| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-14页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·非编码RNA | 第9-11页 |
| ·微小RNA | 第9-10页 |
| ·小核RNA | 第10页 |
| ·核仁小分子RNA | 第10-11页 |
| ·高通量测序 | 第11-12页 |
| ·高通量测序简介 | 第11页 |
| ·Illumina公司的Solexa测序技术 | 第11-12页 |
| ·利用高通量测序分析非编码RNA | 第12页 |
| ·研究的目的和意义 | 第12-14页 |
| 2 样本总RNA的提取、质检与混合 | 第14-25页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·实验样本信息 | 第14-15页 |
| ·实验材料与试剂 | 第15页 |
| ·实验仪器 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-19页 |
| ·TotalRNA的提取(Trizol法) | 第15-16页 |
| ·样品浓度检测(NanoDrop微量紫外分光光度计) | 第16页 |
| ·样本质量检测(Agilent Bioanalyzer) | 第16-18页 |
| ·样本的混合 | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-24页 |
| ·样品浓度测量结果 | 第19-20页 |
| ·样本质量检测结果 | 第20-24页 |
| ·样本混合后浓度 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 创建文库样本的准备 | 第25-32页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验样本 | 第25页 |
| ·实验材料与试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·RNA的纯化与浓缩 | 第26-27页 |
| ·核糖体的去除 | 第27-28页 |
| ·割胶回收100-200nt非编码RNA | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·RNA纯化与浓缩结果 | 第29-30页 |
| ·核糖体去除结果 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 4 100-200bp长度的非编码RNA cDNA文库的创建 | 第32-40页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验材料试剂 | 第32页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-38页 |
| ·文库的创建 | 第32-36页 |
| ·文库浓度检测(Qubit fluorometer) | 第36页 |
| ·文库质量检测 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38页 |
| ·文库浓度检测结果 | 第38页 |
| ·文库质量检测结果 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 5 100-200bp长度的非编码RNA cDNA的测序与数据分析 | 第40-49页 |
| ·100-200nt文库的测序 | 第40页 |
| ·数据处理 | 第40-41页 |
| ·数据的基本信息 | 第40页 |
| ·序列比对 | 第40页 |
| ·获取注释信息 | 第40-41页 |
| ·新非编码RNA的预测 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·数据的基本信息结果 | 第41-44页 |
| ·获取的数据比对结果 | 第44页 |
| ·非编码RNA的注释 | 第44-45页 |
| ·新非编码RNA的发现 | 第45-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
