摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
目录 | 第9-13页 |
第一章 绪论 | 第13-36页 |
1 植物模拟病斑突变体的研究进展 | 第13-24页 |
·植物模拟病斑突变体的发生机制 | 第13-18页 |
·模拟病斑突变体的防御信号途径 | 第18-23页 |
·拟南芥模拟病斑突变体的研究进展 | 第23-24页 |
2 芳香族氨基酸的合成与代谢 | 第24-31页 |
·芳香族氨基酸的生物合成途径 | 第24-27页 |
·芳香族氨基酸的代谢途径 | 第27-31页 |
3 研究的目的和意义 | 第31-36页 |
第二章 sdl1突变体表型的深入分析及SDL1基因的分离鉴定 | 第36-53页 |
1 引言 | 第36页 |
2 材料与方法 | 第36-39页 |
·实验材料 | 第36-37页 |
·方法 | 第37-39页 |
3 结果与分析 | 第39-52页 |
·sdl1突变体表型的深入分析 | 第39-49页 |
·SDL1基因的分离 | 第49-52页 |
4 讨论 | 第52-53页 |
第三章 SDL1基因突变对水杨酸信号传导的影响 | 第53-64页 |
1 引言 | 第53页 |
2 材料与方法 | 第53-58页 |
·实验材料 | 第53-54页 |
·方法 | 第54-58页 |
3 结果与分析 | 第58-62页 |
·sdl1突变体在短日照下激活水杨酸信号途径的抗病基因表达 | 第58-59页 |
·在短日照下sdl1突变体中水杨酸含量增加 | 第59-60页 |
·降低内源水杨酸含量对sdl1突变体的影响 | 第60-61页 |
·SA信号传导受阻对sdl1突变体的影响 | 第61-62页 |
4 讨论 | 第62-64页 |
第四章 SDL1基因的表达分析 | 第64-87页 |
1 引言 | 第64页 |
2 材料与方法 | 第64-79页 |
·实验材料 | 第64-65页 |
·方法 | 第65-79页 |
3 结果与分析 | 第79-84页 |
·sdl1突变体中SDL1基因的表达显著降低 | 第79-81页 |
·植物表达载体的构建 | 第81-82页 |
·SDL1基因通过自身的启动子反馈调控其表达 | 第82-83页 |
·SDL1基因的表达不受光周期的影响 | 第83-84页 |
4 讨论 | 第84-87页 |
·SDL1单碱基突变未影响剪切及剪切效率 | 第84-85页 |
·SDL1基因通过启动子自身进行反馈调控 | 第85页 |
·SDL1基因的表达不受光周期的影响 | 第85-87页 |
第五章 SDL1基因的功能分析 | 第87-104页 |
1 引言 | 第87页 |
2 材料与方法 | 第87-91页 |
·实验材料 | 第87-88页 |
·方法 | 第88-91页 |
3 结果与分析 | 第91-102页 |
·SDL1基因的生物信息学分析 | 第91-95页 |
·外源添加芳香族氨基酸对sdll突变体的影响 | 第95-99页 |
·sdl1突变体中酪氨酸的含量没有改变 | 第99页 |
·外源添加酪氨酸代谢产物对sdll突变体的影响 | 第99-101页 |
·SDL1基因突变对酪氨酸代谢的影响 | 第101-102页 |
4 讨论 | 第102-104页 |
·SDL1基因很可能编码植物体中的延胡索酰乙酰乙酸酶 | 第102页 |
·SDL1基因在酪氨酸代谢途径中的作用 | 第102-104页 |
第六章 结论与展望 | 第104-106页 |
1 论文的主要结论 | 第104页 |
2 本文主要创新点 | 第104-105页 |
3 研究展望 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-120页 |
致谢 | 第120-121页 |
作者简历 | 第121页 |