| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| ·高等植物的转录因子 | 第9-11页 |
| ·植物转录因子的结构 | 第9页 |
| ·植物转录因子的分类 | 第9-11页 |
| ·植物光反应元件(light responsive element,LRE) | 第11-13页 |
| ·G-box | 第11-12页 |
| ·GT元件 | 第12-13页 |
| ·I-box | 第13页 |
| ·植物查尔酮合成酶 | 第13-16页 |
| ·CHS基因表达的影响因素 | 第13-14页 |
| ·CHS基因启动子的研究 | 第14-15页 |
| ·调控CHS基因表达的位点 | 第15页 |
| ·调控CHS基因表达的转录因子 | 第15页 |
| ·CHS的功能 | 第15-16页 |
| ·研究目的及意义 | 第16-18页 |
| 2 G-box结合蛋白的验证 | 第18-36页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验试剂 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-26页 |
| ·BrCHS1启动子序列生物信息学分析 | 第19页 |
| ·G-box诱饵载体的构建 | 第19-22页 |
| ·诱饵酵母的获得 | 第22-23页 |
| ·In-Fusion cloning构建表达载体 | 第23-26页 |
| ·表达载体转化诱饵酵母进行结合验证 | 第26页 |
| ·试验结果 | 第26-34页 |
| ·BrCHS1启动子序列生物信息学分析 | 第26-28页 |
| ·G-box诱饵载体的构建 | 第28-30页 |
| ·诱饵菌株的构建 | 第30-31页 |
| ·表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·表达载体转化诱饵酵母进行结合验证 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 3 UNIT1结合蛋白的筛选 | 第36-55页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·试验试剂 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-40页 |
| ·UNIT1诱饵菌株的构建 | 第36页 |
| ·文库cDNA的合成 | 第36-38页 |
| ·酵母单杂交文库的构建和筛选 | 第38-39页 |
| ·阳性克隆中cDNA插入片段的分离和分析 | 第39-40页 |
| ·试验结果 | 第40-53页 |
| ·UNIT1诱饵载体的构建 | 第40-41页 |
| ·UNIT1诱饵菌株的构建 | 第41-42页 |
| ·文库cDNA的合成 | 第42-43页 |
| ·cDNA文库的构建和筛选 | 第43-44页 |
| ·cDNA插入片段的分离和纯化 | 第44-45页 |
| ·cDNA插入片段的生物信息学分析 | 第45-53页 |
| ·讨论 | 第53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |