摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
第一章 引言 | 第13-22页 |
·CIA 概况 | 第13页 |
·CIAV 病原学 | 第13-14页 |
·CIAV 理化特性 | 第14-15页 |
·CIAV 基因组结构及其复制 | 第15-18页 |
·CIAV 基因组结构 | 第15-16页 |
·CIAV 基因组转录 | 第16页 |
·CIAV 基因编码蛋白及其功能研究 | 第16-18页 |
·蛋白相互作用研究方法与技术 | 第18-21页 |
·噬菌体展示技术 | 第18-19页 |
·串联亲和纯化技术 | 第19页 |
·GST 融合蛋白 pull down 技术 | 第19页 |
·免疫共沉淀技术 | 第19-20页 |
·酵母双杂交技术 | 第20-21页 |
·鸡贫血病毒蛋白相互作用蛋白的研究进展 | 第21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 鸡贫血病毒 VP1 蛋白宿主细胞相互作用蛋白的筛选 | 第22-40页 |
·材料与方法 | 第22-29页 |
·菌株、细胞、质粒 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22页 |
·主要试剂、耗材 | 第22-23页 |
·主要培养液和培养基的配制 | 第23-24页 |
·MDCC-MSB1 酵母双杂交文库的构建 | 第24-26页 |
·VP1 诱饵载体的构建及自激活性和毒性检测 | 第26-27页 |
·文库的筛选 | 第27-28页 |
·回转验证 | 第28-29页 |
·实验结果 | 第29-37页 |
·MDCC-MSB1 酵母双杂交文库的构建 | 第29-31页 |
·VP1 诱饵载体的构建与检测 | 第31-34页 |
·文库的筛选实验结果 | 第34-35页 |
·回转验证实验结果 | 第35-37页 |
·讨论 | 第37-40页 |
·文库的构建与质量鉴定 | 第37-38页 |
·诱饵质粒的构建与检测 | 第38页 |
·文库的筛选 | 第38-40页 |
第三章 VP1 蛋白与 Snapin 蛋白相互作用的验证 | 第40-50页 |
·材料与方法 | 第40-44页 |
·菌株,质粒,细胞,抗体 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40页 |
·试剂与耗材 | 第40-41页 |
·Snapin 基因真核表达载体的构建 | 第41-42页 |
·VP1 及其各节段表达载体的构建 | 第42-43页 |
·免疫共沉淀(Co-IP) | 第43页 |
·激光共聚焦 | 第43-44页 |
·实验结果 | 第44-48页 |
·Snapin 真核表达载体的构建 | 第44-45页 |
·VP1 及其各节段真核表达载体的构建 | 第45-46页 |
·Co-IP 实验结果 | 第46-47页 |
·激光共聚焦实验结果 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
第四章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
附录Ⅰ | 第58-59页 |
附录Ⅱ | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简介 | 第61页 |