毛细管电泳免疫分析法检测诺氟沙星兽药残留
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·食品安全检测 | 第8-9页 |
| ·食品安全现状 | 第8页 |
| ·食品安全检测技术 | 第8-9页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第9-14页 |
| ·毛细管电泳基本原理 | 第9-11页 |
| ·毛细管电泳仪基本结构 | 第11-12页 |
| ·毛细管电泳技术在兽药残留中的应用 | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳免疫分析检测技术 | 第14-18页 |
| ·毛细管电泳免疫分析技术简介 | 第14-17页 |
| ·毛细管电泳免疫分析技术应用 | 第17-18页 |
| ·诺氟沙星 | 第18-21页 |
| ·诺氟沙星理化性质 | 第18页 |
| ·诺氟沙星作用机理 | 第18-19页 |
| ·诺氟沙星代谢动力学 | 第19页 |
| ·诺氟沙星残留的危害 | 第19页 |
| ·诺氟沙星检测研究进展 | 第19-21页 |
| ·本论文研究目的和意义 | 第21-22页 |
| ·本论文研究内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·主要材料与试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·溶液配制 | 第25页 |
| ·三乙胺精制 | 第25页 |
| ·乙二胺精制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-28页 |
| ·抗体纯化与浓度测定 | 第26页 |
| ·荧光标记诺氟沙星合成与纯化 | 第26-27页 |
| ·荧光标记诺氟沙星表征 | 第27页 |
| ·实验条件 | 第27页 |
| ·标准曲线绘制 | 第27-28页 |
| ·样品预处理 | 第28页 |
| ·方法性能评价指标 | 第28-30页 |
| ·毛细管电泳分离效率 | 第28页 |
| ·毛细管电泳免疫分析方法准确度 | 第28-29页 |
| ·毛细管电泳免疫分析方法精密度 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-57页 |
| ·荧光标记诺氟沙星合成 | 第30-34页 |
| ·制备EDF-NOR荧光标记物 | 第30-33页 |
| ·制备FITC-NOR荧光标记物 | 第33-34页 |
| ·荧光标记物的纯化与筛选 | 第34-39页 |
| ·质谱法检测 | 第36-37页 |
| ·毛细管电泳免疫分析法检测 | 第37-39页 |
| ·毛细管电泳分离条件优化 | 第39-48页 |
| ·抗体蛋白吸附抑制 | 第39-41页 |
| ·毛细管柱尺寸选择 | 第41页 |
| ·荧光标记物与抗体工作浓度 | 第41-42页 |
| ·免疫复合物形成时间 | 第42-43页 |
| ·免疫复合物形成温度 | 第43-44页 |
| ·毛细管电泳缓冲液种类与pH | 第44-46页 |
| ·毛细管电泳缓冲液浓度 | 第46页 |
| ·毛细管电泳分离电压与分离柱温 | 第46-48页 |
| ·毛细管电泳进样稀释液与进样条件 | 第48页 |
| ·标准曲线建立 | 第48-49页 |
| ·毛细管电泳免疫分析交叉反应率 | 第49-50页 |
| ·样品测定 | 第50-55页 |
| ·毛细管电泳免疫分析法与ELISA比较 | 第55-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 5 展望 | 第58-59页 |
| 6 参考文献 | 第59-68页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 8 致谢 | 第69页 |
