| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-47页 |
| 第一节 联烯化学简介 | 第12-19页 |
| ·联烯化合物的结构特点 | 第12-14页 |
| ·联烯在有机合成和药物化学中的应用 | 第14-19页 |
| 第二节 2,3-联烯酸酯的反应简介 | 第19-37页 |
| ·亲电反应 | 第19-20页 |
| ·亲核加成反应 | 第20-25页 |
| ·路易斯碱催化下2,3-联烯酸酯的反应 | 第25-33页 |
| ·2,3-联烯酸酯在有机膦催化下的反应 | 第25-31页 |
| ·2,3-联烯酸酯在氮亲核试剂催化下的反应 | 第31-33页 |
| ·2,3-联烯酸酯在碱性条件下失去质子后与亲电试剂的反应 | 第33-34页 |
| ·金属催化下2,3-联烯酸酯的环化反应 | 第34-37页 |
| 第三节 光学活性2,3-联烯酸酯的合成简介 | 第37-47页 |
| ·外消旋2,3-联烯酸酯的拆分 | 第37-39页 |
| ·当量手性试剂诱导 | 第39-41页 |
| ·手性催化剂诱导的不对称催化反应 | 第41-44页 |
| ·中心手性炔丙基原料的手性转移 | 第44-47页 |
| 第二章 手性配体参与下光学活性炔丙醇甲磺酸酯的高压羰基化反应研究 | 第47-66页 |
| 第一节 原料制备 | 第47-53页 |
| ·外消旋炔丙醇的制备 | 第47-49页 |
| ·光学活性炔丙醇的制备 | 第49-51页 |
| ·光学活性炔丙醇甲磺酸酯的制备 | 第51页 |
| ·本论文化合物编号方法 | 第51-53页 |
| 第二节 手性配体参与的光学活性炔丙醇甲磺酸酯的高压羰基化反应研究 | 第53-62页 |
| 第三节 产物绝对构型的确定及反应机理的推测 | 第62-65页 |
| 第四节 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 不含手征性配体参与下光学活性炔丙醇甲磺酸酯的高压羰基化反应研究 | 第66-77页 |
| 第一节 背景介绍 | 第66-69页 |
| 第二节 不含手征性配体参与下光学活性炔丙醇甲磺酸酯的高压羰基化反应研究 | 第69-76页 |
| 第三节 本章小结 | 第76-77页 |
| 第四章 由外消旋炔丙醇碳酸酯通过手性催化剂诱导策略制备光学活性2,3-联烯酸酯的反应研究 | 第77-108页 |
| 第一节 炔丙醇甲磺酸酯的不对称高压羰基化反应探索 | 第77-79页 |
| 第二节 炔丙醇碳酸酯的不对称高压羰基化反应探索 | 第79-83页 |
| 第三节 炔丙醇碳酸酯的不对称常压羰基化反应探索 | 第83-87页 |
| 第四节 手性富电子联苯类双膦配体的制备及在外消旋炔丙醇碳酸酯的不对称羰基化反应中的应用 | 第87-105页 |
| 第五节 产物应用研究、绝对构型的确定及反应机理的推测 | 第105-107页 |
| 第六节 本章小结 | 第107-108页 |
| 全文总结 | 第108-110页 |
| 化合物结构一览表 | 第110-121页 |
| 实验部分 | 第121-211页 |
| 新化合物数据一览表 | 第211-214页 |
| 参考文献 | 第214-224页 |
| 已发表文章和待发表文章目录 | 第224-226页 |
| 致谢 | 第226页 |
