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贵州小型猪SLA经典Ⅰ类和Ⅱ类基因克隆和生物信息学分析及PCR-SSP分型方法的建立

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
1. 免疫系统的介绍第13-14页
   ·免疫系统的简介第13页
   ·MHC 的简介第13-14页
2.MHC 抗原的结构及组织分布第14-18页
   ·MHC Ⅰ类分子结构第15-16页
   ·MHC Ⅰ类分子的分布第16页
   ·MHC Ⅱ类分子结构第16-17页
   ·MHC Ⅱ类分子的分布第17-18页
3.MHC 在抗原递呈中的作用第18-20页
   ·MHC I 类分子的抗原递呈第18页
   ·MHCⅡ类分子的抗原递呈第18-19页
   ·TCR 的抗原识别第19-20页
4.SLA 基因结构及遗传特点第20-23页
   ·SLA 基因结构第20-22页
     ·SLA Ⅰ类基因第20-21页
     ·SLA Ⅱ类基因第21-22页
     ·SLA Ⅲ类基因第22页
   ·MHC 的遗传特点第22-23页
5.SLA 基因分型方法第23-26页
   ·血清学分型方法第23页
   ·细胞学分型方法第23-24页
   ·分子生物学基因分型技术第24-26页
     ·PCR-SSOP 分型方法第24页
     ·PCR-SSCP 分型方法第24页
     ·PCR-RFLP 分型方法第24-25页
     ·基因芯片分型方法第25页
     ·PCR-SSP 分型方法第25页
     ·DNA 序列测定分型方法第25-26页
6. SLA 等位基因及单倍型的命名规则第26-29页
   ·等位基因的命名规则第26页
   ·单倍型的命名规则第26-27页
   ·国内外 SLA 分型的研究进展第27-29页
7.本研究的目的意义第29-30页
8.实验材料第30-32页
   ·实验动物第30页
   ·主要仪器设备第30页
   ·主要试剂及配置第30-31页
   ·引物第31页
   ·分子生物学软件第31-32页
9. 实验方法第32-38页
   ·DNA 序列测定第32-36页
     ·耳组织 RNA 抽提第32-33页
     ·RT-PCR第33-34页
     ·PCR 产物的回收第34页
     ·连接与转化第34-35页
     ·菌液 PCR 阳性克隆鉴定第35-36页
     ·DNA 双向测序第36页
     ·序列分析第36页
   ·PCR-SSP 分型方法建立第36-38页
     ·DNA 提取第36-37页
     ·引物设计第37页
     ·引物验证及 Touch-down PCR第37-38页
     ·利用 PCR-SSP 方法对子代贵州小型猪未知 SLA 基因型个体的检测第38页
10.结果及分析第38-69页
   ·DNA 序列测定第38-41页
     ·RNA 抽提和反转录第38-39页
     ·PCR 目的基因扩增第39-40页
     ·菌液 PCR 阳性克隆鉴定第40页
     ·DNA 双向测序第40-41页
   ·贵州小型猪中获得的等位基因及新等位基因的命名第41-47页
     ·SLA I 类等位基因的发现及命名第41-45页
     ·SLA II 类等位基因的发现及命名第45-47页
   ·贵州小型猪检测群体中等位基因及单倍型的分布第47-52页
     ·贵州小型猪检测群体中等位基因的分布第47页
     ·贵州小型猪检测群体中等位基因的频率第47-51页
     ·贵州小型猪检测群体中 SLA 单倍型的分布第51-52页
   ·贵州小型猪检测群体中新等位基因的序列分析第52-65页
     ·SLA-1 新等位基因的序列分析第52-56页
     ·SLA-2 新等位基因的序列分析第56-61页
     ·SLA-3 新等位基因的序列分析第61-64页
     ·SLA-DRA 新等位基因的序列分析第64-65页
   ·PCR-SSP 分型方法建立第65-69页
     ·引物设计第65页
     ·引物验证及 Touch-down PCR第65-66页
     ·利用 PCR-SSP 方法对子代贵州小型猪未知 SLA 基因型个体的检测第66-69页
11.讨论第69-73页
   ·SLA 新等位基因命名第69-70页
   ·关于 SLA 分型第70-71页
   ·序列测定结果评价第71-72页
   ·关于 SLA 等位基因多态性第72-73页
结论第73-75页
参考文献第75-80页
附录第80-95页
致谢第95-96页
个人简介第96页
在读期间发表的学术论文第96页

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