蚓果芥植物资源调查鉴定及ETR1序列的进化分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1 干旱区植物研究进展 | 第8-10页 |
| ·研究区概况（青海省互助县北山森林公园） | 第8页 |
| ·干旱区植物研究 | 第8-10页 |
| 2 研究对象和研究内容 | 第10-12页 |
| ·十字花科蚓果芥概况 | 第10页 |
| ·蚓果芥的植物学特性与分布 | 第10-11页 |
| ·研究内容（野外调查、分子鉴定、核基因克隆） | 第11页 |
| ·研究目标 | 第11-12页 |
| 3 ITS 鉴定在植物分类学上的应用 | 第12-13页 |
| ·ITS 区序列的结构特征和应用原理 | 第12-13页 |
| ·ITS 区序列标记在植物分类鉴定中的应用 | 第13页 |
| 4 乙烯信号转导 | 第13-17页 |
| ·乙烯 | 第13-14页 |
| ·乙烯信号转导 | 第14-15页 |
| ·乙烯受体相关研究 | 第15-17页 |
| ·乙烯受体家族 | 第15页 |
| ·乙烯受体作用的机制 | 第15-17页 |
| 5 植物基因克隆研究进展 | 第17-22页 |
| ·植物基因克隆的方法 | 第17-21页 |
| ·信号转导相关基因研究 | 第21-22页 |
| ·植物中 ETR1 基因研究 | 第22页 |
| 6 研究的目的和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 蚓果芥植物资源调查 | 第24-27页 |
| 1 蚓果芥植物资源调查 | 第24-27页 |
| 第三章 基于 ITS 技术对蚓果芥的鉴定 | 第27-38页 |
| 1 材料和方法 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验所需仪器和药品 | 第27-28页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·实验药品 | 第27-28页 |
| ·实验方案 | 第28-30页 |
| ·蚓果芥基因组 DNA 的提取和检测 | 第28页 |
| ·检测 DNA 的质量与浓度 | 第28-29页 |
| ·蚓果芥 ITS 片段 PCR 扩增 | 第29页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 ITS 扩增片段 | 第29-30页 |
| ·蚓果芥 ITS 测序及比对 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-35页 |
| ·提取的基因组 DNA 的含量及纯度测定 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第31页 |
| ·蚓果芥 ITS 序列分析 | 第31-32页 |
| ·蚓果芥 ITS 序列系统发育关系 | 第32-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| 第四章 蚓果芥 ETR1 基因的克隆与序列分析 | 第38-50页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 材料与试剂 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·菌株及质粒 | 第39页 |
| ·酶和试剂盒 | 第39页 |
| ·实验仪器与设备 | 第39页 |
| 3 实验方法 | 第39-45页 |
| ·植物组织总 DNA 的提取及浓度检测 | 第39-40页 |
| ·植物组织总 DNA 的提取 | 第39页 |
| ·DNA 质量与纯度检测 | 第39-40页 |
| ·目的片段的 PCR 扩增 | 第40-41页 |
| ·引物设计与合成 | 第40页 |
| ·目的片段的 PCR 扩增 | 第40页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第40-41页 |
| ·PCR 产物的回收、检测 | 第41-43页 |
| ·目的片段与载体连接 | 第43页 |
| ·连接产物的转化 | 第43-44页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第44-45页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第44-45页 |
| ·序列测定及生物信息学分析 | 第45页 |
| 4 结果与分析 | 第45-49页 |
| ·ETR1 基因同源序列的扩增和克隆 | 第45-46页 |
| ·ETR1 基因同源序列特征分析 | 第46-47页 |
| ·ETR1 基因同源序列进化分析 | 第47-49页 |
| 5 讨论 | 第49-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 对后续研究提出几点看法 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 导师简介 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-67页 |
