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拟南芥AP2/ERF基因ERF055调控茎端分生组织发育的功能研究

符号说明第1-8页
中文摘要第8-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-28页
   ·植物的胚胎发生第12-13页
   ·胚胎发育向胚后发育期发育的过渡第13-15页
   ·植物的茎端分生组织的结构第15-16页
   ·茎端分生组织细胞谱系的命运第16-17页
   ·茎端分生组织功能必需的基因及表达模式第17-20页
     ·STM 基因的功能与表达模式第17页
     ·WUS 基因的功能与表达模式第17-18页
     ·CLV 途径基因的功能与表达模式第18页
     ·CUC1,CUC2 的功能与表达模式及与 STM 相互作用第18-20页
   ·ERF/AP2 转录因子家族第20-23页
     ·植物 AP2/ERF 转录因子的分布和研究意义第21页
     ·植物 AP2/ERF 类转录因子的分类和功能第21页
     ·植物 AP2/ERF 转录因子的生物功能第21-23页
       ·植物的种子发芽过程第21页
       ·植物的种子发育过程第21-22页
       ·植物的果实发育过程第22页
       ·植物的花发育过程第22页
       ·抵抗生物胁迫过程第22页
       ·抵抗非生物胁迫过程第22-23页
   ·转录因子第23页
   ·发育的模式第23-25页
     ·连续的发育第23-24页
     ·可塑性发育第24页
     ·再生第24-25页
   ·ERF055 基因的研究进展第25-26页
   ·研究发育机制的理论框架第26-27页
   ·本实验的目的意义第27-28页
2 材料与方法第28-42页
   ·实验材料第28页
     ·植物材料第28页
     ·菌株与质粒第28页
   ·实验方法第28-42页
     ·表达载体的构建第28-33页
       ·植物组织总 RNA 的提取第28-29页
       ·反转录 cDNA 第一链的合成第29页
       ·植物基因组 DNA 的提取第29-30页
       ·PCR 扩增第30页
       ·目的片段的回收第30-31页
       ·连接反应第31页
       ·大肠杆菌感受态细胞的制备第31页
       ·大肠杆菌感受态细胞的转化第31-32页
       ·碱法小量质粒 DNA 的提取第32-33页
       ·质粒 DNA 的酶切鉴定第33页
       ·冻融法对根癌农杆菌 GV3101 感受态细胞的转化第33页
     ·实时定量 qRT-PCR(Real Time quantitative Reverse Transcription PCR)第33-34页
       ·反转录第33页
       ·qRT-PCR 扩增第33-34页
     ·原位杂交分析第34-39页
       ·材料的固定第34页
       ·材料的包埋第34页
       ·切片第34-35页
       ·探针标记第35-38页
         ·探针的制备第35页
         ·转录模板的线性化第35页
         ·转录反应第35-36页
         ·沉淀、收集探针第36-37页
         ·脱蜡、消化、乙酰化和杂交第37-38页
       ·洗片第38-39页
     ·DIC 微分干涉差分析第39-40页
     ·GUS 染色分析第40页
     ·扫描电镜的观察第40-41页
     ·ERF055 蛋白的亚细胞定位第41-42页
3 结果与分析第42-51页
   ·erf055 突变体的获得及表型分析第42-44页
   ·拟南芥 WT,ERF055-RNAi,ERF055-OX 的胚后发育的形态学观察第44-45页
   ·DIC 对 WT,ERF055-OX 的合子胚发育进程的形态学观察第45-47页
   ·ERF055 基因的时空表达模式第47-49页
     ·ERF055 基因在拟南芥不同器官中的表达模式第47-48页
     ·ERF055 基因在合子胚发育进程中的表达模式第48-49页
     ·ERF055 基因在胚胎发育后期的表达模式第49页
   ·ERF055 蛋白的亚细胞定位情况第49-50页
   ·ERF055 基因影响茎端分生组织发育的分子机理第50-51页
4 讨论第51-52页
5 结论第52-53页
参考文献第53-61页
致谢第61页

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