摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-30页 |
1 芒属分类学特征概述 | 第14-18页 |
2 芒属的分类简史回顾 | 第18-21页 |
3 芒属系统学研究进展 | 第21-29页 |
·经典分类学 | 第21-24页 |
·分子系统学 | 第24-26页 |
·孢粉学 | 第26-27页 |
·细胞分类学 | 第27页 |
·演化关系 | 第27-29页 |
4 本研究目的与意义 | 第29-30页 |
第二章 分支系统学研究 | 第30-44页 |
1 材料与方法 | 第30-34页 |
·实验材料 | 第30页 |
·实验方法 | 第30-34页 |
2 结果与分析 | 第34-41页 |
·形态调查 | 第34-39页 |
·分支系统学研究 | 第39-41页 |
3 讨论 | 第41-43页 |
·标本选择 | 第41-43页 |
·性状选择 | 第43页 |
4 小结 | 第43-44页 |
第三章 孢粉学研究 | 第44-60页 |
1 材料与方法 | 第44-46页 |
·实验材料 | 第44页 |
·实验方法 | 第44-46页 |
·花粉采集 | 第44页 |
·光学显微镜观察 | 第44-45页 |
·电子显微镜观察 | 第45页 |
·数据处理 | 第45-46页 |
2 结果与分析 | 第46-53页 |
·花粉形态的一般特征 | 第46页 |
·花粉大小 | 第46页 |
·花粉表面纹饰 | 第46-47页 |
·类群特征 | 第47-49页 |
·芒 | 第47页 |
·五节芒 | 第47页 |
·荻 | 第47-48页 |
·南荻 | 第48页 |
·尼泊尔芒 | 第48页 |
·双药芒 | 第48页 |
·外类群 | 第48-49页 |
·花粉大小对比 | 第49-53页 |
·极轴 | 第49页 |
·赤道轴 | 第49-53页 |
3 讨论 | 第53-56页 |
·与已有研究结果的比较 | 第53-54页 |
·花粉的皱缩现象 | 第54-55页 |
·花粉形态与亲缘关系的评价 | 第55页 |
·花粉形态与演化关系的探讨 | 第55-56页 |
4 小结 | 第56-57页 |
图版说明 | 第57-60页 |
第四章 基于SSR标记的分子系统学研究 | 第60-86页 |
1 材料与方法 | 第61-68页 |
·实验材料 | 第61-65页 |
·实验方法 | 第65-68页 |
·总DNA提取 | 第65-66页 |
·引物及其筛选方法 | 第66-67页 |
·PAGE凝胶电泳 | 第67页 |
·数据分析 | 第67-68页 |
2 结果与分析 | 第68-84页 |
·引物筛选 | 第68页 |
·特异性条带 | 第68页 |
·玉米SSR引物与甘蔗EST-SSR引物扩增效果对比 | 第68-79页 |
·系统学分析 | 第79-84页 |
3 讨论 | 第84-85页 |
·SSR标记的通用性 | 第84页 |
·特异性条带与芒属资源评价 | 第84-85页 |
4 小结 | 第85-86页 |
第五章 基于ISSR标记的分子系统学研究 | 第86-108页 |
1 材料与方法 | 第86-88页 |
·实验材料 | 第86页 |
·实验方法 | 第86-88页 |
·总DNA提取 | 第86页 |
·引物 | 第86页 |
·ISSR-PCR反应体系优化 | 第86-87页 |
·引物筛选 | 第87-88页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第88页 |
·数据分析 | 第88页 |
2 结果与分析 | 第88-106页 |
·ISSR-PCR反应体系优化 | 第88-93页 |
·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第88-89页 |
·dNTP浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第89-90页 |
·引物浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第90-91页 |
·DNA模板浓度对ISSR-PCR反应的影响 | 第91-92页 |
·循环数对ISSR-PCR反应的影响 | 第92页 |
·Taq DNA聚合酶与Taq Plus DNA聚合酶的扩增效果对比 | 第92-93页 |
·引物筛选 | 第93页 |
·有效引物扩增结果 | 第93-96页 |
·系统学分析 | 第96-101页 |
·数据合并分析 | 第101-106页 |
3 讨论 | 第106页 |
·优化的方法 | 第106页 |
·ISSR引物筛选 | 第106页 |
·数据合并分析 | 第106页 |
4 小结 | 第106-108页 |
第六章 基于trnL-F和rpl16序列的分子系统学研究 | 第108-128页 |
1 材料与方法 | 第109-110页 |
·实验材料 | 第109页 |
·实验方法 | 第109-110页 |
·总DNA提取 | 第109页 |
·引物 | 第109页 |
·trnL-F与rpl16片段克隆测序 | 第109-110页 |
2 结果与分析 | 第110-126页 |
·序列特征 | 第110-111页 |
·trnL-F区 | 第110-111页 |
·rpl16区 | 第111页 |
·系统学分析 | 第111-126页 |
·基于trnL-F的系统学分析 | 第111-118页 |
·基于rpl16的系统学分析 | 第118-122页 |
·rpl16和trnL-F序列合并分析 | 第122-126页 |
3 讨论 | 第126-127页 |
4 小结 | 第127-128页 |
第七章 全文总结 | 第128-139页 |
1 中国芒属植物各类群间的亲缘关系 | 第128-134页 |
·荻与南荻的分类地位 | 第128-129页 |
·尼泊尔芒、双药芒的分类地位 | 第129-130页 |
·红山茅的分类地位 | 第130-131页 |
·南荻的分类地位 | 第131-132页 |
·五节芒的分类地位 | 第132-134页 |
2 分类学处理 | 第134-135页 |
3 芒属类群间的遗传演化关系 | 第135-139页 |
·芒类与荻类的演化关系 | 第135-136页 |
·芒与五节芒的演化关系 | 第136-137页 |
·荻与南荻的演化关系 | 第137页 |
·双药芒类的进化地位 | 第137-138页 |
·红山茅的进化地位 | 第138-139页 |
全文结论与创新点 | 第139-140页 |
1 全文结论 | 第139页 |
2 本研究创新点 | 第139-140页 |
参考文献 | 第140-151页 |
缩略词表 | 第151-152页 |
致谢 | 第152-154页 |
作者简历 | 第154页 |