞争ELISA法的建立 | 第45-49页 |
| ·喹诺酮类药物直接竞争ELISA法性能指标的评价 | 第49-50页 |
| ·磺胺类单克隆抗体的制备与ELISA法的建立 | 第50-66页 |
| ·磺胺免疫原的合成 | 第50页 |
| ·磺胺包被原及酶标抗原的合成 | 第50页 |
| ·小鼠抗血清效价及其特异性的测定 | 第50-51页 |
| ·杂交瘤细胞株的筛选和克隆 | 第51-54页 |
| ·单克隆抗体的亚型鉴定 | 第54页 |
| ·单克隆抗体的腹水纯化 | 第54-55页 |
| ·磺胺类药物间接竞争ELISA法的建立 | 第55-59页 |
| ·磺胺类药物直接竞争ELISA法的建立 | 第59-62页 |
| ·磺胺类药物间接竞争ELISA法性能指标的评价 | 第62-63页 |
| ·磺胺类药物直接竞争ELISA法性能指标的评价 | 第63-66页 |
| 4 结论 | 第66-67页 |
| 5 展望 | 第67-68页 |
| 6 参考文献 | 第68-76页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第76-77页 |
| 8 致谢 | 第77页 |
